基于ERS信号蛋白异常表达探讨清肝降浊方治疗NAFLD的机制研究

目的 通过试验研究探讨清肝降浊方基于ERS信号蛋白异常表达治疗非酒精性脂肪肝病的作用机制。方法 采用高脂饮食饲喂的方法,诱导建立非酒精性脂肪肝病大鼠动物模型。给药8周后,进行肝功能指标AST、ALT、AKP检测、血清中TC、TG、NEFA及肝组织匀浆中TC、TG检测、肝组织匀浆中SOD、MDA检测,检测信号通路相关蛋白ATF4、eIF2a、CHOP的表达水平。结果 清肝降浊方865.1 mg/kg、432.6 mg/kg和216.3 mg/kg给药组动物血清AST、ALT、AKP活性及肝组织中ATF4、CHOP表达量、TG含量均明显的低于模型组,而肝组织中SOD活性显著高于模型组（P <0.01或P <0.05）;865.1 mg/kg和432.6 mg/kg 2个给药组动物血清TC、TG、NEFA含量及肝组织中TC、TG、MDA含量、e IF2a表达量均低于模型组（P <0.01或P <0.05）。结论清肝降浊方治疗NAFLD作用机制可能是通过调节ERS信号蛋白异常表达,从而达到防治非酒精性脂肪肝病。     

基于络病理论从VAP-1/SSAO通路治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的通过动物实验基于中医络病理论从VAP-1/SSAO通路寻找治疗非酒精性脂肪性肝炎、阻断疾病进展的新靶点。方法采用高脂饮食诱导的方法建立NASH大鼠模型,采用酶联免疫法检测大鼠血清中IL-6、TNF-α含量、sVAP-1含量和血清SSAO酶活性表达。结果 NASH模型大鼠IL-6、TNF-α含量、sVAP-1含量和血清SSAO酶活性表达均发生明显改变。结论 VAP-1/SSAO与NASH的炎症反应具有相关性,而从VAP-1/SSAO通路基于络病理论进行中药复方治疗能有效改善以上指标,缓解病情。     

鹿茸醇提物对心肌梗死模型大鼠心肌损伤的保护作用及对血浆内皮素含量的影响

目的观察鹿茸醇提物对心肌梗死模型大鼠心肌损伤的保护作用。方法采用结扎冠脉造成大鼠急性心肌缺血的损伤模型,观察鹿茸醇提物对心肌梗死模型心肌损伤急性期后大鼠心电图(ECG)、心肌梗死面积(MIS)、内皮素(ET)等指标的影响。结果鹿茸醇提物对大鼠心肌缺血程度(Σ-ST)有明显的改善作用,能减小MIS,降低ET水平。结论鹿茸醇提物对心肌梗死模型大鼠心肌损伤有一定的保护作用,可能与降低心肌损伤时ET含量有关。     

复方养心滴丸对犬急性心肌缺血模型的影响

目的观察复方养心滴丸对犬急性心肌缺血模型的影响。方法采用结扎犬冠状动脉前降支法复制心肌缺血模型。经十二指肠给药,对照组给予同剂量蒸馏水。结果复方养心滴丸高剂量组、中剂量组心肌缺血区心外膜心电图ST段升高明显低于对照组。心肌缺血范围与对照组比较也有显著差异(P<005)。结论复方养心滴丸对梗塞心肌能起到保护作用。     

三苦滴丸抗急性心肌缺血拆方研究

目的:通过观察三苦滴丸拆方对急性心肌缺血动物模型的影响,寻找其组方三七和苦碟子的最佳配比剂量.方法:将Wistar大鼠随机分为模型组、三苦滴丸2∶8(三七∶苦碟子)高剂量组、3∶7高剂量组、4∶6高剂量组、2∶8中剂量组、3∶7中剂量组、4∶6中剂量组和2∶8组低剂量、3∶7组低剂量、4∶6低剂量组给药组,连续ig给药7d,ip异丙肾上腺素20 mg· kg-1连续注射3d诱导急性心肌缺血动物模型,观察各组动物心电图S-T段变化(mV)、血清中心肌酶及心肌组织中氧自由基相关指标的变化.结果:三苦滴丸各比例组均可降低模型动物心电图ST段变化(P ＜0.05,P＜0.01,P＜0.001)和血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)含量(P＜0.05,P＜0.01),提高心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性,减少丙二醛(MDA)含量(P＜0.05,P＜0.01),但三苦滴丸3∶7组与4∶6组各剂量其作用效果及发挥时效都不及三苦滴丸2∶8组各剂量.结论:三苦滴丸中三七与苦碟子最佳比例确定为2∶8.     

白芷美白液体外抑制酪氨酸酶活性的实验研究

目的:通过白芷美白液的体外抑制酪氨酸酶活性实验研究,观察其对皮肤美白的作用机理。方法:本实验采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,观察白芷美白液对酪氨酸酶活性的抑制作用。结果:不同浓度的白芷美白液对酪氨酸酶活性均有抑制作用,其中50%~100%浓度的白芷美白液有显著的量效关系,而100%浓度以上量效关系消失。结论:白芷美白液具有确切的美白祛斑功效。     

玉米须总黄酮对糖尿病合并心肌缺血大鼠血糖、心电图及全血黏度的影响

目的：研究玉米须总黄酮对糖尿病合并心肌缺血大鼠血糖、心电图及全血黏度的影响。方法：通过注射链尿佐菌素及垂体后叶素复制糖尿病合并心肌缺血动物模型，观察玉米须总黄酮对糖尿病合并心肌缺血大鼠血糖、心电图及全血黏度的影响。结果：与模型组比较，玉米须总黄酮给药组大鼠血糖下降无统计学意义，但呈现较大的降低幅度；玉米须总黄酮高、中剂量组动物心肌缺血程度（∑-ST）轻于模型组；玉米须总黄酮给药组动物高切变率、中切变率、低切变率下的全血黏度显著降低。结论：玉米须总黄酮能降低糖尿病合并心肌缺血大鼠血糖，改善动物心肌缺血程度，并可降低模型动物血液高黏状态，改善血液循环，有利于缺血心肌的血液供应。     

痛风安胶囊对尿酸钠所致急性痛风性关节炎大鼠步态及关节的影响

目的:研究痛风安胶囊对尿酸钠所致急性痛风性关节炎大鼠步态及关节的影响。方法:以尿酸钠溶液注射大鼠踝关节,造成急性痛风性关节炎模型,观察痛风安胶囊对大鼠步态及关节的影响。结果:模型组与其他各组比较,步态变化差异有显著性意义。秋水仙碱对照组、痛风安胶囊高、中剂量组大鼠右足关节肿胀程度与同期模型组比较明显减轻。结论:痛风安胶囊能减轻关节肿胀,其作用与秋水仙碱相近。     

肠舒胶囊对溃疡性结肠炎模型大鼠影响的实验研究

肠舒胶囊是由乌梅、黄连等11味中药组成的复方制剂。我们采用乙酸法复制大鼠溃疡性结肠炎模型,观察肠舒胶囊对大鼠溃疡性结肠炎模型的影响,为临床用药提供实验依据。材料与仪器动物:Wistar大鼠,60只,体重220±20g,雌雄各半。由长春高新医学实验动物研究中心提供。药品与试剂:肠舒胶囊,每克成品含原药材(生药)4.125g。复方仙鹤草肠炎胶囊,规格0.4g/粒;10%醋酸溶液。仪器:紫外-可见光分光光度计:7550型。微量电子天秤:MP120-1型(日本,岛津)。DDL-5冷冻离心机。实验方法:①动物分组:将60只Wistar大鼠随机分组,每组10只,即空白对照组、模型组…     

散结通脉方对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化主动脉钙库操纵性钙通道信号分子及血清炎症因子的影响

目的研究散结通脉方对ApoE~(-/-)小鼠动脉粥样硬化模型血清中炎症因子含量及主动脉根部Orai1、STIM1蛋白表达的影响。方法采用高脂饲料(2%胆固醇、0.4%胆酸盐、10%脂肪、69.6%普通饲料)喂养ApoE~(-/-)小鼠12周建立动脉粥样硬化斑块模型,造模同时灌胃给予供试药品混悬液治疗。给药周期结束,检测各组动物血清TC、TG、HDL-cho、LDL-cho含量及TC/HDL-cho比值;血清hs-CRP、E-selectin、IL-6含量;主动脉根部STIM1、Orai1蛋白表达。结果散结通脉方13.5、6.75和3.40 g/kg 3个给药组具有明显降低模型动物血清TC、TG和LDL-cho的作用,与动脉粥样硬化模型组比较,分别为P0.01或P0.05;13.5 g/kg剂量组血清E-selectin、IL-6水平明显低于模型组,具有统计学差异(P0.05);13.5、6.75 g/kg 2个剂量组主动脉根部Orai1、STIM1蛋白表达及血清中hs-CRP水平均明显低于模型组,具有统计学差异(P0.01或P0.05);3.40 g/kg剂量组主动脉根部Orai1蛋白表达明显低于模型组,具有统计学差异(P0.05)。结论散结通脉方可以通过下调钙离子信号蛋白的表达抑制血管平滑肌细胞增殖迁移,并通过发挥调脂、抗炎等多种效应,对动脉粥样硬化发生发展过程中多因素多环节起到调节作用,进而延缓甚或逆转不稳定斑块的病理进程。