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1.
银杏叶提取物对大鼠血流动力学的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
杨为民  梁翌  李绪兰  梁丹  李玲  陈植和 《中草药》2001,32(5):436-438
目的银杏叶提取物(GBE)对正常麻醉大鼠血流动力学影响进行实验研究.方法采用多道生理记录仪记录iv给药后大鼠血流动力学的改变及对由血小板活化因子(PAF)诱导大鼠血流动力学改变的影响.结果ivGBE100,200mg/kg仅引起大鼠血压的轻度升高,分别为(1.2±0.6)和(1.3±0.9)kPa,且30min后即可恢复至正常对照水平,对其余血流动力学参数无影响;大鼠ivPAF90ng/kg可引起大鼠血压显著下降、心律不齐、心肌收缩力减弱,预先给100mg/kgGBE可完全取消上述PAF效应.结论GBE能引起大鼠血压的短暂轻度升高,并能拮抗PAF引起的心血管功能改变,是一种有效的抗PAF活性药物.  相似文献   
2.
目的银杏叶提取物(GBE)对正常麻醉大鼠血流动力学影响进行实验研究.方法采用多道生理记录仪记录iv给药后大鼠血流动力学的改变及对由血小板活化因子(PAF)诱导大鼠血流动力学改变的影响.结果ivGBE100,200mg/kg仅引起大鼠血压的轻度升高,分别为(1.2±0.6)和(1.3±0.9)kPa,且30min后即可恢复至正常对照水平,对其余血流动力学参数无影响;大鼠ivPAF90ng/kg可引起大鼠血压显著下降、心律不齐、心肌收缩力减弱,预先给100mg/kgGBE可完全取消上述PAF效应.结论GBE能引起大鼠血压的短暂轻度升高,并能拮抗PAF引起的心血管功能改变,是一种有效的抗PAF活性药物.  相似文献   
3.
<正>赵晓峰系天津中医药大学第一附属医院特需针灸科主任医师、教授、博士研究生导师,从事针灸临床工作多年,经验颇丰。其精通调神针法,并善于将针刺、艾灸、拔罐等多种疗法相结合,应用于治疗多种疑难杂症,疗效显著。现将赵教授运用中医综合疗法治疗放射性白细胞减少症验案1则介绍如下。  相似文献   
4.
银杏叶提取成份的抗PAF作用研究(摘要)   总被引:3,自引:0,他引:3  
银杏叶提取成份的抗PAF作用研究(摘要)研究生梁翌导师陈植和王德成(昆明医学院药理教研室,昆明650031)关键词银杏叶提取物GBE,PAF,血小板聚集,5-羟色胺,血流动力学中图分类号R965银杏叶提取物(GBE)由四川广松制药有限公司提供,其中含...  相似文献   
5.
冠脉通胶囊对离体豚鼠心脏灌流及大鼠心肌缺血的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验材料 动物: 豚鼠,体重300g~400g,雌雄兼用,由昆明医学院动物科提供.  相似文献   
6.
银杏叶提取物对兔血小板聚集的影响   总被引:32,自引:0,他引:32  
目的 探讨银杏叶提取物 (GBE)对兔血小板聚集作用的影响。方法 进行体内、体外实验观察银杏叶提取物 (GBE)对由花生四烯酸 (AA)、二磷酸腺苷 (ADP)及血小板活化因子 (PAF)诱导的兔血小板聚集作用的影响 ,并对其作用的特点进行了初步分析。结果 GBE体外选择性地抑制PAF诱导兔血小板聚集 (比浊法 )及 5 HT的释放 (荧光法 ) ,其抗血小板聚集和 5 HT释放的IC50 分别为 (4 7.5± 9.5 )mg·L-1和 (176 .3± 2 5 .5 )mg·L-1;银杏苦内酯B(BN5 2 0 2 1)体外抗聚集的IC50 为 (5 .5 6×10 -3 ± 1.0 1× 10 -3 )mg·L-1。体内试验GBE也选择性地抑制PAF诱导的兔血小板聚集 :静注GBE 5 0 ,10 0mg·kg-1的作用时间分别可持续 6 0 ,2 40min以上 ;灌胃 10 0 ,2 0 0mg·kg-1的作用持续时间分别可达 180 ,2 40min以上 ;静注和灌胃作用高峰时最大抑制率分别为 (96 .5± 6 .1) %,(83.3± 17.2 ) %。结论 GBE对由PAF ,ADP诱导的体内、体外兔血小板聚集有抑制作用 ,但对由AA诱导的聚集无影响。可见GBE是一种有效的、选择性较高的抗血小板聚集药物。  相似文献   
7.
将L-谷氨酸钠(Glu)注入鸟拉坦麻醉大鼠的中央杏仁核(AC)引起血压升高。AC内注入生理盐水或AC周围区注入Glu对血压均无明显影响。双侧室旁核内注射普鲁卡因或〔D-Pro^2,D-Phe^7,D-Trp^9〕-substance P(P物质拮抗剂)可明显衰减兴奋AC引起的升压反应,酚妥拉明或心得安(i.v.)也能削弱该反应,但甲基阿托品(i.v.)无明显影响。以上结果表明室旁核(P物质-受体)  相似文献   
8.
将L-谷氨酸钠(Glu)注入鸟拉坦麻醉大鼠的中央杏仁核(AC)引起血压升高。AC内注入生理盐水或AC周围区注入Glu对血压均无明显影响。双侧室旁核内注射普鲁卡因或(D-pro2,D-phe7,D-Trp9)-substanceP(P物质拮抗剂)可明显衰减兴奋AC引起的升压反应,酚妥拉明或心得安(i.v.)也能削弱该反应,但甲基阿托品(i.v.)无明显影响。以上结果表明室旁核(P物质-受体)和交感神经系统介导AC升压反应。  相似文献   
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