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目的:观察中药联合蜂针辨证治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择符合病例纳入标准的患者150例按随机分组法分为治疗组A(中药加蜂针组50例),对照组B(中药组50例)和对照组C(西药组50例),治疗1年,观察患者临床症状、体征,肝功能、乙肝标志物、B超等项。结果:A组CR20例,PR22例,无应答8例,CR百分率为40%,PR百分率为44%,有效率为84%;B组CR11例,PR26例,无应答13例,CR百分率为22%,PR百分率为52%,有效率为74%;C组CR12例,PR24例,无应答14例,CR百分率为24%,PR百分率为48%,有效率为72%,A组与B组、C组之间疗效有显著差异(P<0.05);B组、C组之间疗效相仿,无显著差异(P>0.05)。完全应答者随访1年,A组有1例复发,B组有2例复发,C组有4例复发。结论:中药联合蜂针辨证分型治疗慢性乙型肝炎疗效显著高于对照组且复发率低。 相似文献
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目的:观察蜂针疗法治疗癌症中度疼痛的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。观察记录2组的疼痛缓解程度、起效时间、持续时间及不良反应发生率。结果:止痛疗效总有效率治疗组93.33%,对照组73.33%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组止痛起效时间、止痛持续时间均好于对照组(P0.05)。不良反应发生率治疗组20.0%,对照组66.7%。2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:蜂针疗法治疗癌症中度疼痛比西药治疗止痛效果好,且不良反应发生少。 相似文献
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桡骨茎突楔形截骨治疗陈旧性腕舟骨骨折 总被引:6,自引:2,他引:4
自 1994~ 2 0 0 0年 ,作者采用桡骨茎突楔形截骨法治疗陈旧性腕舟骨骨折 19例 ,疗效满意。现报告如下。1 临床资料 本组 19例中 ,男 17例 ,女 2例。年龄 18~ 40岁。右手 16例 ,左手 3例。均有外伤史 ,近端骨折 4例 ,腰部骨折 15例。初诊时均有不同程度的鼻咽窝部肿胀、压痛 ,被动伸拇、食指时疼痛加重 ,腕关节桡侧偏斜时疼痛明显。伤后均采用短臂石膏管型固定 ,包括第 1掌指关节 ,固定 6~ 12周不等。外伤至此次来诊时间 6~ 10个月 15例 ,11~ 14个月 2例 ,15~ 2 0个月 2例。X线片示骨折端硬化 15例 ,腕舟骨有囊性变 3例 ,骨折近端… 相似文献
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新兵入伍训练阶段军事训练伤的流行病学特点 总被引:8,自引:1,他引:7
为调查分析步兵按照新的陆军军事训练与考核大纲进行训练过程中军训伤发生的流行病学特点,明确其致伤原因,选取陆军及武装警察部队(仍采用旧大纲)某部参加2002年度入伍训练的3428名新兵,统一进行流行病学调查。结果发现,陆军和武装警察部队军训伤发生率分别为27.21%和33.72%,陆军显著低高于武装警察部队(P<0.01),两组军训伤发生的时间高峰相近;训练伤以下肢为多;急性创伤性损伤与过劳性损伤的发生与受训部位明显相关。说明采用新的《军事训练与考核大纲》后,新兵入伍训练阶段军训伤的发生率明显下降。 相似文献
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目的:观察蜂针治疗肾虚型与非肾虚型阳痿(ED)的临床疗效。方法:按中医辨证分型方法选取肾虚型阳痿和非肾虚型阳痿各60例,两组均用蜂针治疗,隔日1次,30 d为1个疗程,治疗前后均行血清睾酮等性激素测定。结果:肾虚型组治愈38例,有效21例,无效1例,总有效率98.33%;非肾虚型组治愈37例,有效22例,无效1例,总有效率98.33%。结论:蜂针治疗肾虚型和非肾虚型阳痿均有显著疗效。 相似文献
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目的:观察保肝化郁汤联合蜂针治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:随机选取符合纳入标准的肝郁脾虚型患者45例,采用中药保肝化郁汤联合蜂针辨证治疗。观察患者临床症状、体征及肝功能和血清HBV标志物的变化。结果:1年疗程患者证候疗效痊愈率11.11%、显效率77.78%,有效率11.11%;疗程结束3月后随访患者证候疗效痊愈率13.33%、显效率80.00%,有效率6.67%。1年疗程及随访血清乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴转率分别为54.29%、57.14%;HBeAg血清学转换率为42.86%、45.71%;乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴转率分别为8.89%、6.67%;乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV~DNA)的阴转率分别为83.78%、86.49%;谷丙转氨酶(ALT)复常率分别为100%、97.56%。结论:保肝化郁汤联合蜂针治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎在HBsAg阴转、HBeAg阴转及血清荦转换、肝功能恢复、HBV—DNA阴转.及促进患者症状与体征的改善上均有明显疗效。 相似文献
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美国首个关于自尊心及性关系调查问卷的双盲、安慰剂对照研究显示,枸橼酸西地那非能改善勃起功能和ED男性生活质量评分。Ahhof等进行了一项研究,调查了勃起功能改善与自信心,自尊心,性关系满意度的相关性。研究为双盲、安慰剂对照试验后的36周的开放扩展研究。患者均为18岁或以上,临床诊断为勃起功能障碍者,采用国际勃起功能指数对勃起功能进行评定。 相似文献
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