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生物色谱技术分离,鉴定和筛选中药活性成分 总被引:10,自引:1,他引:9
本文认为用生物色谱技术研究生命科学是一个颇具魅力的新民为中药现代化研究与生产提供了全新的技术和手段,因而有着广阔美好的前景。文中介绍了这一方法的现状、发展趋势、基本原理及其发展思路和策略。 相似文献
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20(R)-人参皂甙Rg3人体药代动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的: 研究20(R)-人参皂甙Rg3人体药代动力学。方法: 高效液相色谱-紫外检测法。结果: 8名健康志愿者单剂量口服3.2 mg穔g-1 20(R)-人参皂甙Rg3,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,Tmax为0.660.10 h,Cmax为166 ng穖L-1,T1/2a 为0.460.12 h,T1/2b 为4.91.1 h,T1/2(Ka) 为0.280.04 h,AUC0-为7726 ng穖L-1穐;6名健康志愿者单剂量口服0.8 mg穔g-1 Rg3,由于血药浓度低,可测数据点少,未进行模型模拟;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较,二者成正比关系。结论: 本品口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低。在所试剂量范围内,20(R)-人参皂甙Rg3属一级动力学吸收﹑消除过程。 相似文献
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20(R)-人参皂苷Rg3人体药代动力学研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 研究 2 0 (R) 人参皂苷Rg3(GRg3)人体药代动力学。 方法 高效液相色谱 -紫外检测法。结果8名健康志愿者单剂量口服 3 2mg·kg-1GRg3 ,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型 ,Tmax为 (0 6 6± 0 10 )h ,Cmax为 (16± 6 )ng·mL-1,T1/ 2α为 (0 46± 0 12 )h ,T1/ 2 β为 (4 9± 1 1)h ,T1/ 2 (Ka) 为 (0 2 8± 0 0 4)h ,AUC0 -∞ 为 (77± 2 6 )ng·mL-1·h ;6名健康志愿者单剂量口服 0 8mg·kg-1GRg3 ,由于血药浓度低 ,可测数据点少 ,未进行模型模拟 ;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较 ,二者成正比关系。结论 本品口服吸收快 ,消除也较快 ,但血药浓度很低。在所试剂量范围内 ,GRg3属一级动力学吸收、消除过程。 相似文献
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<正> 我国近几年来先后发现十多种鼠携带流行性出血热(EHF)病毒。以鼠密度及带毒率来预测EHF的流行强度,进而采取针对性措施开展预防已为专业工作者所应用。在我区,作为野外优势种黑线姬鼠的季节消长与EHF的发病曲线相一致。故有效降低鼠密度以控制EHF的流行也就成为当前的一个重要课题。为此,我们选择了地形为沿江冲积平原、四周江河环绕的怀宁县红星乡,于1984年12月开展了一次全乡范围突击药物灭鼠。结果报告如下。材料与方法室内选用0.05%敌鼠钠盐大米加植物油毒饵,连续4天投毒;室外用3%磷化锌大米加植 相似文献
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20(R)-人参皂苷Rg3人体药代动力学研究 总被引:13,自引:1,他引:12
目的 研究20(R)-人参皂苷Rg3(GRg3)人体药代动力学。方法高效液相色谱-紫外检测法。结果 8名健康志愿者单剂量口服3.2mg.kg-1GRg3,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,Tmax为(0.66±0.10)h,Cmax为(16±6)ng.mL-1,T1/2α为(0.46±0.12)h,T1/2β为(4.9±1.1)h,T1/2(Ka)为(0.28±0.04)h,AUC0-∞为(77±26)ng.mL-1.h;6名健康志愿者单剂量口服0.8mg.kg-1GRg3,由于血药浓度低,可测数据点少,未进行模型模拟;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较,二者成正比关系。结论 本品口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低。在所试剂量范围内,GRg3属一级动力学吸收、消除过程。 相似文献
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本文认为用生物色谱技术研究生命科学是一个颇具魅力的新方向,也为中药现代化研究与生产提供了全新的技术和手段,因而有着广阔美好的前景。文中介绍了这一方法的现状、发展趋势、基本原理及其发展思路和策略。 相似文献
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