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1.
多系统萎缩(MSA)合并周围神经病7例,其中临床诊断MSA3例,橄榄体-桥脑-小脑萎缩3例,原发性姿位性低血压1例。全组锥体束征4例,锥体外束征2例。7例均有小脑性共济失调。姿位性低血压4例,感觉障碍4例,健反射减低6例;阳萎6例,膀胱障碍4例,电生理检查均示不同程度异常,6例颅脑CT和2例磁共振成像均示小脑脑干萎缩。腓肠神经活检病理特征为慢性脱髓性病变。2例作酶标免疫组化法检测IgG、IgM、IgA和C3均呈阳性的反应。文章结合文献对MSA临床分类、病理特点、病因和发病机制进行了讨论。  相似文献   
2.
获得性免疫缺陷综合疗(AIDS)出现于1981年中期,它使得人们能够窥察免疫系统功能和癌症的起源,其病因学是一种名为HTLV—3/LAV细胞致病性人T—淋巴细胞趋向性反转录病毒。这种病毒表现为对辅助T细胞/诱导下细胞亚型(T_4或Leu3)的选择性感染。患者的免疫系统表现有:显著的淋巴细胞减少症,伴有辅助细胞对抑制细胞的比例降低;T—淋巴细胞功能失调,诸如对促细胞分裂剂及抗原的增殖反应降低,病毒特异性的细胞毒淋巴细胞功能降低和对B—淋巴细胞的辅助能力降低;B—淋巴细胞功能失调和自然杀伤细胞(NK)活性降低。基本的免疫缺陷是发生机合感染和本综合症特征性肿瘤的共同基础。 AIDS病人发生的肿瘤(主要是Kaposi氏肉瘤),1/3为男性同性恋者,而异性恋者仅占5~7%,这提示与同性恋有关的协同因素和AIDS病人的肿瘤  相似文献   
3.
本文报告经腓肠神经活检,证实神经束间血管炎并发周围神经病20例。其原发病为结缔组织病,包括混合结缔组织病5例,干燥综合征4例,硬皮病、类风湿性关节炎各2例,和红斑狼疮、系统性硬化症、结节性多动脉炎、颞动脉炎、嗜酸细胞内芽肿血管炎、血管炎并发颅内压增高和风湿性肌痛等各1例。其病程6个月~9年,平均2.7年。周围神经病为继发性的,其包括多发性周围神经病11例,多发性单神经病9例,其中合并三叉神经病5例,面神经麻痹1例。病程4个月~3年,平均1.5年。文章病理结合临床对病因和发病机制进行了讨论。  相似文献   
4.
阐述围绝经期综合征的中医发病机制,认为围绝经期综合征肾虚或性激素水平下降是正常的生理现象,其根本病机为阴阳失调、心肝火旺。治疗时可通过清心泻肝,恢复心肾、肝肾在低水平下的协调状态,以改善临床症状。  相似文献   
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