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1.
目的探讨心力衰竭患者的抑郁状况及相关的影响因素。方法采用自制的一般资料表及流调中心抑郁自评量表(Centre of Epidemiological Studies-Depression scale,CES-D)对132名心力衰竭患者进行调查。结果心力衰竭患者的抑郁检出率为49.2%,CES-D分为15.96±8.71,均高于我国城市常模(χ~2=14.95,P0.001;t=3.02,P=0.003);并发慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)、并发高血压及血清25(OH)D浓度50 nmol/L的心力衰竭患者的抑郁发生率均高于未并发COPD、未并发高血压及血清25(OH)D浓度≥50 nmol/L的患者(χ~2=4.78,P=0.029;χ~2=5.92,P=0.015;χ~2=18.69,P0.001);具有抑郁症状心力衰竭患者与不具有抑郁症状的患者相比,其血清25(OH)D浓度偏低(t=-9.53,P0.001),而血清NT-proBNP浓度偏高(t=6.10,P0.001);相关分析显示,心力衰竭患者的抑郁状况与血清25(OH)D浓度呈负向相关(r=-0.31,P=0.014),与血清NT-proBNP浓度正向相关(r=0.29,P=0.006)。结论心力衰竭患者的抑郁发生率较高;心力衰竭患者抑郁的危险因素有:并发高血压、并发COPD、血清25(OH)D浓度降低(50 nmol/L)及血清NT-proBNP浓度升高。  相似文献   
2.
姚琳  潘丽红 《海南医学》2015,(5):637-640
目的:探讨不同剂量坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将60例难治性抑郁症患者在原抗抑郁剂帕罗西汀治疗的基础上,随机分为单用帕罗西汀组(对照组)、帕罗西汀联合不同剂量坦度螺酮(分别为20 mg、30 mg、60 mg)组(3个研究组),每组各15例,疗程8周;采用4级临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表( HAMA)观察疗效;临床疗效总评量表(CGI)进行总体评价;采用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应;采用视觉模拟评分(VAS)对性功能障碍进行自我评价。结果①治疗8周后各组HAMA、HAMD、CGI总分及因子分都较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);②研究组各组起效均比对照组快,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组各组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05);③治疗2周、4周、8周时研究组各组的因子分和总分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);④治疗8周后对照组与研究各组性功能障碍有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);⑤四组的不良反应接近。结论坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症疗效肯定,起效快;坦度螺酮对抗抑郁剂所致的性功能障碍疗效较好。  相似文献   
3.
对伴精神病性症状抑郁症的治疗研究进展进行综述。  相似文献   
4.
<正>1病例患者,男性,53岁,农民,已婚。因"肛门疼痛2年"于2013年8月12日就诊。2年前患者得知妻子在20年前有过"出轨"行为后觉得肛门疼痛,伴尿频,以为得了重病,继而感到害怕、焦虑不安,在当地医院作直肠指检,无触痛,尿、粪常规检查无异常。患者不信任卫生院,再到区医院就诊,仍未发现异常。患者对结果表示怀疑,认为仪器出错,觉得不可能没有细菌,要求应用抗生素,医生解释无用,自行在药房购买头孢氨苄缓释片服用,1周后自感疼痛有所缓解,继续服用  相似文献   
5.
目的:探讨抑郁症患者血清维生素D与C反应蛋白水平与抑郁程度的相关性。方法:检测149名抑郁症患者和173名健康体检者血清维生素D和C反应蛋白的浓度,采用流调中心抑郁量表(CES-D)评估抑郁症患者的抑郁程度。对抑郁症患者血清维生素D和C反应蛋白与CES-D分进行相关性分析。结果:与正常人群相比,抑郁症患者的血清维生素D水平偏低(t=-16.54,P0.001),C反应蛋白的浓度偏高(t=8.63,P0.001)。抑郁症患者CES-D分与血清维生素D浓度呈负向相关(r=-0.568,P0.05),与血清C反应蛋白浓度呈正向相关(r=0.477,P0.05);抑郁症患者血清维生素D浓度与C反应蛋白浓度呈负向相关(r=-0.377,P0.05)。结论:抑郁症患者的血清维生素D水平偏低,血清C反应蛋白水平偏高,均与抑郁症患者抑郁程度存在相关。  相似文献   
6.
<正>1病例患者,女性,57岁。于2011年3月无诱因出现反复眨眼,次数频繁,每天10余次或数十次。眨眼严重时双眼紧闭,眼睑持续性收缩,难以睁开,有时持续10余分钟后缓解。曾于2012年8月到某医院就诊,眼底镜检查无异常,考虑:干眼症。予"金花明目丸"治疗,但无效。患者仍反复眨眼伴阵发性加剧,影响日常生活和劳动,有时走路时因眨眼厉害  相似文献   
7.
目的探讨小剂量阿立哌唑作为增效剂治疗强迫症的疗效及安全性。方法 64例强迫症患者在帕罗西汀治疗的基础上,双盲、随机分为合用组[帕罗西汀合并阿立哌唑,阿立哌唑平均剂量(标准差)为7.9(1.3)mg/d]及对照组(帕罗西汀合并维生素C),治疗8周。于治疗前及治疗后分别采用Yale-Brow强迫量表、治疗时出现的症状量表(TESS)评定药物疗效及不良反应。结果治疗前合用组和对照组帕罗西汀的平均剂量(标准差)分别为30.2(5.1)mg/d、29.6(6.1)mg/d,差异无统计学意义(t=0.86,P=0.291);合用组和对照组Y-BOCS评分的均分(标准差)分别为25.0(2.4)、25.1(2.6),差异无统计学意义(t=0.89,P=0.379),治疗后两组的评分分别为17.9(3.3)、23.0(2.5),差异有统计学意义(t=15.89,P〈0.001)。治疗后两组TESS评分无统计学差异。结论小剂量阿立哌唑可作为增效剂治疗强迫症,8周治疗后未见严重不良反应。  相似文献   
8.
目的 制备并鉴定特异性抗猪囊尾蚴鸡卵黄免疫球蛋白(IgY),为猪囊尾蚴病的免疫学诊断提供新的途径.方法 原核表达猪囊尾蚴抗原cC1蛋白,纯化后经皮下和肌肉多点注射免疫25周产蛋海兰母鸡,200 μg/只,首次免疫28 d后加强免疫3次,每次间隔10 d.ELISA法检测IgY抗体效价,Akita法和EGGstractT...  相似文献   
9.
潘丽红 《北方药学》2012,9(6):24-24
通过实验确定了从大豆异黄酮生产废水中提取大豆低聚糖的工艺路线。  相似文献   
10.
目的:为了解我校实验室用紫外线灯照射杀菌能否达到一定的标准.方法 :采用对原法在病免实验室和病理实验室进行了对比试验,在两个实验室共10个采样点,通过紫外线灯不同时间的照射并及时提取样本进行培养观察.结果 显示:两个实验室物体表面经紫外线灯在一定的时间杀菌后,细菌杀灭率可达到90%以上.紫外线灯用于实验室物体表面的消毒值得肯定,应得以推广应用.  相似文献   
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