肾病Ⅲ号方治疗慢性肾脏病蛋白尿的机制:基于网络药理学方法

目的基于网络药理学探讨肾病Ⅲ号方的主要活性成分、靶点及治疗慢性肾脏病蛋白尿的作用机制。方法结合口服生物 利用度和类药性,在TCMSP数据库中寻找与肾病Ⅲ号方组方中药相关的活性成分、靶点,在GeneCards数据库搜索蛋白尿相关 靶点,采用Cytoscape软件构建活性成分-靶点网络,并将获取的靶点信息利用ClueGO进行基因通路的富集分析。结果从肾病 Ⅲ号方中筛选获得102个活性成分、作用于126个靶点,与蛋白尿相关的靶点69个,流体剪切应力和动脉粥样硬化相关通路显 著性高。结论初步验证了肾病Ⅲ号方的组方合理性及其治疗慢性肾脏病蛋白尿的科学性,并为进一步深入探讨肾病Ⅲ号方治 疗慢性肾脏病蛋白尿的机制奠定理论基础。     

山药多糖对妊娠期糖尿病小鼠的影响

目的:观察山药多糖对妊娠期糖尿病小鼠的影响。方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱导复制妊娠期糖尿病小鼠模型。将造模成功的妊娠糖尿病模型小鼠随机分为模型组、山药多糖低剂量组、山药多糖中剂量组和山药多糖高剂量组,并以正常妊娠小鼠作为正常组,每组10只。山药多糖低、中、高各剂量组小鼠分别灌胃山药多糖的浓度为100 mg/(kg·d)、200 mg/(kg·d)、400 mg/(kg·d),模型组及正常组均以同体积的生理盐水灌胃,持续14天。分别于给药的第0天、第7天和第14天检测其空腹血糖情况,在给药的第0天和第14天称量小鼠体质量,记录各组小鼠的饮食和饮水量。测定胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。处死孕鼠后剥离胎鼠,计数胎鼠数量、胎鼠重量及胎盘重量。结果:与正常组比较,模型组小鼠在第0天时,体质量较低;在第14天时,体质量显著升高;模型组小鼠24 h摄食量、24 h饮水量、空腹血糖值、血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数、血清TC、TG水平显著升高,HDL-C水平明显降低,模型组胎鼠重量和胎盘重量显著升高,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。与模型组比较,在第7天时,山药多糖中、高剂量组小鼠空腹血糖值显著降低;在第14天时,山药多糖低、中、高各剂量组小鼠空腹血糖值显著降低;山药多糖各剂量组小鼠24 h摄食量、24 h饮水量、血清胰岛素水平、胰岛抵抗指数、小鼠体质量、血清TC水平、血清TG水平显著降低,胎鼠重量和胎盘重量均有所下降,HDL-C显著升高,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:山药多糖有改善妊娠期糖尿病小鼠血糖的作用,其机制可能与改善胰岛素抵抗、调节脂质代谢有关。