129种中成药药品说明书中不良反应、禁忌、注意事项标注情况的调查分析

目的调查分析中成药说明书中不良反应、禁忌、注意事项标注存在的问题,为完善药品说明书提供参考。方法收集医院药房中成药说明书129份,根据国家食品药品监督管理局2006年颁布的《药品说明书和标签管理规定》及其他参考资料对不同剂型的中成药说明书中不良反应、禁忌、注意事项欠缺情况进行统计并考察其文字表述的规范性。结果在所调查的129份中成药说明书中,不良反应、禁忌、注意事项明确叙述的标注率分别为34.88%、46.51%、78.29%;2个剂型的说明书都有不同程度的表述欠完整、规范。结论中成药说明书仍需要不断完善,其表述的不完整现象应引起重视并加强监管。     

浅析影响母乳喂养的相关因素

目的为了掌握和了解影响母乳喂养的相关因素，提高母乳喂养率，本文就影响母乳喂养的相关因素进行了浅显的研究和探讨。方法随机抽取我院自2011年8月至2013年5月期间收治的产妇及新生儿340例，对其分娩方式、开奶时间及母乳喂养率进行观察和统计。结果本组的340例产妇的母乳喂养率为84．12％，顺产产妇的母乳喂养率明显高于剖宫产患者（P〈0．05），开奶时间早的产妇的母乳喂养率明显高于开奶时间晚产妇的母乳喂养率，两组之间的差异显著（P〈0．05）。结论产妇的开奶时间、分娩方式以及产妇的心理状态是影响母乳喂养率的主要相关因素。     

注射器灌肠法用于新生儿通便中的效果评价

目的：探讨注射器灌肠法用于新生儿通便中的临床效果。方法选取2012年3月至2014年4月我院收治的56例需开塞露灌肠新生儿作为研究对象，采用随机数字表法将所选患儿分为注射器灌肠组和对照组，各28例，综合比较两组患儿开始排便的时间、排便量、灌肠过程中痛苦反应情况、有无药液外漏，肛门周围有无水肿和发红。结果注射器灌肠组开始排便的时间短于对照组（ P＜0．05）；两组患儿灌肠后排便量和药液外漏情况比较差异无统计学意义（ P＞0．05）；注射器灌肠组患儿无1例出现痛苦反应，优于对照组（P＜0．05）。结论注射器灌肠法应用于新生儿通便效果确切，具有操作简单、刺激少、损伤小等优点，优于肛管法。     

129种中成药药品说明书中不良反应、禁忌、注意事项项的调查分析

目的:调查分析中成药说明书中不良反应、禁忌、注意事项项存在的问题,为完善药品说明书提供参考。方法:收集医院药房中成药说明书129份,根据国家食品药品监督管理局2006年颁布的《药品说明书和标签管理规定》及其他参考资料对不同剂型的中成药说明书中不良反应、禁忌、注意事项项项欠缺情况进行统计并考察其文字表述的规范性。结果:在所调查的129份中成药说明书中,不良反应、禁忌、注意事项明确叙述的标注率分别为34.88%、46.51%、78.29%;2个剂型的说明书都有不同程度的表述欠完整、规范。结论:中成药说明书仍需要不断完善,其表述的不完整现象应引起重视并加强监管。     

经舒颗粒配合微波治疗仪治疗原发性痛经的疗效观察

目的 观察经舒颗粒配合微波治疗仪治疗原发性痛经的疗效.方法 选择原发性痛经患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例.对照组口服经舒颗粒,12g/次,2次/d,于经前3d开始服用;同时进行微波治疗,对照组只经前3d进行微波治疗,两组治疗功率10～20W,20 min/次,以患者感觉温热为宜.两组每月治疗5d,连续治疗3个月经周期.结果 治疗组痊愈6例、显效13例、好转7例、无效4例,总有效率为87％;对照组：痊愈4例、显效6例、好转4例、无效16例,总有效率为47％.治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.01）.结论 经舒颗粒配合微波治疗仪治疗原发性痛经明显较单独微波治疗效果明显.     

胰岛素鼻腔给药研究进展

根据胰岛索(INS)是目前治疗胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的主要药物,属多肽类药物.分子量大,半衰期短,脂溶性差,不易透过生物膜,长期以来一直以注射给药为主,不仅用药不便而且会出现注射部位炎症,硬结等不良反应及耐药性,为此,国内外学者一直致力于INS非注射给药剂型的开发与研制.如鼻腔给药途径,现综述如下.     

有效避免门诊患者皮试风险的管理

目的 皮肤过敏试验是部分容易发生过敏反应药物使用前的一个必要测试项目,通过皮试后用药,可减少过敏反应及过敏性休克的发生,皮试是门诊护理工作一个非常重要的环节,加强皮试环节的风险管理,可将过敏反应降到最低,同时可提高了医护人员工作效率,有效避免医患纠纷的发生,增强患者满意度,笔者现将我院护理风险管理方法介绍于后,共同探讨,以提高管理水平.     

真武汤加味联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察真武汤加味联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效,及对患者血浆脑钠肽(BNP)和生活质量的影响。方法:选取120例CHF患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组按患者病情给予西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合真武汤加味治疗。治疗后观察2组主次要症状、血浆BNP、心功能及生活质量的改善情况。结果:观察组心功能疗效总有效率78.3%,对照组心功能疗效总有效率55.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组中医证候疗效总有效率51.7%,对照组中医证候疗效总有效率30.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血浆BNP含量及明尼苏达州心衰量表(MHFQ)积分均较治疗前降低(P0.05),观察组的血浆BNP含量及MHFQ积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前升高(P0.05),每搏输出量(SV)均较治疗前降低(P0.05);观察组LVEF、CO、CI升高比对照组明显(P0.05),SV降低比对照组明显(P0.05)。治疗前,2组健康调查简表(SF-36)各维度评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,除躯体疼痛(BP)评分无改善外(P0.05),SF-36其余各维度评分均较治疗前改善(P0.05),且观察组的改善作用均优于对照组(P0.05)。结论:真武汤加味联合西药治疗CHF患者,治疗效果显著,能有效改善患者的临床症状、心功能和生活质量,是一种有效的治疗方法。