手参奶制工艺

目的依据炮制工艺参数优化蒙药手参的奶制工艺。方法采用浸出物测定法测定手参奶制品的浸出物;用HPLC法测定手参制品中的天麻素、4-羟基苯甲醇、militarine、loroglossin的含有量;通过水迷宫实验考察手参对衰老小鼠学习记忆能力的影响;采用ELISA法检测小鼠脑组织中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果综合各因素的影响,手参奶制的最佳炮制工艺为加入手参质量30%的鲜牛奶闷润12 h后,于120℃烘制法6min。结论优化手参奶制工艺稳定,重复性好,与生品比手参奶制品的抗衰老和抗氧化活性明显增强。     

《素问·生气通天论》临床施治思路刍议

正《素问·生气通天论》是中医学最基本的经典论述之一,学界对其理论和临床价值已有较为深入认识,但其中尚有若干存疑和值得商榷之处,使该篇的理论和临床意义未能完全展现。笔者通过句读、行文和含义上对这些存疑的条文进行训诂,挖掘出其中的临床施治思路,兹述如下。1按照周期性和时序性选择施治时机本条治则出自"苍天之气……此因时之序。故圣人抟精神,服天气而通神明"一句。本句在字义、行文和释义上均存     

炮制对手参中3种活性成分含量的影响

目的通过考察炮制工艺参数对手参制品中3种活性成分含量的影响,为手参炮制工艺优化提供依据。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.1%的磷酸溶液,流速为1.0 m L·min-1进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温为25℃。结果炮制温度和时间均对手参制品中的3种活性成分含量有较大影响,随着炮制温度的升高和炒制时间的延长,天麻素、loroglossin、militarine 3种成分的含量呈现明显曲线变化。结论手参奶制的干燥工艺以140℃条件下炒制6 min为宜。     

吴茱萸水提物体外肝毒性的谱-毒关系研究

目的研究吴茱萸水提物体外肝毒性的谱-毒关系。方法制备16批不同产地吴茱萸水提物。采用超高效液相色谱(UPLC)法以及《中药指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》建立吴茱萸水提物的指纹图谱,并进行共有峰指认及相似度评价;以正常人肝细胞L02为对象,考察16批吴茱萸水提物对该细胞的抑制作用;采用灰色关联度法和偏最小二乘回归分析法分析吴茱萸水提物UPLC指纹图谱的共有峰与L02细胞肝毒性的谱-毒关系,并对与吴茱萸体外肝毒性相关性最大的色谱峰的对应成分进行分离、制备及鉴定。结果16批吴茱萸水提物共有27个共有峰,相似度为0.375~0.995;共指认出9个成分,分别为新绿原酸(峰5)、绿原酸(峰9)、隐绿原酸(峰10)、咖啡酸(峰12)、芦丁(峰16)、金丝桃苷(峰17)、去氢吴茱萸碱(峰19)、吴茱萸碱(峰24)、吴茱萸次碱(峰25)。16批吴茱萸水提物对L02细胞的生长均具有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01),抑制率在6.68%~67.95%之间。经灰色关联度分析发现,关联度大于0.8的共有峰有18个,由大到小依次为峰8>峰3>峰23>峰7>峰4>峰9>峰12>峰2>峰19>峰6>峰15>峰5>峰1>峰17>峰21>峰26>峰20>峰14;经偏最小二乘回归分析发现,回归系数为正且变量重要性投影值大于1的共有峰有14个,按回归系数大小排序依次为峰8>峰3>峰23>峰2>峰7>峰4>峰12>峰9>峰19>峰5>峰17>峰26>峰10>峰15。峰8与吴茱萸体外肝毒性相关性最大,进一步鉴定该峰对应的化学成分为6-O-反式咖啡酰葡萄糖酸。结论吴茱萸水提物的体外肝毒性作用是其多组分共同作用的结果,其中6-O-反式咖啡酰葡萄糖酸与其体外肝毒性相关性最大。     

一测多评法测定手参中不同类型成分的含量

目的:建立手参中熊果苷,天麻素,4-羟基苯甲醇,militarine,loroglossin的一测多评含量测定方法,为手参的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以天麻素作为内参物,建立与其他4个指标成分间的相对校正因子(RCF),并利用校正因子对熊果苷,4-羟基苯甲醇,militarine,loroglossin的含量进行计算,实现一测多评(计算法);同时采用外标法测定10批手参中上述5种成分的含量,并比较计算值与测定值之间的差异,验证一测多评的合理性、可行性和重复性。结果:天麻素对熊果苷,4-羟基苯甲醇,militarine,loroglossin的相对校正因子分别为3.083 1(2.0%),1.562 2(2.1%),1.545 0(1.7%),1.742 5(1.9%);采用相对校正因子计算10批手参药材中5种成分的计算值与测定值的RSD均3%,表明两者无显著差异。结论:建立的一测多评法准确可行,可以用于同时测定手参中天麻素,militarine,loroglossin等5种成分的含量。     

毛连菜总酚含量测定和纯化工艺研究

目的 建立毛连菜总酚的含量测定方法,并优选其大孔吸附树脂纯化工艺。方法 采用紫外-可见分光光度法测定毛连菜总酚的含量,以吸附量、解吸率、解吸量等指标优选毛连菜总酚的大孔吸附树脂富集纯化工艺。结果 所建立的质量控制方法的精密度、重复性和稳定性良好,其RSD均<3.0%。优选出了HP-20树脂对毛连菜总酚有较好的吸附、解吸性能,最佳工艺：上样的毛连菜水溶液总酚浓度为8.54 mg·mL^-1,上样体积为1 BV,控制流速为2 BV·h^-1。先用水和10%乙醇洗去杂质,用量各4 BV,收集4 BV的30%乙醇和3 BV的50%乙醇洗脱液,浓缩,即得。结论 本实验建立的质量控制方法简单、准确,经HP-20树脂分离纯化,毛连菜总酚的纯度可达87%以上,且工艺稳定。     

铜绿假单胞菌AECOPD并发感染患者分离株的耐药性及其对气道炎症损伤的机制

目的 探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者铜绿假单胞菌(PA)感染的耐药性,分析PA感染对患者气道炎症损伤的可能机制。方法 选取2018年9月-2021年9月青岛市市立医院收治的AECOPD合并PA呼吸道感染患者42例为PA感染组,以同期AECOPD未发生PA感染的患者43例为未感染组,分析PA菌株耐药性,酶联免疫吸附法检测患者气道炎症相关因子水平、血清白细胞介素(IL)-1β和环氧化酶-2(COX-2)水平,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测单个核细胞IL-1β、COX-2相关mRNA表达水平。结果42株PA分离菌株对常用抗菌药物均存在一定的耐药性,对左氧氟沙星、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、环丙沙星和氨苄西林/舒巴坦的耐药率>70%,对头孢他啶、阿米卡星等具有一定敏感性。PA感染组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)和CD₈⁺水平低于未感染组,COPD自我评估测试(CAT)评分和改良英国医学研究理事会呼吸困难指数量表(mMRC)评分高于未感染组(P<0.05)。PA感染组血清IL...