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1.
高效液相色谱法测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
林杭娟 《中国药业》2011,20(11):25-26
目的建立测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量的高效液相色谱法。方法采用依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为242 nm。结果替米沙坦质量浓度在20~160μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),替米沙坦的平均回收率为96.90%,RSD=0.39%(n=5)。结论所用方法准确、简便、可靠,可作为替米沙坦胶囊的质量控制方法。  相似文献   
2.
林杭娟  沈睿伟 《中国药房》2011,(12):1085-1087
目的:观察埃索美拉唑联合莫西沙星、甲硝唑的三联方案治疗幽门螺杆菌(Hp)的有效性和安全性。方法:将136例Hp阳性的消化道溃疡患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予埃索美拉唑联合莫西沙星、甲硝唑口服1周后,埃索美拉唑序贯7周;对照组给予奥美拉唑联合阿莫西林、克拉霉素口服1周后,奥美拉唑序贯7周。停药4周后检测2组Hp感染情况。结果:疗程结束后4周,治疗组Hp根除率为93.8%,对照组根除率为72.6%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:埃索美拉唑联合莫西沙星、甲硝唑较奥美拉唑联合阿莫西林、克拉霉素根除幽门螺旋杆菌感染效果好。  相似文献   
3.
卡马西平(CBZ)于20世纪50年代由人工合成,为亚氨基二苯乙烯衍生物,能增强细胞膜电位,阻止脑细胞异常电位向周围组织扩散,广泛用于各型癫痫的治疗,尤其对部分性发作、部分性继发全身强直阵挛发作疗效好,是目前治疗部分性癫痫发作的首选药物[1]。它具有吸收不规则、有活性代谢产物、自身诱导作用、时间药动学和治疗浓度范围窄(4~12mg/L)等特点,个体间药动学及药效学差异大。  相似文献   
4.
钦富华  林杭娟  高建青 《中成药》2012,34(11):2261-2264
目的制备熊果酸自微乳制剂并对其进行质量评价。方法通过溶解度试验、油和表面活性剂配伍试验,绘制伪三元相图,筛选熊果酸自微乳的处方组成;通过粒径分布和载药量优化熊果酸自微乳处方;并对熊果酸自微乳的理化性质及体外溶出进行了考察。结果熊果酸自微乳处方中油相为油酸乙酯(15.0%),乳化剂为Cremophor EL(40.0%),助乳化剂为transcutol P(45%),熊果酸质量分数为10 mg/g。自微乳化后粒径为23 nm,zeta电位为-5.35 mv;体外释放结果表明熊果酸自微乳制剂能明显提高药物的溶出。结论所制备的熊果酸自微乳粒径小、溶出快,符合良好自微乳制剂的要求。  相似文献   
5.
6.
目的:探讨医院临床医学服务的分层分类方法,为医院临床药学服务模式的发展提供参考.方法:对医院临床药学服务工作分层和分类并对医院临床药学服务模式的制度与问题进行疏理.结果:通过医院临床药学服务模式内容进行分类分层,对当前医药临床药学的工作模式提出建议.结论:根据医院临床药学服务现状,进行科学的建议,可以促进医院临床药学服务模式的发展,提高医院药师工作的社会价值.  相似文献   
7.
目的:分析复方参蝉汤联合皮肤管理治疗特应性皮炎脾虚湿蕴型患者的临床疗效。方法:回顾性分析我院收治的脾虚湿蕴型特应性皮炎患者70例,按是否服用复方参蝉汤分为观察组与对照组。两组均予宣教皮肤屏障管理方法。对照组予盐酸西替利嗪片口服治疗,观察组予复方参蝉汤口服治疗,比较两组临床疗效、皮疹面积及严重度指数(EASI)评分、特应性皮炎(SCORAD)评分、生活质量(DLQI)评分、血清免疫球蛋白E(IgE)、复发率及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,EASI、SCORAD、DLQI评分均低于对照组,IgE水平也低于对照组,观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方参蝉汤联合皮肤管理干预脾虚湿蕴型特应性皮炎,疗效确切,可减少其复发,安全性高。  相似文献   
8.
熊果酸平衡溶解度和油水分配系数的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定熊果酸的平衡溶解度及其在正辛醇-水中的表观油水分配系数,为设计熊果酸新剂型提供基础。方法采用HPLC测定熊果酸在不同pH介质、不同溶剂中的溶解度及熊果酸在正辛醇-水中的表观油水分配系数。结果 25℃下熊果酸在水中的平衡溶解度为5.64 mg.L 1,在pH 2.0~7.4的缓冲体系中,熊果酸的溶解度不受pH的影响。熊果酸在油中溶解度不佳,在表面活性剂及半极性溶剂中溶解度相对较好,在正辛醇-水体系中的油水分配系数1gP=2.17。结论熊果酸为溶解度小的亲脂性药物。  相似文献   
9.
目的建立 HPLC法测定熊果酸自微乳制剂的含量.方法采用 AgilentTC C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈 0.3%磷酸(85∶15)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长210nm,柱温30℃.结果熊果酸在40~160mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),方法精密度和回收率均符合要求.结论该方法结果准确,重现性好,可用于熊果酸自微乳制剂的质量控制.  相似文献   
10.
目的 分析司维拉姆所致药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)的发生情况,为临床安全用药提供参考。方法 收集国内外公开报道的司维拉姆所致ADR文献资料,提取相关信息后进行分析。结果 共收集到司维拉姆所致ADR 27例,男13例,女14例,主要发生在老年患者,60岁以上患者共16例,占全部病例的59.2%;多合并有一种或多种基础疾病,用药剂量为2.25~6.40g/d,其中大部分为2.4g/d;ADR发生时间主要集中在用药1年内,不良反应主要有胃肠系统表现,如恶心、呕吐、腹痛、便血等,18例患者及时停用司维拉姆,3例患者停药后改用醋酸钙或碳酸钙,1例患者停药后改用碳酸镧,多数患者经停药和相应的对症治疗后情况好转,1例患者因支气管阻塞死亡。结论 司维拉姆在使用过程中需注意胃肠系统不良反应,加强患者用药教育及监测,避免严重不良反应的发生。  相似文献   
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