分娩全程护理在产科护理中的临床应用效果观察

目的:观察在产科护理过程中运用分娩全程护理的实际临床效果.方法:选取2015年8月至2016年8月期间于我院产科进行分娩的患者98例,随机分成常规组与全程组各49例,常规组给予常规护理,全程组加用分娩全程护理.比较两组产程时间、剖宫产率以及护理满意率.结果:全程组产妇的各产程时间均明显短于常规组,P<0.05;全程组产妇的剖宫产率为10.2%,远低于常规组的44.9%,P<0.05,且全程组患者的满意度远高于常规组患者,P<0.05.结论:分娩全程护理能够有效缩短产妇的产程时间,降低剖宫产率,且提高患者满意度.     

生脉散加减联合酮替芬片治疗气阴两虚型慢性喘息性支气管炎的临床疗效

目的探讨生脉散加减联合酮替芬片治疗气阴两虚型慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取百色市中医医院2016-2018年收治的气阴两虚型慢性喘息性支气管炎患者41例,根据治疗方法不同分为对照组20例与研究组21例。对照组予以富马酸酮替芬片治疗,研究组在对照组治疗基础上予以生脉散加减治疗。比较两组治疗前后肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)〕、症状(喘息、咳嗽无力、气短)评分、炎性因子〔C反应蛋白(CRP)、白介素13(IL-13)及血管内皮生长因子(VEGF)〕及体征好转时间(症状好转时间、体温恢复正常时间、痰液颜色变化时间、白细胞计数下降时间),并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组FVC、FEV_l、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FVC、FEV_l、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗前两组喘息、咳嗽无力、气短评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组喘息、咳嗽无力、气短评分低于对照组(P<0.05)。治疗前两组CRP、IL-13、VEGF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、IL-13、VEGF低于对照组(P<0.05)。研究组症状好转时间、体温恢复正常时间、痰液颜色变化时间、白细胞计数下降时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未出现不良反应。结论生脉散加减联合酮替芬片治疗气阴两虚型慢性喘息性支气管炎的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状、肺功能。     

艾灸联合脱肛坐浴汤治疗脱肛临床研究

简版：目的：观察艾灸联合脱肛坐浴汤治疗脱肛的临床疗效。方法：将113例脱肛患者随机分为观察组57例和对照组56例;2组均给予基本支持对症治疗及脱肛坐浴汤治疗,观察组在此基础上联合艾灸治疗;观察比较2组临床疗效及脱肛程度,检测治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)水平。……     

王道坤教授辨治慢性浅表性胃炎113例

目的:观察中医药辨证治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的临床疗效。方法:运用中医辨证论治,将113例CSG患者分为10型,予以中药对证治疗。结果:113例患者中痊愈39例,好转69例,无效5例,总有效率达95.6%。结论:使用中医药辨证治疗CSG疗效显著,值得临床推广应用。     

鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响

目的探究鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响。方法将过敏性鼻炎患者118例按照随机数字表法分为观察组(59例)和对照组(59例),对照组予以氯雷他定治疗,观察组予以鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效、免疫球蛋白E、炎症因子变化及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率(93.22%)明显高于对照组(79.66%),差异有统计学意义(χ~2=4.63,P<0.05);两组过敏性鼻炎患者的临床症状(喷嚏、鼻痒、鼻塞、擤鼻)及其总症状评分、总免疫球蛋白E(T-IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(t分别=7.23、6.20、9.19、7.74、19.37、57.65、45.69、8.85、3.46;19.10、10.66、15.49、13.03、31.24、61.61、64.03、17.15、6.53,P均<0.05),且治疗后观察组过敏性鼻炎患者的上述指标水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(t分别=9.05、5.34、4.72、7.02、15.50、12.48、19.06、6.67、3.35,P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.78%)与对照组(11.86%)比较,差异无统计学意义(χ~2=0.90,P>0.05)。结论鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者,可有效提高其临床疗效、促进其临床症状的改善,并有效抑制IgE介导的Ⅰ型超敏反应及炎症反应。     

加味枳术汤联合埋线及生物反馈治疗盆底失弛缓型便秘临床研究

目的：观察加味枳术汤联合埋线及生物反馈治疗盆底失弛缓型便秘（UPFS）的临床效果。方法：选取80例气虚型UPFS患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予单纯生物反馈治疗仪训练治疗,观察组在对照组基础上给予加味枳术汤联合埋线治疗。2组均以10 d为1个疗程,治疗3个疗程。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后便秘临床症状评分、肛门直肠压力和盆底肌电信号水平,观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.00%,高于对照组80.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组排便时间、排便间隔、排便费力感、肛门坠胀感、排便不尽感评分及总积分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组排便时间、排便间隔、排便费力感、肛门坠胀感、排便不尽感评分及总积分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组肛管静息压、最大收缩压、排便感觉阈值较治疗前下降,最大耐受量较治疗前升高（P<0.05）;且观察组肛管静息压、最大收缩压、排便感觉阈值低于对照组,最大耐受量高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组盆底肌电活力值、最大峰值、功值较治疗前升高（P<0.05...