BN大鼠致敏动物模型研究

目的建立经腹腔注射途经给予造模致敏原的BN大鼠致敏动物模型。方法分别在实验第1、5和10天,经腹腔注射给予不同性别(雌性和雄性)和不同周龄(4周龄和8周龄)的BN大鼠,不同剂量(1.00、0.10和0.01mg)的造模致敏原———卵清蛋白(OVA),观察35天。分别于第28、35天内眦取血分离血清,用ELISA方法检测血清中OVA特异性IgE。结果与阴性对照组相比,雌性8周龄BN大鼠中、高剂量组第28、35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P<0.05);雄性8周龄BN大鼠低、中剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第28天显著升高(P<0.05),高剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第35天显著升高(P<0.05);雄性4周龄BN大鼠,高剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第35天显著升高(P<0.05)。结论经腹腔注射途径给予不同性别和周龄的BN大鼠不同剂量的OVA,雌性大鼠比雄性大鼠更敏感;8周龄大鼠比4周龄大鼠更敏感;0.10mg或1.00mg的致敏剂量较适合。因此,选用雌性8周龄BN大鼠,经腹腔注射给予0.10mg或1.00mgOVA,35天后即可建立比较理想的BN大鼠致敏动物模型。     

皮牵引联合中药内服外用治疗2-5掌骨干骨折的疗效观察

[目的]探讨皮牵引联合中药内服外用治疗掌骨干骨折的临床疗效。[方法]2003年11月至2010年11月我院38例2-5掌骨干骨折的患者均应用皮牵引手法固定治疗,固定期内服活血化瘀、止痛消肿中药,拆除固定后中药浸泡,辅以功能锻炼。[结果]所有病例均获得随访,平均随访12个月。优29例,良6例,差3例,优良率92.11%。[结论]应用皮牵引联合中药内服外用治疗掌骨骨折操作简单,疗效可靠。     

干制羊胚胎的毒性研究

羊胚胎含有人体所需要的全面营养素,比如含有丰富的氨基酸,包括人体所必需的8种氨基酸。作为食品新资源具有较大的市场开发价值。特别是把羊胚胎制成干制品较好的减少了营养成分损失,但是干制羊胚胎的安全性尚未进行全面研究。特别是羊胚胎中的活性物质主要是小分子多肽类物质,其中不乏具有激素活性的物质。而且人体对类固醇激素、雌激素、甲状腺素比较敏感[1]。有研究显示禽类的排泄物对鱼能产生内分泌干扰作用[2]。目前尚未见到关于干制羊胚胎的毒性研究。     

一期植骨治疗股骨干骨折的临床研究

[目的]探讨一期植骨治疗股骨干骨折的临床疗效.[方法]对2006年1月至2010年12月浙江省新昌县中医院骨伤科收治的股骨干骨折患者予以内固定联合植骨方法治疗,术后常规输液抗炎治疗,观察疗效.[结果]本组108例,随访时间1～2年.切口均一期愈合,无感染现象发生.其中106例骨折愈合良好.另2例出现愈合不良,后均经二期治疗骨折愈合.[结论]在对股骨干骨折行切开复位内固定时,根据患者的具体情况,采用相应的植骨方法行一期植骨,可增加股骨干骨折治愈率,减少骨不连及内固定装置断裂等并发症的发生.     

强腰活络方联合壮医药线点灸治疗腰椎间盘突出症45例近期疗效观察

目的:观察强腰活络方联合壮医药线点灸治疗腰椎间盘突出症(LDH)的近期疗效。方法:将90例LDH患者按就诊先后顺序分为对照组和治疗组各45例。对照组采用壮医药线点灸,每天1~2次,连续使用21天。治疗组在对照组基础上加服强腰活络方,每天1剂,常规水煎分2次服用。分别记录治疗前,治疗后第3、7、14、21天疼痛评分,并计算疼痛改善率;记录治疗前后Oswestry功能障碍指数,采用日本骨科学会(JOA)腰痛疾患疗效评定标准评定疗效。结果:总有效率治疗组95.6%,对照组75.6%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);第7、14、21天,治疗组视觉模拟量表(VAS)评分均低于对照组(P0.05,P0.01),疼痛改善率也优于对照组(P0.05);治疗后2组Oswestry功能障碍指数均较治疗前下降(P0.01),治疗组低于对照组(P0.01);2组治疗后JOA评分均较治疗前升高(P0.01),治疗组高于对照组(P0.01)。结论:强腰活络方联合壮医药线点灸治疗LDH近期疗效显著。     

老年人髋部骨折术后谵妄的原因分析和治疗

[目的]研究老年人髋部骨折术后谵妄的原因和治疗方法。[方法]对27例髋部骨折术后谵妄患者进行谵妄评定，必要时使用吸氧，全身支持疗法，地西泮或氟哌啶醇进行治疗。[结果]髋部骨折术后谵妄的病因及发病机制主要为低氧血症、术后疼痛、睡眠障碍、手术应激反应、药物毒性作用、贫血脱水低蛋白血症等。利用吸氧，全身支持疗法，地西泮或氟哌啶醇进行治疗后，临床效果较满意。[结论]针对病因积极预防与治疗，能够有效降低本病发生率。     

3种纳米氧化锌对不同分化状态Caco-2细胞的毒性作用研究

目的探讨不同粒径纳米氧化锌(Zn O)对不同分化状态人结肠腺癌细胞(Caco-2)的毒性作用。方法将Caco-2细胞接种于96孔板培养24 h(未分化细胞)或21 d(分化细胞),选用3种尺寸纳米氧化锌,分别为Zn O-20(25.3±5.8 nm)、Zn O-L(25.6±5.7 nm)和Zn O-100(96.7±42.7 nm),设置不同的剂量(6.25、12.5、25、50和100μg/ml)与未分化或分化的Caco-2细胞共培养24、48或72 h后,采用CCK-8法检测细胞活性,比色法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率以及碱性磷酸酶(ALP)活性。结果浓度为100μg/ml处理72 h,3种纳米氧化锌可使未分化细胞活性分别下降81.3%、68.1%和55.1%,分化细胞活性分别下降69.3%、55.1%和49.0%,染毒24 h,在50μg/ml的浓度条件下LDH释放率分别升高至70.6%、68.4%和54.7%,影响细胞膜结构的完整性。并且对ALP表达均有抑制作用,上述作用均存在剂量反应关系。纳米氧化锌粒径越小毒性越大,毒性强弱顺序为Zn O-20Zn O-LZn O-100,粒径相近时,毒性仍有差别,可能与颗粒的形状等其他性质有关。此外,对于同一种纳米材料毒性作用,未分化细胞的敏感性较分化细胞强。结论纳米氧化锌对Caco-2细胞的毒性作用与其粒径、形状等理化性质以及细胞分化状态均相关。