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1.
2.
张志斐  杨兆勇 《中草药》2005,36(7):986-988
多肽类化合物广泛存在于自然界中,应用这些活性肽可作为药物、疫苗、导向药物、诊断试剂、酶抑制剂及药物先导化合物等[1,2],随着分离、纯化技术和结构鉴定等研究方向的飞速发展,越来越多的具有某种生物活性及药用价值的天然多肽类化合物被分离鉴定出来。枸杞子具有滋补肝肾、益精明目之功效。现代药理研究表明:枸杞子具有提高机体免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白细胞等作用。本实验采用传统的多肽提取方法,由该种枸杞子中获取多肽提取液,对其各组分进行了分析,从而为其定性及进一步深入研究奠定基础。1材料和方法1.1材料:枸杞子为…  相似文献   
3.
多肽类化合物广泛存在于自然界中,应用这些活性肽可作为药物、疫苗、导向药物、诊断试剂、酶抑制剂及药物先导化合物等[1,2],随着分离、纯化技术和结构鉴定等研究方向的飞速发展,越来越多的具有某种生物活性及药用价值的天然多肽类化合物被分离鉴定出来。枸杞子具有滋补肝肾、益精明目之功效。现代药理研究表明:枸杞子具有提高机体免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白细胞等作用。本实验采用传统的多肽提取方法,由该种枸杞子中获取多肽提取液,对其各组分进行了分析,从而为其定性及进一步深入研究奠定基础。1材料和方法1.1材料:枸杞子为…  相似文献   
4.
5.
目的:应用HPCE对由山羊脾脏中获得的多肽进行分析。方法:由经前期诱导后山羊脾脏中提取多肽;经毛细管等电聚焦电泳(CIEF)的方法测定其组成及各组分的等电点。结果:毛细管等电聚焦电泳测得山羊脾脏多肽各组分等电点单一,约为pI=4.46。结论:由山羊脾脏中获得的多肽是由等电点单一的成分组成。  相似文献   
6.
山羊脾脏来源多肽对HT29细胞作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨山羊脾脏来源多肽(PGS)在体外对HT29细胞集落生成及细胞周期的影响。方法:首先,培养HT29细胞。采用体外双层软琼脂细胞培养方法.观察PGS对细胞集落生成的影响,然后选择合适剂量的PGS对HT29细胞作用一定时间,用流式细胞术分析细胞周期各时相的含量以测定PGS对HT29细胞周期的影响。利用SAS软件对以上数据进行分析比较。结果:体外培养条件下PGS对HT29细胞系有抑制集落生成作用,并与浓度呈正相关;细胞周期分析显示PGS可使S期细胞含量明显下降。结论:PGS中含有对HT29细胞起抑制作用的物质。  相似文献   
7.
在筛选微生物来源抗生素的过程中,从500余株链霉菌中发现十余株抗真菌阳性菌株,其中JXJ-402菌株显示出较强的抗稻瘟病菌活性。从该菌株固体发酵粗提取物中分离纯化到化合物JXJ-402-1。经^13C-NMR数据分析,确定其化学结构与文献报道的尼日利亚菌素(nigericin)结构一致。生物学活性研究发现,化合物JXJ-402-1具有抗稻瘟病菌、赤星病菌、白念珠菌、藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌等真菌和细菌活性,其中抗稻瘟病菌和赤星病菌活性未见文献报道。  相似文献   
8.
目的 研究Amicoumacin B对骨形态形成蛋白因Ⅱ(BMP-2)基因的作用.方法 构建以bmp-2启动子为作用靶点、荧光素酶为报告基因、通过测定模型荧光强度而间接反映药物上调活性的检测模型,研究诺卡菌属菌株04-5195发酵产物Amicoumacin B对BMP-2基因的作用.结果 Amicoumacin B可上调BMP-2基因的表达.结论 Amicoumacin B可由诺卡菌属菌株产生,并具有促进成骨细胞活性的潜能.  相似文献   
9.
根据寄生线虫体壁的肌肉可将寄生线虫分为细肌型(holomyriantype)、少肌型(meromyriantype)和多肌型(polymyriantype)。蠕形住肠线虫属于少肌型,通过对其体壁的亚显微结构的观察,可以了解少肌型线虫体壁的特征。许世锷等[1](1983)、Tsubota[2](1966)曾进行了观察,重点是在扫描电镜的表面形态研究。本文对蠕形住肠线虫的体壁进行了较为细致的透射电镜研究,结果报告如下。1 材料与方法1.1 成虫来源 夜间从患儿肛门皮肤的皱褶处挑取活的雌虫,以pH7.2PBS冲洗数次,2.5%戊二醛固定,固定时间为24~48h。1.2 JEM制样 将经2.5%戊二醛前固定…  相似文献   
10.
目的对吸水链霉菌LP93的发酵培养基及发酵条件进行优化,获得波拉霉素最优发酵条件,为其工业化生产的小型中试发酵工艺提供依据。方法以枯草芽孢杆菌为检定菌株进行波拉霉素发酵液活性测定,以抑菌圈直径为提示指标,通过摇瓶试验确定最优发酵工艺。结果波拉霉素发酵最佳的氮源为黄豆饼粉3.0%+(NH4)2SO4 0.5%、最佳碳源为葡萄糖3.5%、发酵72 h时补加1%葡萄糖和0.5%黄豆饼粉、最终发酵96 h,且豆油和泡敌添加量为0.5%和0.05%时,对波拉霉素发酵无影响。结论为波拉霉素中试发酵条件的确定提供了依据。  相似文献   
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