氧蒽酮-2-羧酸类衍生物及二苯酮类衍生物的合成

本文合成了一系列取代的氧蒽酮-2-羧酸化合物和二苯酮类化合物。用大鼠的被动皮肤过敏(简称PCA)反应试验抗过敏活性,显示了化合物(Ⅱ)注射有活性,化合物(Ⅳ,Ⅴ)口服有活性。     

甘肃黄芩素Ⅰ结构修正

The structure of rehderianin Ⅰ has been shown to be 5,2′,5′-trihydroxy-7,8-dimethoxyflavone by direct comparison with a synthetic specimen.     

甘肃黄芩素Ⅰ结构修正

1982年作者等从甘肃黄芩中分得一新的黄酮甙元,初步认为其结构为5,2′,4′—三羟基-6,8-二甲氧基黄酮,定名甘肃黄芩素Ⅰ(rehderianin Ⅰ)。最近我们合成了该结构的样品(熔点249～250℃),其板层析Rf值与甘肃黄芩素Ⅰ不一致。此外还合成了若干类似结构的化合物,其中只有5,2′,5′-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮(熔点265℃)与甘肃黄芩素Ⅰ经三个溶剂系统的同层离,具有相同的Rf值。因此我们比较了这两个样品在加入五种不     

2,3-苯并吡喃酮类化合物的合成及药理活性

２，３苯并吡喃酮类化合物的合成及药理活性季小慎梁晓天（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）在研究番荔枝酰胺全合成的过程中［１］，曾将乙酰化高丁香酸甲酯和香草醛在Ａｃ２Ｏ／ＺｎＣｌ２条件下作用，以期获得如下Ｋｎｏｅｖｅｎａ...     

血盆草的两个微量酚甙

从血盆草的水提取物的正丁醇部分分离得到两个微量酚甙，根据理化常数及波谱分析鉴定为异槲皮甙和紫云英甙，这两个化合物均为首次从该植物中分得。     

一叶萩碱全合成的研究

以1,4-环己二酮为原料经与哌啶缩合、还原、乙酸汞环合、碱催化分子内缩合等11步反应完成了一叶萩碱的全合成。合成品的熔点及光谱数据与天然一叶萩碱的熔点及光谱数据一致。     

用二维核磁共振技术研究野菊花三醇的结构

从野菊花(Chrysanthemum indicum L.)亲脂性极性较大的部分,分离得到一个新的倍半萜成分,命名为野菊花三醇。通过¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY及远程¹H-¹³C COSY二维核磁共振谱研究,确定其属于(牛龙)牛儿烷衍生物,并确定其结构和相对立体构型。     

番荔枝酰胺的全合成研究

番荔枝(Annona squamosa)是番荔枝科番荔枝属植物,有抗菌和抗肿瘤作用。番荔枝酰胺(squamosamide)是从该植物中提取得到的一个新化合物。为进一步探明该化合物的药理活性,进行了全合成研究工作。经七步反应首次制得天然目标物,总收率14%。     

南瓜子氨酸的结构

南瓜子中有一种抗血吸虫病的成分,具有羧基、伯氨基和仲氨基各一,名之为南瓜子氨酸(C₅H₁₀N₂)。与茚三酮定量逸放二氧化碳及部分氨。分子中不含双键、碳甲基、氮甲基及氮乙基等。制得N-甲苯磺酰衍生物(Ⅲ),经次溴酸钠氧化后,获得酮基位于5.69微米,并呈α-氨基酮性质的化合物(Ⅴ),分子式为C₁₁H₁₃O₃NS。该物同过氧酸作用,产生甲醛及N-甲苯磺酰基-β-氨基丙酸(Ⅵ)。后者仅比其前身少一个碳,并以甲醛形式丢失,故化合物(Ⅴ)应为N-甲苯磺酰基-β-四氢吡咯酮。南瓜子氨酸乃是β-氨基-β-羧基四氢吡咯(Ⅰ)。     

蜜环菌菌丝体化学成分的研究——Ⅴ.蜜环菌辛素和蜜环菌壬素的分离与鉴定

从人工液体发酵培养的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel.]菌丝体的石油醚提取物中,经硅胶柱层析,低压柱层析和制备性薄层层析分离得到两个新的原伊鲁烷型倍半萜芳香酸酯类化合物。命名为蜜环菌辛素(armillarilin)和蜜环菌壬素(armillarinia),根据光谱(UV,IR,~1HNMR,~(13)CNMR和MS)分析,推定它们的化学结构分别为Ⅰ和Ⅱ。