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1.
目的 观察Garcinol对人口腔鳞癌细胞系SCC15增殖、细胞周期、凋亡和克隆形成能力的作用.方法 培养人口腔鳞癌细胞系SCC15,采用不同浓度的Garcinol处理细胞后,通过MTT法检测对细胞增殖的影响,PI单染色法流式细胞仪检测对细胞周期的影响,Annexin V-FITC/PI双染色法流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响,克隆形成实验检测对细胞克隆形成能力的影响.结果 Garcinol能显著抑制SCC15细胞增殖(P＜0.01),并呈浓度和时间依赖性.Garcinol能抑制SCC15细胞周期由G1期向S期转变(P＜0.01),并呈浓度依赖性.Garcinol还能够诱导SCC15细胞凋亡(P＜0.01),并呈浓度依赖性.同时,Garcinol能抑制SCC15细胞的克隆形成能力(P＜0.01),并呈浓度依赖性.结论 Garcinol作为一种化学预防制剂,对人口腔鳞癌细胞SCC15具有显著的抑制作用,其机制主要包括抑制SCC15细胞增殖、细胞周期和克隆形成能力,并诱导细胞凋亡. 相似文献
2.
目的 :对王不留行的化学成分进行研究。方法 :溶剂提取 ,硅胶柱色谱分离 ,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 3个化合物 ,为洋芹素-6-C-阿拉伯糖 葡萄糖甙 (1) ,洋芹素-6-C-双葡萄糖甙 (2) ,王不留行黄酮甙 (3)。结论 :化合物 1,2为首次从该植物中分得。 相似文献
3.
从河北产麦蓝菜Ｖａｃｃａｒｉａ ｓｅｇｅｔａｌｉｓ的种子王不留行中分离并鉴定了６个化合物：氢化阿魏酸（ｈｙ－ｄｒｏｆｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄ,Ｉ）、尿核苷（ｕｒｉｄｉｎｅ,Ⅱ）、王不留行环肽Ａ（ｓｅｇｅｔａｌｉｎＡ,Ⅲ）、王不留行环肽Ｂ（ｓｅｇｅｔａｌｉｎＢ,Ⅳ）、王不留行肽Ｄ（ｓｅｇｅｔａｌｉｎ Ｄ,Ⅴ）和王不留行环肽Ｅ（ｓｅｇｅｔａｌｉｎＥ,Ⅵ）。其中化合物Ｉ和Ⅱ为首次从该植物中分得,化合物Ⅲ和 相似文献
4.
从宝兴卫矛Ｅｕｏｎｙｍｕｓ ｍｕｐｉｎｅｎｓｉｓ Ｌｏｅｓ ｅｔ ＲｅｈｄＫ 中分离得到６个化合物,经理化和光谱分析分别鉴定为木栓酮（ｆｒｉｅｄｅｌｉｎ,Ⅰ）,美登木酸（ｐｏｌｐｕｎｏｎｉｃ ａｃｉｄ,Ⅱ,）,雷松藤酸Ｃ（ｗｉｌｆｏｒｉｃａｃｉｄ Ｃ,Ⅱ）,３－羟基－２－２氧代－无羁萜烯－２９－酸（３－ｈｙｄｒｏｘｙ－２－ｏｘｏ－３－ｆｒｉｅｄｅｉｅｎ－２０α－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ,Ⅳ 相似文献
5.
从百合科植物韭Ａｌｌｉｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ Ｒｏｔｔｌｅｒ种子中分离并鉴定子个含氮化合物：Ｎ－顺式－阿魏酰基－３甲基多巴胺（１）,Ｎ－反式阿魏酰基－３－甲基多巴胺（Ⅱ）,Ｎ－反式－香豆酰酷胺（Ⅲ）,甲酰吲哚（Ⅳ）和－３－吡啶闳酸（Ⅴ）,其中１为新化合物,命名为韭子碱甲（ｔｕｂｅｒｏｓｉｎｅ,Ａ）,其它化合物均为首次该植物中分得。 相似文献
6.
从河北产麦蓝菜Ｖａｃｃａｒｉａ ｓｅｇｅｔａｌｉｓ的种子王不留行中分离并鉴定了６个化合物：氢化阿魏酸（ｈｙ－ｄｒｏｆｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄ,Ｉ）、尿核苷（ｕｒｉｄｉｎｅ,Ⅱ）、王不留行环肽Ａ（ｓｅｇｅｔａｌｉｎＡ,Ⅲ）、王不留行环肽Ｂ（ｓｅｇｅｔａｌｉｎＢ,Ⅳ）、王不留行肽Ｄ（ｓｅｇｅｔａｌｉｎ Ｄ,Ⅴ）和王不留行环肽Ｅ（ｓｅｇｅｔａｌｉｎＥ,Ⅵ）。其中化合物Ｉ和Ⅱ为首次从该植物中分得,化合物Ⅲ和 相似文献
7.
从百合科植物韭Ａｌｌｉｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ Ｒｏｔｔｌｅｒ种子中分离并鉴定子个含氮化合物：Ｎ－顺式－阿魏酰基－３甲基多巴胺（１）,Ｎ－反式阿魏酰基－３－甲基多巴胺（Ⅱ）,Ｎ－反式－香豆酰酷胺（Ⅲ）,甲酰吲哚（Ⅳ）和－３－吡啶闳酸（Ⅴ）,其中１为新化合物,命名为韭子碱甲（ｔｕｂｅｒｏｓｉｎｅ,Ａ）,其它化合物均为首次该植物中分得。 相似文献
8.
目的 :对中药韭子的化学成分进行研究。方法 :溶剂提取和硅胶柱分离 ,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 ,分别为烟草甙C ,1OαL 鼠李糖 (22S) 胆甾-5-烯-1β,3β,16β,22-四羟基-16-O-β-D-葡萄糖甙 ,β-胡萝卜甙 ,腺嘌呤核苷和胸腺嘧啶核苷。 结论 :均为首次从该植物中分得。 相似文献
9.
从宝兴卫矛Ｅｕｏｎｙｍｕｓ ｍｕｐｉｎｅｎｓｉｓ Ｌｏｅｓ ｅｔ ＲｅｈｄＫ 中分离得到６个化合物,经理化和光谱分析分别鉴定为木栓酮（ｆｒｉｅｄｅｌｉｎ,Ⅰ）,美登木酸（ｐｏｌｐｕｎｏｎｉｃ ａｃｉｄ,Ⅱ,）,雷松藤酸Ｃ（ｗｉｌｆｏｒｉｃａｃｉｄ Ｃ,Ⅱ）,３－羟基－２－２氧代－无羁萜烯－２９－酸（３－ｈｙｄｒｏｘｙ－２－ｏｘｏ－３－ｆｒｉｅｄｅｉｅｎ－２０α－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ,Ⅳ 相似文献
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