葛根素缓释复合骨架片理化性质的研究

目的利用甲壳胺 海藻酸钠的聚合物作为新型缓控释制剂的复合骨架材料 ,并对其性质及影响因素进行研究。方法利用天然高分子材料甲壳胺 (CS) (阳离子型 )与海藻酸钠 (AL) (阴离子型 )模拟在体内条件下形成聚电解质复合物。通过DTA及IR图谱的峰值变化证明这种复合物确实存在 ,形成的关键是控制好两种电解质的比例。结果当WCS∶WAL=2∶3时 ,反应最完全。利用制成的聚电解质复合物 ,制备葛根素缓释复合骨架片 ,缓释效果符合中国药典规定。结论甲壳胺 海藻酸钠形成的复合物可以做缓、控释制剂的骨架材料。     

葛根素缓释片释放度的研究

目的：研究以甲壳胺和海藻酸钠为复合骨架制备的葛根素缓释片的释放度。方法：考察了不同测定条件对释放度的影响，并对释放机制进行探讨。结果：采用篮法与桨法对释放度测定没有影响；不同转速在释放初期（1－2h)对药物释放有影响；不同PH值的释放介质对翻放速率有显著影响（P＜0．05）。结论：葛根素缓释片释放稳定，释放以扩散为主，溶蚀也起一定的作用。     

葛根素复合骨架缓释片的处方及制备工艺

以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片，考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响，并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明：直接压片释放过缓；润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度和AL的粘度对释放度影响显著；CS密度及AL的粒度对释放度影响一般。     

维A酸自微乳给药系统制备与体外评价

制备了维A酸自微乳给药系统(ATRASMEDDS)并进行体外评价。根据伪三元相图,选择Cremorphor RH40(RH40）和吐温20（T20）作为复配乳化剂,以微乳形成后的粒径和乳化时间为评价指标筛选处方。当m(RH40)∶m(T20)=1∶1时,制得的微乳粒径为(25.8±3.0)nm,ATRASMEDDS在不同介质中的溶出度均显著提高,有望提高其生物利用度。 关键词：维A酸; 自微乳化给药系统; 乳化剂; 溶出度     

青藤碱缓释片释放度影响因素的研究

目的 考察各处方和工艺因素对以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料的青藤碱缓释片中药物释放的影响。方法 采用不同黏度级(K4M，K15M和K100M)和不同用量HPMC及不同的制备工艺制备青藤碱缓释片。结果 不同黏度级的HPMC在用量为30％时对青藤碱的释放度影响不大；当HPMC的用量小于30％时，随着HPMC用量增大，释放速度减慢，但HPMC的用量大于30％时释放速度变化不明显；当青藤碱和HPMC的比例为1：1．5时，片重从280mg增大到360mg，青藤碱释放速度减慢；HPMC粒度及片剂的硬度对青藤碱的释放速度影响较小。结论 制备青藤碱缓释片应考虑选择合适的片重及HPMC的用量。     

避蚊胺包合物霜剂实验室驱蚊效果的观察

目的观察避蚊胺包合物霜剂的驱蚊效果。方法以SD大鼠为模型,通过实验室驱蚊试验观察避蚊胺包合物霜剂对淡色库蚊的驱蚊效果。结果避蚊胺包合物霜剂的有效驱蚊时间达到14~15 h;13 h以内的有效驱蚊率为100%,15 h以后为83.51%。结论避蚊胺经过β-环糊精包合后具有明显缓释驱蚊作用。     

Kollicoat SR 30D游离膜的拉伸性能和透湿性

采用平面铸膜法制备Kollicoat SR 30D游离膜,以自制简易膜拉伸试验装置初步检测膜的机械性能,并考察增塑剂及致孔剂对膜延伸率和膜透湿性的影响.结果表明,增大增塑剂枸橼酸三乙酯(TEC)的用量可使膜延伸率和透湿性明显提高;3种致孔剂(聚乙二醇6000、聚维酮K30和羟丙甲纤维素E5)均能提高薄膜的透湿性,但对膜延伸率无明显改变.进一步研究表明,聚乙二醇用量对以10％ TEC为增塑剂的膜的延伸率和透湿性无明显影响.     

青藤碱缓释片释放度影响因素的研究

目的 考察各处方和工艺因素对以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料的青藤碱缓释片中药物释放的影响。方法 采用不同黏度级(K4M，K15M和K100M)和不同用量HPMC及不同的制备工艺制备青藤碱缓释片。结果 不同黏度级的HPMC在用量为30％时对青藤碱的释放度影响不大；当HPMC的用量小于30％时，随着HPMC用量增大，释放速度减慢，但HPMC的用量大于30％时释放速度变化不明显；当青藤碱和HPMC的比例为1：1．5时，片重从280mg增大到360mg，青藤碱释放速度减慢；HPMC粒度及片剂的硬度对青藤碱的释放速度影响较小。结论 制备青藤碱缓释片应考虑选择合适的片重及HPMC的用量。     

盐酸青藤碱在大鼠肠道吸收特性的研究

目的研究盐酸青藤碱 (SM)不同肠段的吸收特性。方法采用大鼠在体回流模型。应用高效液相色谱法测定回流液中药物和酚红的浓度。结果十二指肠与空肠之间单位面积的吸收速度常数有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,而十二指肠与回肠、结肠之间无显著性差异 ,并且空肠与回肠、空肠与结肠以及回肠与结肠之间均无显著性差异。结论SM在大鼠肠道的不同部位吸收特性相似。     

葛根素缓释片释放度的研究

目的：研究以甲壳胺和海藻酸钠为复合骨架制备的葛根素缓释片的释放度。方法：考察了不同测定条件对释放度的影响，并对释放机制进行探讨。结果：采用篮法与桨法对释放度测定没有影响；不同转速在释放初期（1－2h)对药物释放有影响；不同PH值的释放介质对翻放速率有显著影响（P＜0．05）。结论：葛根素缓释片释放稳定，释放以扩散为主，溶蚀也起一定的作用。