浅谈中藏药开发研究思路

本文围绕现阶段中藏药开发研究思路,针对目前我国中藏药开发研究存在的问题,阐述了自己的观点.主要从新药开发项目选择要充分发挥中藏药优势,要以市场为导向确定开发研究方向,要重视新药知识产权保护,中藏药开发中疗效与剂型的关系、疗效与类别的关系、疗效与安全的关系,今后中藏药开发必须考虑其能否通过严格的临床研究,制药企业应成为中藏药开发的主体,以及中藏药开发应具有战略意识和整体规划,即要有经营思想,可持续发展观,科学管理协作攻关,要充分利用现代科技成果,避免低水平重复,提高效率等诸方面论述了中藏药新药开发研究的思路.     

急性右心室梗死的诊断与治疗

The incidence of ARVI was about 10% arnong 100 cases of AMI in our bospital. The main problems on diagnosis and treatment were that there were lack of spec[dly on 12 leact~ ECG and without hernodynamic morni-tor sysy~s to make dignosls sa~re. ARVI uso~flly ammpanies wilh AMI ,and it is avaJ]ab[e to treat carefully withcontinuols CVP n'~0mitor attd prevent the cortip~ications.     

ⅡB期宫颈鳞癌不同方案同步放化疗与单纯放疗的疗效及毒副反应比较

目的 比较ⅡB期宫颈鳞癌单纯放疗、单药顺铂（P方案）同步放化疗、顺铂联合多西他赛（TP方案）同步放化疗的疗效及毒副反应.方法 收集收治的ⅡB期宫颈鳞癌患者1 12例,34例选择单纯放疗,78例选择同步放化疗的患者按入院顺序随机分为P方案同步放化疗组（40例）和TP方案同步放化疗组（38例）.3组患者均给予相同的根治性放疗,P方案同步放化疗组在放疗第1、8、15、22、29天给予顺铂40 mg· （m2）-1静脉滴注;TP方案同步放化疗组在放疗第1、22天给予多西他赛75 mg· （m2）-1、顺铂50mg＆#183; （m2）-1静脉滴注.结果 单纯放疗组、P方案同步放化疗组、TP方案同步放化疗组,完全缓解率（CR）分别为82.35％、95.00％、92.11％;3年生存率分别为81.70％、94.60％、83.20％ （P ＜0.05）;3年无病生存率分别为69.10％、86.10％、77.50％ （P＜0.05）.单纯放疗组、P方案同步放化疗组、TP方案同步放化疗组≥3级白细胞下降发生率分别为32.35％、42.50％、52.63％（P＞0.05）;2级恶心、呕吐发生率分别为29.41％、27.50％、55.26％ （P ＜0.05）.结论 ⅡB期宫颈鳞癌同步放化疗与单纯放疗比较,有效率及生存率均有提高趋势,同步放化疗P方案较TP方案更易耐受.     

46例术后未行放疗的Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌区域复发临床分析

目的探讨术后未行放疗的Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌区域复发的相关因素,寻找预防和降低Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌区域复发的有效措施。方法对46例手术后未行放疗的Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌患者区域复发的原因进行回顾性分析。结果 46例Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌术后局部复发多见,复发率为73.9%（34/46）,2年内局部复发占87.1%（40/46）;随着临床分期的升高,复发明显增加,手术不规范、未进行规范综合治疗、尤其是放疗是降低局部复发和区域淋巴结转移的主要因素。结论严格规范的手术及术后规范的综合治疗是预防Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌术后区域复发有效措施。     

藏药唐古特青兰对冠脉结扎大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的 观察藏药唐古特青兰(DtM)水提部分抗大鼠急性心肌缺血作用.方法 采用冠脉结扎致急性心肌缺血模型,观察 DtM 对大鼠心电图ST段移位、心肌梗死范围及血清心肌酶活力的影响.结果 DtM水提液可以显著减少大鼠急性心肌缺血面积(P＜0.05).2.5g生药/kg体重组与模型组相比可以显著降低心肌缺血造成的心电图ST段...     

藏药唐古特青兰耐缺氧和清除氧自由基作用的实验研究

唐古特青兰水提液灌胃或腹腔注射，通过小鼠密闭缺氧和减压缺氧实验，表明有耐缺氧作用；在特高海拔4700m地区取样测定大小鼠红细胞SOD活性，提示有提高机体歧化过氧阴离子能力；模拟海拔6000m实验条件，测定小鼠肝脏脂质过氧化产物MDA，血红蛋白、血球压积，显示有抗肝脏脂质过氧化作用，降低异常增高的血红蛋白和血球压积作用。提示唐古特青兰耐缺氧作用部分是通过抗氧自由基引起的。     

藏药唐古特青兰挥发油抗脑缺血缺氧作用初探

藏药唐古特青兰挥发油 ip给药 8.3、16.7和 33.3mg/ kg均可显著延长双侧颈总动脉结扎小鼠的存活时间 ( P<0 .0 5、P<0 .0 1) ,且呈量效关系 ;同时 8.3和 16.7mg/ kg也可显著延长小鼠尾 iv空气后呼吸停止时间 ( P<0 .0 5、P<0 .0 1) ,即延长小鼠血管内空气栓塞的存活时间。但该药对利多卡因中毒致死小鼠和断头小鼠张口动作持续时间无明显影响。提示 ,本品对急性缺血性缺氧所致的小鼠脑循环障碍可能有保护作用。但其作用效果因动物模型不同而不同 ,需结合作用机理深入研究     

前处理方法和外源性物质对含β-HgS药物中甲基汞检测假阳性结果的影响研究

目的:探索前处理方法和外源性物质对药物中β-硫化汞(β-Hg S)转化为甲基汞带来的影浓度、物理浸萃前处理手段和外源性物质对β-Hg S转化为甲基汞的影响,采用高效液相色谱与冷蒸气-原子荧光光谱法(HPLC-CV-AFS)在线耦合测定甲基汞。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.06 mol·L^-1乙酸铵溶液(含0.1%L-半胱氨酸)(5∶95)为流动相,流速1 mL·L^-1,进样体积100μL,检测波长254 nm。结果:15 mgβ-Hg S经超纯水前处理后,测得甲基汞浓度低于检测下限;经5 mol·L^-1盐酸或25%氢氧化钾-甲醇溶液分别前处理后,发现有β-Hg S转化为甲基汞,甲基汞质量浓度为(0.63±0.01)μg·L^-1和(2.32±0.07)μg·L^-1,占可溶性汞的比值分别为0.067%和1.162%;β-Hg S经加热法前处理后,转化甲基汞质量浓度为(0.71±0.03)μg·L^-1,显著高于振荡法[(0.52±0.02)μg·L^-1]和超声法[(0.61±0.01)μg·L^-1],3种物理浸萃方法的甲基汞占可溶出汞比值无显著性差异,分别为0.059%、0.061%和0.062%;盐酸浓度为0.5~5.0 mol·L^-1时,测得甲基汞质量浓度为(0.52±0.02)~(0.63±0.04)μg·L^-1(占可溶性汞的比值为0.454%~0.069%),8 mol·L^-1盐酸浓度下甲基汞的浓度显著升高为(1.50±0.08)μg·L^-1(占可溶性汞的比值为0.018%);与β-Hg S对照组[甲基汞浓度(0.64±0.02)μg·L^-1,占可溶性汞的比值为0.069%]相比,加入纤维素和植物混合组分后甲基汞浓度为(0.76±0.03)μg·L^-1和(1.44±0.07)μg·L^-1,占可溶性汞的比值分别为0.070%和0.114%。结论:本研究表明,当样品中存在较高含量β-Hg S(≥15 mg)时,在5 mol·L^-1盐酸或25%氢氧化钾-甲醇溶液做前处理溶剂的条件下,β-Hg S经前处理后会转化为甲基汞,转化的甲基汞浓度与酸浓度呈正相关,加热能够促进甲基化的发生,某些外源性物质如纤维素等可促进高含量β-Hg S样品转化为甲基汞。     

大脑中动脉弹性模量与血管内压及成分的关系

本文通过计算正常和硬化大脑中动脉弹性模量来反映管壁的弹性特性，弹性模量包括：增量弹性模量（Ｅｉｎｃ）、容积弹性模量（Ｅｖ）、压力—应变弹性模量（Ｅｐ）。结果显示：硬化大脑中动脉３种弹性模量明显高于正常组，说明硬化后脑动脉弹性下降，通过对其与血管内压和管壁成分含量间的关系进行比较，讨论脑动脉硬化时大脑中动脉力学特性及管壁弹性变化