反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45：55）为流动相，于354nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287nm波长处，以甲醇-水（70：30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04-0.4цg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。     

高效液相色谱法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量

目的　建立高效液相色谱法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量方法。方法　以 0 .1mol·L-1磷酸二氢铵溶液 -甲醇 (2 0∶80 )为流动相 ,以氧氟沙星溶液为内标物 ,于 2 35nm波长处测定洗剂中的酮康唑含量。结果　酮康唑线性范围为 10～ 30 0 μg·ml-1,线性关系良好 (r =0 .9997) ,酮康唑的平均回收率为 99.7% ,RSD为 1.4 2 % (n =3)。结论　本方法灵敏 ,准确 ,快捷。     

克白酊中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定

样品水浴蒸发后以二氯乙烷萃取,采用Ｃ１８键合柱反相色谱方法,以氯霉素作内标物,测定克白酊中的补骨脂素和异补骨脂素,ＲＳＤ〈２％,线性范围均为１０－２００μｇ／ｍＬ,补骨脂酊,ｒ＝０．９９９９,异补骨酯酊ｒ＝０．９９９９。回收率分别为９６．７％和１００．３％。     

高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补明脂素含量

目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量，方法；用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ，羟苯乙酯为内标，测定克白灵１号，２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果；三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％，异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％，补骨脂素在４～１２０μｇ．ｍｌ＾－１，异补骨脂素在３～１００μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性关系     

高效液相色谱法测定海福胶囊吡啶酸铬含量

目的 :建立高效液相色谱法测定海福胶囊中吡啶酸铬的含量。方法 :以甲醇 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾(15∶85 )为流动相 ,于 2 6 5nm波长处以外标法测定。结果 :线性范围 1～ 10 μg·mL-1。在此范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 9995 )。吡啶酸铬的平均回收率为 99 1% ,RSD为 0 2 2 % (n =5 )。结论 :本法灵敏、准确、快速、简便     

高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定的含量

目的建立以高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定含量的方法。方法用YWG色谱柱（4.6mm×200mm,10μm）为色谱柱,以甲醇-水（40∶60）为流动相,检测波长：245nm;柱温：30℃;流速：1.2mL/min。结果醋酸氯己定在4.65～74.4μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）。平均回收率为100.7%,RSD为2.57%。结论本方法灵敏、准确、简便。     

高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ；羟苯乙酯为内标；测定克白灵１号、２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％；异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％。补骨脂素在４～１２０μｇ·ｍｌ－１、异补骨脂素在３～１００μｇ·ｍｌ－１浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９。结论：结果表明本法准确可靠，方法易行。     

罗氏海盘车明胶代血浆临床应用小结

罗氏海盘明胶代血浆(以下简称海盘车代血浆),自1980年起逐步在军内外临床试用,现已收到5个医院临床实验资料和总结报告,共用了320例,仅将临床观察结果综合报告如下:一般资料320例中男性214例,女性106例,年龄最小1岁,最大87岁。10岁以下11例,     

高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素含量的方法。方法以甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS(60∶40∶1.8∶0.3)为流动相,于280nm波长处,以外标法测定。结果延胡索乙素在0.06~1.20μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为96.7%,RSD为1.22%。结论本方法灵敏、准确、简便。