HPLC测定脾肾两助丸中芍药苷的含量

目的:提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(10∶90)为流动相,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.106 2～1.062μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为96.83%。结论:方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。     

SIRT1在支气管哮喘中的研究进展

正沉默信息调节因子2(Sirt2)是1986年Ivy等人在酵母菌中发现的和长寿相关的基因[1],后来发现在哺乳动物中也存在和Sirt2同源蛋白,命名为SIRT1-SIRT7,其中SIRT1和酵母的Sirt2同源性最高。SIRT1作为细胞内重要的调节因子,广泛分布于人类多种细胞的胞浆和胞核,参与调节炎症、细胞周期、衰老和凋亡、应激等重要生理过程。与多种肺部疾病的发生发展密切相关,例如慢性阻塞性肺疾     

膜联蛋白A1促进肺成纤维细胞炎症反应及胶原合成的研究

  目的  探讨膜联蛋白A1(Annexin A1)对肺成纤维细胞炎症反应、增殖及胶原沉积的作用。   方法  分离小鼠原代肺成纤维细胞,利用不同浓度的Annexin A1干预肺成纤维细胞24 h或48 h后,检测炎症因子、细胞增殖及胶原沉积表达。将C57/BL6小鼠分为对照组、Annexin A1干预组,每组6~8只。Annexin A1干预组每只小鼠气管滴注1 μg/50 μL Annexin A1重组因子,对照组每只小鼠气道滴注50 μL生理盐水,连续干预7 d后取检。检测肺组织炎症因子、Ⅲ型胶原(Collagen Ⅲ)及气道平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。   结果  与对照组比较,Annexin A1能促进肺成纤维细胞分泌IL-6、IL-8等炎症因子(均P < 0.05),促进成纤维细胞的增殖,Collagen Ⅲ合成和α-SMA表达增加(均P < 0.05)。与对照组小鼠比较,Annexin A1干预组小鼠的肺泡灌洗液细胞总数[(2.91±0.26)×104/mL vs.(7.03±0.48)×104/mL,t=7.432,P=0.008]及中性粒细胞数目明显升高[(0.12±0.04)×104/mL vs. (1.01±0.05)×104/mL,t=13.810,P < 0.001],炎症因子、胶原沉积及平滑肌表达也显著增加(均P < 0.05)。   结论  Annexin A1具有诱导肺成纤维细胞的炎症反应、增殖及胶原沉积作用,提示可能在气道重构发病中起重要作用。      

脾肾两助丸30味药材的薄层鉴别研究

目的提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方剂中的山茱萸、补骨脂、当归、川芎进行鉴别。结果在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂、当归、川芎,斑点清晰可见,重复性好。结论本方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。