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目的 建立HPLC法测定小儿咳喘颗粒中黄芩苷的方法,控制产品的质量。方法 采用高效液相色谱法对小儿咳喘颗粒中的黄芩苷进行测定。色谱柱:Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),体积流量1 mL/min,检测波长280 nm;柱温室温。结果 黄芩苷的线性范围分别为0.049 5~1.485 0 μg,平均回收率为99.99%,RSD为0.52%。结论 方法可行、重现性好,能有效地控制小儿咳喘颗粒的质量。 相似文献
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摘要:目的 采用反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中士的宁的含量。方法 色谱柱为Lichrospher C18(4.6mm×150mm,5.0μm),流动相为0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等体积混合溶液(用10%的磷酸调节pH值2.8)-乙腈(21:79);流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm。结果 本法阴性对照无干扰,士的宁线性范围为9.48~94.83μg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为99.1%(n=9),RSD=1.85%。结论 本法简便,准确,专属性强,可用于万通筋骨片中士的宁的含量测定 相似文献
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目的:制备表棓儿茶素棓酸酯固体脂质纳米粒并测定其含量.方法:用正交试验法优选处方的组成;用HPLC法测定EGCG的含量,选用 Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长 278 nm,流速 1.0 mL·min-1.结果:最佳处方为大豆卵磷脂 0.209 4 g,胆固醇 0.557 8 g,表棓儿茶素棓酸酯 0.076 7 g,纯净水 30 mL;所制得表棓儿茶素棓酸酯固体脂质纳米粒粒径在60~200 nm 之间,平均粒径 120 nm,包封率达79.8%,载药量为7.0%.结论:本方工艺可行;建立的高效液相色谱法简便、准确. 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中士的宁含量。方法色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×150mm,5.0μm);流动相为0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等体积混合溶液(用10%的磷酸调节pH值2.8)-乙腈(21∶79);流速为1.0 ml.min-1;检测波长为254 nm。结果本法阴性对照无干扰,士的宁线性范围为9.48~94.83μg.ml-1,r=0.9999;平均回收率为99.1%(n=9),RSD=1.85%。结论本法简便、准确、专属性强,可用于万通筋骨片中士的宁的含量测定。 相似文献
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薄层扫描法测定加味逍遥颗粒中栀子甙的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用TLCS法测定加味逍遥颗粒中栀子甙的含量,方法简便、快速、准确,平均回收率为97.83%,RSD为1.81%。 相似文献
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目的:调查我院住院患者活血化瘀类中药注射剂的不合理应用情况。方法:从2014年1~12月本院住院部6个科室应用活血化瘀类中药注射剂的病历中随机抽取500份,对用药适应症、溶媒选择、剂量、疗程、配伍禁忌及联合用药方面的不合理应用情况进行调查,分析原因并提出改进措施。结果:本调查中共涉及应用活血化瘀类中药注射剂10个品种,其中以醒脑静注射液应用人次最多(30.6%),其次是注射用血塞通(25%),应用率明显高于其他种类(P<0.05)。不合理用药占20.2%,表现为适应症不符、溶媒选择不合理、超剂量、超疗程及联合用药不合理。结论:我院住院部活血化瘀类中药注射剂应用广泛,但存在适应症、溶媒选择、剂量、疗程、联合用药方面不合理情况,应针对不合理用药原因采取改进措施,以提高药效,减少不良反应,确保患者用药安全。 相似文献
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目的建立HPLC法测定小儿咳喘颗粒中黄芩苷的方法,控制产品的质量。方法采用高效液相色谱法对小儿咳喘颗粒中的黄芩苷进行测定。色谱柱:Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),体积流量1 mL/min,检测波长280 nm;柱温室温。结果黄芩苷的线性范围分别为0.049 5~1.485 0μg,平均回收率为99.99%,RSD为0.52%。结论方法可行、重现性好,能有效地控制小儿咳喘颗粒的质量。 相似文献
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目的:比较兰索拉唑在胃溃疡患者及健康人体内药动学行为的差异。方法:12名男性受试者(健康者和胃溃疡患者各6名),静脉滴注300mg·L-1兰索拉唑注射液250mL后于不同时间点取血并分离血浆,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测血浆中兰索拉唑的浓度,以DAS2.0软件计算药动学参数。结果:健康者与胃溃疡患者静脉给予兰索拉唑后,人体内药动学参数分别为:t1/(22.369±1.51)、(2.835±0.99)h,tma(x0.332±0.09)、(0.277±0.05)h,CL(19.882±8.19)、(14.460±7.79)L·h-1,cma(x1092.09±169.69)、(910.76±69.91)ng·mL-1,AUC0~6.(51475.98±590.23)、(2278.73±567.92)ng·h·mL-1,MRT0~6.(51.633±0.44)、(1.833±0.42)h。结论:兰索拉唑在胃溃疡患者体内的药动学过程较健康者发生了显著变化。 相似文献