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1.
目的:对羊红膻根进行降压有效成分的分离和鉴定。方法:采用柱层色谱法进行分离,光谱技术鉴定化合物的结构。结果:从其根中分得3个化合物,2(1′,2′环氧基)丙基4甲氧基苯酚(2″甲基)丁酸酯(Ⅰ),4(1丙烯基)苯酚(Ⅱ),2甲基丁酸(Ⅲ)。结论:Ⅰ为一新化合物,定名为羊红膻素G,Ⅱ,Ⅲ为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
2.
目的:建立测定培坤丸中芍药苷含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,C18柱(5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15¨85)流动相,检测波长230nm。结果:在0.10~0.50μg范围内,芍药苷峰面积值与进样量成良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为97.39%,RSD=1.91%。结论:该方法简单,可靠,重现性好,可用于培坤丸药品质量控制。  相似文献   
3.
目的优选葫芦巴总黄酮最佳提取工艺。方法通过L9(34)正交试验设计及单因素试验,以总黄酮含量为考察指标,综合探讨了提取条件对活性物质提取量的影响。结果各实验因素对葫芦巴总黄酮影响均以提取次数、溶剂体积、提取时间、浸泡时间因素顺序降低。结论总黄酮提取最佳条件为用20倍量体积分数70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5h,浸泡30min。最佳提取工艺药材中总黄酮的含量为1.5292%。  相似文献   
4.
从草药羊红膻根中又分得2个化合物,经光谱解析(UV,IR,1H、13CNMR,DEPT及1H-1HCOSY,1H-13CCOSY),确定这2个化合物的结构为:4-羟基-丙烯苯-(2-甲基丁酸)酯(Ⅰ),2-羟基-5-甲氧基-丙烯苯-(2-甲基丁酸)酯(Ⅱ)。Ⅰ为新化合物,定名为羊红膻素F。Ⅱ为首次从本植物中分得。  相似文献   
5.
目的建立血复生片的质量标准。方法用薄层扫描法测定主药黄芪的成分黄芪甲苷含量,同时对制剂中黄芪、山药、猪脾粉进行薄层鉴别。结果扫描波长为400nm,参比波长为700nm,黄芪甲苷点样量在0.85~4.25μg的范围内呈良好线性关系,r=0.999,平均回收率为95.33%,RSD为2.15%。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论本方法可靠准确,重现性好,可有效控制该制剂的质量。  相似文献   
6.
秦岭龙胆化学成分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 秦岭龙胆(Gentiana apiata N.E.Br.)为龙胆科龙胆属植物,又名茱苓草,产于秦岭太白山,生于海拔3200~3700m的高山草地或灌丛中,以干燥全草入药。为一民间草药,具有调经活血、清热明目、利尿作用,用于妇女月经不调、腹痛、小便不利等证。药理实验表明,秦岭龙胆醇提物能显著降低血清谷丙转氨酶(SGPT)并对CCL_1造成的肝损伤有保护作用(另报)。  相似文献   
7.
从草药羊红膻Pimpinella thellungiana Wolff。根降压有效部位中首次分得5个化合物,经光谱(UV,IR,MS,^1HNMR,^13CNMR,^1H-^1HCOSY,^1H-^13CCOSY,DEPT)解析,鉴定为5-甲氧基-2-甲基苯骈呋喃(I),甘油二乙酸酯(Ⅱ),异香草醛(Ⅲ),棕榈酸(Ⅳ),油酸(Ⅴ),其中化合物I为具有降压活性的新化合物,命名为羊红膻素H;化合物Ⅱ~  相似文献   
8.
目的 建立一种快速鉴定中药复方制剂正心降脂片的高分辨质谱分析方法,系统阐明其化学成分组成。方法 采用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对正心降脂片成分进行分析,色谱柱为Thermo Accucore aQ RP18(2.1 mm×150 mm, 2.6 μm),流动相采用乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1。采用加热电喷雾离子源,正、负离子同时扫描模式采集数据。根据一级准分子离子精确质荷比、二级质谱碎片离子信息、文献报道和对照品比对鉴定正心降脂片的化学成分。结果 共鉴定了正心降脂片中105个化学成分,包括21个有机酸、59个黄酮类化合物(黄酮氧苷类37个,黄酮碳苷类10个,多甲氧基黄酮类化合物12个)、19个醌类化合物(11个蒽醌类和8个菲醌类)、3个二苯乙烯类化合物及3个其他类型化合物。其中29个化合物采用对照品比对进行了鉴定,并对各成分的药材来源进行了归属。结论 对正心降脂片的化学成分进行了系统、全面地分析,为其药效物质基础、质量控制及作用机制研究奠定了基础。  相似文献   
9.
羊红膻药材中总黄酮的含量测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立一种测定羊红膻中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用比色法在波长500nm处测定羊红膻中总黄酮。结果芦丁在7.984~47.90g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD为1.4%(n=6)。结论所建立的羊红膻药材中总黄酮的测定方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为羊红膻药材的质控标准之一。  相似文献   
10.
目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),检测波长为276nm,流速1.0mL/min,柱温(30±0.5)℃。结果黄芩苷质量浓度在7.92~39.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为97.38%,RSD=1.14%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。  相似文献   
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