探讨网织红细胞相关参数在贫血性疾病中的临床意义

目的探讨网织红细胞(RET)相关参数在贫血性疾病中的临床意义。方法用全自动血液分析仪对153例贫血患者和30例健康体检者的网织红细胞绝对值(RET#)、网织红细胞百分比(RET%)、高荧光强度网织红细胞(HFR)、中荧光强度网织红细胞(MFR)、低荧光强度网织红细胞(LFR)、未成熟网织红细胞比率(IRF)、网织红细胞血红蛋白含量(RET-He)进行检测及分析。结果巨幼细胞性贫血患者和白血病(化疗后)患者的RET%、HFR、MFR、LFR、IRF、RET-He与健康对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);肿瘤性贫血患者(化疗后)和肾性贫血(治疗后)患者的RET%、MFR、LFR、IRF、RET-He与健康对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);缺铁性贫血(治疗前)患者和失血性贫血患者的RET#、RET%、HFR、MFR、LFR、IRF、RET-He与健康对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论 RET相关参数的检测可以反映RET的成熟状态,对不同类型的贫血性疾病的诊断及鉴别诊断具有重要的临床意义及参考价值。     

遂宁地区珠蛋白生成障碍性贫血基因检测结果分析

目的了解遂宁地区珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)的基因类型及其构成比例。方法选取遂宁市中心医院2014年1月1日至2015年7月31日门诊就诊的小细胞贫血患者、孕产妇、婚检人群及住院患者中疑似地中海贫血患者或基因携带者417例,采集静脉血3mL,注入含乙二胺四乙酸二钾真空抗凝管内,采用跨越断裂点聚合酶链反应(PCR)检测α-地中海贫血-α3.7/αα、-α4.2/αα、--SEA/αα3种常见α珠蛋白基因缺失型。采用PCR结合反向斑点杂交法检测β-地中海贫血基因17个常见突变位点。结果 417例中87例(20.86%)地中海贫血基因阳性,其中α-地中海贫血32例,β-地中海贫血55例,α复合β-地中海贫血8例,阳性率分别为7.67%(32/417)、13.19%(55/417)、1.92%(8/417)。α-地中海贫血32例中,-α3.7/αα型缺失11例,-α4.2/αα型缺失1例,--SEA/αα型缺失20例,构成比分别为34.38%(11/32)、3.12%(1/32)、62.50%(20/32)。β-地中海贫血55例中发现有8种基因突变型,分别为CD41-42位点突变20例,CD17位点突变18例,IVS-II-654位点突变8例,BE位点突变3例,CD71-72位点突变3例,CD43位点突变1例,-28位点突变1例,CD27/28位点突变1例,构成比分别为36.36%(20/55)、32.73%(18/55)、14.55%(8/55)、5.45%(3/55)、5.45%(3/55)、1.82%(1/55)、1.82%(1/55)、1.82%(1/55)。结论四川遂宁地区是地中海贫血患者中α-地中海贫血基因以SEA缺失最为常见,β-地中海贫血基因以CD41-42位点突变最为常见,CD17位点突变仅次之。遂宁地区是地中海贫血高发区域之一,孕前夫妇及孕妇进行地中海贫血基因检测,对预防中、重型地中海贫血儿出生及提高人口素质具有重要作用。     

HLA-B27基因在云南汉族白血病中的研究

目的 探讨HLA-B27基因与云南汉族白血病患者的关联性.方法 运用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)扩增方法检测26例云南昆明汉族白血病的患者HLA-B27基因的分布,对照组为62例来自云南昆明汉族无血缘关系的健康者.结果 26例白血病患者中,HLA-B27基因阳性为1例,占3.8%;在62例对照组中,有3例为阳性,占4.8%.两者无明显差异.结论 研究没有发现HLA-B27基因与云南汉族白血病具有相关性,也没有发现HLA-B27基因在本组白血病患者与正常健康人中的分布有差异性,这可能与白血病的复杂的发病机制,分类较多及人群地理分布及样本量有关.     

侵袭性自然杀伤细胞白血病4例报告并文献复习

<正>例1.男,26岁,因反复发热1个月余入院。查体:T39.5℃,双侧颈部、右侧腋窝和双侧腹股沟区均可及1～3枚肿大淋巴结,最大直径约1cm,肝脾未及。实验室检查:血WBC2.6×10~9/L,Hb 104 g/L,PLT 158×10~9/L。骨髓涂片:未见异常。颈淋巴结活检示:见一些体积大的或中等偏大的异形淋巴细胞弥漫浸润伴灶性坏死,免疫表型:CD20(-)、CD3(-)、CD3_ε(-)、CD4(-)、CD8(-)、CD56(+)、CD45RO(+)、     

重组人生长激素对肝硬化蛋白代谢的近期影响

肝炎肝硬化是临床常见的一种疾病 ,由于肝硬化患者蛋白合成障碍 ,导致低蛋白血症 ,而低蛋白血症又是腹水形成的重要因素之一 ,临床上多予血浆 ,人体白蛋白补充以纠正低蛋白血症。据报道重组人生长激素可以促进蛋白合成 ,提高肝细胞的白蛋白合成水平。我们于 1999年 8月 ,对 32例肝炎肝硬化引起的低蛋白血症患者 ,给予重组人生长激素治疗 ,现将疗效总结如下。1　资料与方法1.1　病例选择　 6 4例肝炎肝硬化患者均为我院住院患者。治疗组 32例 ,男 2 4例 ,女 8例 ,年龄 46～ 6 2岁 ;对照组 32例 ,男2 6例 ,女 6例 ,年龄 43～ 6 0岁。治疗组和…     

针灸配合药物治疗脑血管病47例疗效分析

脑血管病相当于中医的中风、偏枯、风痱、喑痱等症,是危害人类生命的多发病。笔者于１９９６～１９９９年运用针灸配合药物治疗脑血管病４７例,以单纯药物治疗４９例,现将两组疗效对照观察结果报道如下。一般资料将９６例患者随机分为针药组和药物组。针药组４７例中,男性３１例,女性１６例;年龄４３～７４岁;病程最短１天,最长４年。经ＣＴ检查,病灶部位主要在内囊、基底节区。轻度（０～１５分）１４例,中度（１６～３０分）３１例,重度（３１～４５分）２例。药物组４９例中,男性３０例,女性１９例;年龄４５～７１例;病程…     

融合时效性激励理论的临床干预对恶性肿瘤患者自护效果及身心观感的影响

目的研究融合时效性激励理论的临床干预对恶性肿瘤患者自护效果及身心观感的影响并进行干预。方法选取2016年1月—2018年12月间郑州市第三人民医院收治的恶性肿瘤患者90例作为研究对象,通过随机抽签法将所有研究对象均分成研究组和对照组。对照组予以常规护理干预,研究组则予以融合时效性激励理论的临床干预。分别比较出院时、出院3个月后两组自护能力,干预前后两组各项自我管理效能感,干预前后心理状况变化。结果出院时、出院3个月后研究组各项自护能力评分高于对照组(均P<0.05)。干预后研究组自我减压、自我决策、正性态度评分高于对照组(均P<0.05)。干预后研究组SAS、SDS评分低于对照组(均P<0.05)。结论融合时效性激励理论的临床干预可显著提高恶性肿瘤患者自护效果,缓解心理负性情绪。     

糖皮质激素治疗重型肝炎的疗效评价

目的探讨糖皮质激素治疗早期重型肝炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上，治疗组加用激素，每日地塞米松5—7mg静脉输入，1周后开始减量，逐渐改为强的松30mg，每日清晨口服，待胆红素消退大于2／3以上时，强的松减量维持，直至胆红素下降到正常2倍左右渐停，同时加用奥美拉唑静滴或口服，5％碳酸氢钠漱口，喹诺酮类药物预防感染。凡有乙肝病毒复制，HBV—DNA〉10^4copy／ml者，均加用拉米夫定100mg每日1次口服。结果治疗组好转率明显高于对照组，2组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论激素用于早期重型肝炎，可快速改善症状、缩短病程、改善肝功能，疗效明显，副作用小。     

慢性肝炎甲襞微循环动态观察

<正> 我们对慢性肝炎100例作研究组,进行甲襞微循环观察,同时对100例健康人进行同样的观察(对照组),其结果显示,慢性肝炎与健康人在某些指标上存在着明显差异。现报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择:本文病例选自1998年5月至1999年5月本院收治的慢性乙型肝炎病人。全部病例按照1995年(北京)第五届全国传染病与寄生虫会议修订的诊断标准进行诊断分型:慢性乙型肝炎(轻度)38例,慢性乙型肝炎(中度)50例,慢性乙型肝炎(重度)12例。其中男性58例,女性42例,年龄15岁至60岁,平均年龄44.5岁。健康对照组中,男性55例,女性45例,年龄20岁至50岁。平均年龄43     

灯盏花查尔酮合成酶基因表达与灯盏乙素含量关系的研究

目的: 灯盏花的有效成分灯盏乙素是一种具有显著药理活性的黄酮类化合物,目前仍缺乏对其合成途径的相关认识。查尔酮合成酶(CHS)是黄酮类生物合成的一个关键酶,该研究旨在通过研究CHS表达水平与灯盏花中各组织灯盏乙素含量的变化规律,阐明该基因的表达模式与灯盏乙素含量之间的关系。 方法: 通过RT-PCR及RACE方法从灯盏花中克隆CHS基因全长,利用荧光定量PCR方法检测该基因在灯盏花各组织中的表达量,采用HPLC分析各组织中灯盏乙素的含量。 结果: 序列全长1 270 bp,编码405氨基酸,该基因DNA序列与菊科植物的同源基因相似性在80%左右,荧光定量显示CHS在叶中表达量最高,远高于根、茎和花;HPLC发现灯盏乙素在叶中含量最高,其次是花和茎,而在根中未检测到。 结论: 相关性分析表明CHS相对表达量与灯盏花不同部位灯盏乙素含量间呈正相关关系(r=0.761,P<0.05),说明灯盏乙素的生成与CHS基因的表达密切相关。