EGF-IL-18在毕赤酵母中的表达

目的：在甲醇营养型毕赤酵母表达系统中分泌表达人表皮生长因子受体干扰基序和白细胞介素-18（EGF-IL-18）融合蛋白。方法：PCR扩增EGF-IL-18基因,克隆到表达载体pPIC9K,重组质粒经线性化后用电转化导入毕赤酵母GS115,筛选重组子,经摇瓶培养,用甲醇诱导表达EGF-IL-18融合蛋白。结果：序列分析表明,克隆到pPIC9K载体中的EGF-IL-18基因与设计相符,SDS-PAGE电泳分析显示表达产物EGF-IL-18以可溶性分子存在于酵母培养基中,Western印记表明表达产物EGF-IL-18具有良好的抗原性。结论：重组蛋白EGF-IL-18在毕赤酵母GS115中成功分泌表达。     

鬼臼毒素水溶液稳定性研究

目的?考察鬼臼毒素水溶液的稳定性,为鬼臼毒素新型给药系统的研究奠定基础。方法?在室温下将鬼臼毒素水溶液分别用1mol/L的NaOH或HCL调节pH至设定值,放置60h,考察pH对鬼臼毒素水溶液稳定性的影响;采用经典恒温法预测鬼臼毒素水溶液在室温下和4℃条件下的稳定性。结果?鬼臼毒素降解的pH速率曲线呈V型,最稳定的pH(pH_m)为5。鬼臼毒素的水溶液在室温下有效期（t₉₀）为24.86d,4℃下为478.34d。结论?鬼臼毒素水溶液不稳定,其降解反应速率受溶液pH的影响。      

鬼臼毒素醇质体的体外经皮渗透特性研究

目的 研究鬼臼毒素醇质体经皮渗透特性。方法 通过体外经皮渗透试验,比较鬼臼毒素在大鼠皮肤中的稳态透皮速率和皮肤滞留量,分别考察以醇质体、酊剂、脂质体、30%乙醇混悬液以及鬼臼毒素与空白醇质体物理混合物作为载体,鬼臼毒素经皮渗透特性。结果 鬼臼毒素醇质体的12 h皮肤滞留量为8.17 μg/cm²,高于其他各组;稳态透皮速率小于鬼臼毒素载药量为0.5%的脂质体组及乙醇混悬液组（P＜0.05）,与其他对照组无显著差异。结论 醇质体具有较大的皮肤滞留量及较小的透皮速率。     

科学道德与学风建设工作的实践探索——以上海中医药大学研一新生为例

习总书记强调坚持把"立德树人"作为全国高校思政工作的中心环节。研究生是高等院校中受教育层次最高的群体,是未来创新科技的主力军。作为科技工作者的第一梯队,应当从从事科研工作的第一天起就时刻坚守科学道德。因此,利用研一阶段开展多层次、多维度的科学道德和学风规范教育尤为重要。上海中医药大学针对研一新生开展了"全覆盖、多维度、重实效"的科学道德与学风教育工作,并取得了一定的成效。作者通过自身管理实践,针对新形势下该项工作可持续发展提出可行性建议。     

自身树突状细胞疫苗治疗尖锐湿疣的临床研究

目的: 观察自身树突状细胞疫苗对人乳头状瘤病毒（human papillomavirus, HPV）感染所致尖锐湿疣患者T细胞的作用和临床治疗效果。方法：入选的73例受试者均为HPVDNA检测阳性，并经过冷冻、或激光、或电外科治疗加干扰素抗病毒治疗半年未愈的尖锐湿疣（condyloma acuminatum     

醇质体在经皮给药方面的应用

对一种新型经皮给药载体——醇质体进行综述研究分析.根据近10年国内外文献,总结醇质体的制备方法、性质、促透机制及应用进展.醇质体性质稳定,制备简单,包封率高,适用于各种性质的药物,与普通脂质体相比,显著提高了透皮速率,能传递药物至皮肤深层,增加药物在皮肤深层的滞留量.醇质体的制备工艺简单,可以包载各种类型的药物(包括水溶性、脂溶性、两亲性以及蛋白多肽类),并能达到较高的包封率.与普通脂质体相比,醇质体可以携带药物到达皮肤深层,并提高其经皮吸收速率;与传递体相比,醇质体更稳定;醇质体还可制成凝胶、贴剂、乳膏等方便临床用药的制剂,因而在局部用药和药物经皮吸收方面具有很好的应用前景.     

鬼臼毒素醇质体的体外经皮渗透特性研究

目的研究鬼臼毒素醇质体经皮渗透特性。方法通过体外经皮渗透试验,比较鬼臼毒素在大鼠皮肤中的稳态透皮速率和皮肤滞留量,分别考察以醇质体、酊剂、脂质体、30%乙醇混悬液以及鬼臼毒素与空白醇质体物理混合物作为载体,鬼臼毒素经皮渗透特性。结果鬼臼毒素醇质体的12 h皮肤滞留量为8.17μg/cm2,高于其他各组;稳态透皮速率小于鬼臼毒素载药量为0.5%的脂质体组及乙醇混悬液组(P<0.05),与其他对照组无显著差异。结论醇质体具有较大的皮肤滞留量及较小的透皮速率。     

HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素滞留量

目的 测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药后,离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.方法 建立HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的含量.色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-1％醋酸(65∶35,V/V),流速为1.0 mL·min-1,内标为依托泊苷,检测波长为292 nm,柱温为25℃.进行体外实验,采用该方法测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药2,4,6,8,12h后,大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.结果 该方法的线性范围为0.05～25 μg· mL-1(r=0.9998),准确度在92.02％～101.63％之间,精密度在0.88 ％～4.86％之间.鬼臼毒素醇质体局部给药后能很快在离体大鼠皮肤内达到较高的药物滞留量,且维持至少12 h.结论 该方法快速简便,可用于大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量测定.