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1.
目的探讨2种健康教育方法对老年慢性心力衰竭急性发作发生率的影响,以提高患者的生存质量。方法将80例老年慢性心力衰竭心功能Ⅰ、Ⅱ级患者按入院顺序随机分为健康教育A组和健康教育B组,2组除口头进行入院教育,出院教育,生活常识教育,集体授课的教育方式外,A组在此基础上,由责任护士按患者不同情况以书面形式制订详细的个人健康教育计划,包括家属教育,并根据治疗方案的改进不断调整计划。结果A组住院时间明显低于B组(P<0.05),2组急性心衰发生率有明显差异(P<0.001),经常发作发生率有明显差异(P<0.01)。结论A组的健康教育方式可明显降低老年急性心衰发生率,减少住院时间,提高生存质量。 相似文献
2.
目的:探讨诃子水提物对人肺癌A549细胞增殖的影响及p53在此过程中的作用。方法:以不同浓度的诃子水提物干预人肺癌A549细胞为实验组,未经干预的为空白对照组。采用MTT法检测10、1、0.1、0.01μg/ml诃子水提物分别作用24、48、72 h A549细胞后的增殖抑制率;Real-time PCR法检测p53在不同浓度诃子水提物作用前后的相对表达量的变化;免疫细胞荧光法检测p53蛋白的表达。结果:MTT法检测结果显示,增加水提物浓度,抑制率随之上升;PCR法检测显示,实验组较对照组p53的mRNA表达量上调;免疫细胞荧光法检测显示,实验组较对照组p53蛋白表达增多,并与水提物浓度成正比。结论:诃子水提物能诱导A549细胞凋亡,可能与p53基因被激活有关。 相似文献
3.
目的:调查分析我院Ⅰ类切口手术预防使用抗生素情况及合理性.方法:随机抽取265例Ⅰ类切口手术患者病 历,对其用药种类、用药时间、药物联用等情况进行统计分析.结果:Ⅰ类切口手术预防使用抗生素率达49.06%,平均用药时间2.3d,术前用药96例,术前未用术后用药20例;用药合理占48.46%.结论:我院Ⅰ类切口手术预防用药存在用药指征把握不严、用药种类不当及用药过度等问题,丞需加强监管. 相似文献
4.
5.
目的 探讨早期应用连续性血液净化技术(continuous blood purification, CBP)治疗多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)的临床疗效.方法 98例MODS患者,其中治疗组(MODS发生48 h内行CBP治疗)46例,对照组(MODS发生48 h后行CBP治疗)52例,分别行CBP治疗48~276 h.观察并比较两组CBP治疗24、48 h急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、MODS评分及ICU住院时间、ICU病死率.结果 两组年龄、性别及发生MODS时APACHEⅡ评分、MODS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24、48 h 两组APACHEⅡ评分、MODS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05).两组ICU住院时间及病死率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 尽可能早期开展CBP治疗,能提高MODS患者的救治成功率. 相似文献
6.
目的:总结了98例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效。方法:将2008年~2010年6月收治的母乳性黄疸的患儿例随机分为两组,治疗组65例,口服茵栀黄口服液治疗,其中56例单纯服用茵栀黄口服液治疗,9例同时停喂母乳。对照组33例,继续给予母乳喂养,适当增加哺乳次数,未予特殊治疗。结果:治疗组65例患儿均治疗有效,平均起效时间1~3 d,黄疸消退时间5~10 d。治疗组总有效率100%,对照组为56.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸消退。 相似文献
7.
<正>复方中药包括茵陈,栀子,蛇床子,苦参,蒲公英,天花粉,大黄,黄芩,黄柏,大青叶,黄连,丹参,连翘。具有清热解毒、祛风燥湿,杀虫止痒、活血之功效[1],本实验主要研究用水煎煮法、乙醇提取法提取有效成分,混合后制成的复方药对小鼠淋巴细胞转化及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,以探讨其对机体免疫功能的影响和抗炎作用机理。1材料与方法1.1药物及试剂1.1.1药材茵陈,栀子,蛇床子,苦参,蒲公英,天花粉,大黄,黄芩,黄柏,大青叶,黄连,丹参,连翘购自内蒙古自治区中药材批发市场。1.1.2试剂植物血凝素购自Sigma公司。 相似文献
8.
慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物抗病毒治疗与基因分型测序的相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物(拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯)抗病毒治疗与HBV基因分型间的相关性。方法收集2008年1月—2010年12月就诊的慢性HBV感染者541例,随机分为4组:(1)拉米夫定组(136例)100mg口服,每日1次;(2)替比夫定组(135例)600mg口服,每日1次;(3)恩替卡韦组(135例)0.5mg口服,每日1次;(4)阿德福韦酯组(135例)10mg口服,每日1次,疗程均为48周。治疗前进行基因测序确定基因型,并于治疗前及治疗后48周时分别检测肝功能、HBV DNA、HBeAg、HBeAb等肝炎病毒标记物。结果 (1)HBV基因型B型占17.38%(94/541);C型占75.78%(410/541),B/C混合型占6.84%(37/541),未检出其他基因型。(2)拉米夫定组、恩替卡韦组、替比夫定组,B型、C型、B/C基因型疗效(包括HBV DNA阴转率、有效率、ALT复常率、HBeAg血清转换率等)比较,差异有统计学意义(P〈0.05),而阿德福韦酯组,B型、C型、B/C基因型比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 HBV基因型与核苷类抗病毒药物治疗的疗效密切相关。 相似文献
9.
10.