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1.
目的研究分析脑卒中偏瘫患者使用中医康复护理在肢体功能恢复上的应用效果。方法选取2015年3月—2017年6月接收的脑卒中偏瘫患者94例,分组进行护理,对照组予以常规护理模式,研究组在该基础上实施中医康复护理干预,对比2组患者的肢体功能恢复情况。结果护理干预前2组患者的上、下肢肌力比较无差异(P 0. 05);护理干预后,研究组患者的上下肌力功能评分较对照组高,统计学差异明显(P 0. 05)。结论使用中医康复护理方法对脑卒中偏瘫患者护理,可帮助其更好地恢复肢体功能,值得予以应用。  相似文献   
2.
目的研究中药朱砂热稳定性等物理参数与其质量的相关性。方法主要采用滴定分析、X射线衍射(XRD)和热重分析法,对湖南省11批不同产地的朱砂主成分硫化汞(Hg S)从含量、热性能、主要物相结构等方面进行研究。结果中药朱砂分解温度为350~500℃,结构稳定,主要成分Hg S为α-型六方晶系,含有少量的In4As Se、Sn Zn As2(或As2Sn Zn)、Cu Se(或Cu2Se,或Cu6Se4.50),样品中还存在Cr、Pb、Sr、Co、Mo等微量元素,均未检出含毒性的有机汞。其中样品2、5号为伪品朱砂,XRD中未检出Hg S,主要成分为Ca Mg(CO3)2和Sr2Cr O4,其中Sr2Cr O4为致癌物质。结论热重分析Hg S的失重质量与滴定法测定Hg S含量的大小顺序基本保持一致;XRD能快速鉴别中药朱砂的物相组成,初步判定有机汞的存在与否,初步鉴定朱砂的质量。两者结合,能对朱砂的真伪、优劣提供更为全面的判断,为矿物药有效性及安全性研究提供新的理论依据。  相似文献   
3.
摘 要 目的:建立苍耳子药材的HPLC特征图谱,为评价不同产地苍耳子的质量提供参考。方法: 采用Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈 0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:0.8 ml·min-1,检测波长:278 nm,柱温:25 ℃,对来自河南、吉林、安徽等地共47批苍耳子样品运用“中药指纹图谱相似度评价系统”进行分析。 结果:以绿原酸为参照峰,初步构建了由5个特征峰组成的苍耳子HPLC 特征图谱。结论:该方法简便、可靠,为苍耳子药材的质量控制提供了有效的评价方法。  相似文献   
4.
蔡步林  郑金凤  李文莉 《中国药师》2012,15(9):1241-1243
目的:建立回春酒质量标准。方法:采用TLC法对当归与丁香进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿的含量,色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(27∶73),柱温35℃,流速为0.8 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果:TLC色谱斑点清晰;淫羊藿苷对照品在12.99~1 299 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.5%(n=9)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
5.
蔡步林  王艳  丁野  郑金凤  李文莉 《中国药师》2012,(10):1442-1444
目的:建立九味肝泰胶囊质量标准。方法:采用TLC法对五味子进行鉴别;并用HPLC法测定五味子中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),柱温35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果:TLC色谱斑点清晰;五味子醇甲对照品在82.54~3 896.48 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.32%(RSD为1.05%)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
6.
目的:完善茵陈五苓糖浆的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中桂枝、茵陈;采用HPLC法测定方中绿原酸含量.结果:薄层鉴别特征明显,专属性强.HPLC法测定绿原酸在0.033 ~0.602 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于茵陈五苓糖浆的质量控制.  相似文献   
7.
张嘉乐  罗晖明  方磊  李文莉 《中国药师》2012,15(8):1089-1091
目的:建立参桂鹿茸丸质量标准。方法:采用显微特征法对杜仲、茯苓、酸枣仁、红花、香附、黄芩、砂仁等进行鉴别;采用薄层色谱法鉴别地黄;用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Hypersil C18(BDS)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11∶89),流速为0.9 ml.min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;芍药苷在0.049~9.712μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.73%,RSD=2.2%(n=9)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
8.
赵勇  王艳  万胜利  李文莉  龙海燕 《中国药师》2013,16(8):1139-1141
目的:建立天麻胶囊中非法添加吲哚美辛的检测方法.方法:采用TLC快速筛选、HPLC-PDA法进行定量检验以及UPLC-MS法进行结构确认.结果:建立的方法能鉴别并确认添加的吲哚美辛,灵敏度高,专属性好.结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于检测天麻胶囊中非法加入的吲哚美辛成分.  相似文献   
9.
10.
目的:建立灯盏花素滴丸的溶出度测定方法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液(14∶14∶72)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长335 nm.应用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为溶出介质,转速为50 r·min-1,对灯盏花素滴丸中野黄芩苷进行了溶出度测定.结果:野黄芩苷的线性范围为20.8 ~416 μg·L-1(r =0.9999),平均回收率(n=6)为99.92% (RSD 0.43%).采用试验确定的方法,灯盏花素滴丸在20 min时累积溶出率可达70%.结论:灯盏花素滴丸批内和批间样品的累积溶出率差异较小,说明所建立的方法重复性较好,可用于灯盏花素滴丸的质量控制.  相似文献   
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