葛藤体外抗耐甲氧西林金色葡萄球菌作用初步研究

目的：初步研究葛藤不同提取部位体外对耐甲氧西林金色葡萄球菌抗菌作用。方法：采用琼脂稀释法测定了葛藤3个不同提取部位对近期临床分离的20株耐甲氧西林金色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度（MIC）值。结果：葛藤不同提取部位对MRSA的MIC值范围分别是,40%乙醇提取部位为10.4～83.5 mg/mL,其中多数为20.8 mg/mL;水煎液部位为20.8～83.5 mg/mL,其中多数为41.8 mg/mL;95%乙醇提取部位为41.8～83.5 mg/mL,其中绝大多数为83.5 mg/mL。结论：葛藤3个不同提取部位对耐甲氧西林金色葡萄球菌均有一定的抗菌作用,其中以40%乙醇提取部位抑菌效果最好。     

超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用

超临界流体萃取技术现已发展成为一种新兴的独特的化工分离工艺.由于自身的优越性,这项技术在天然药物提取上得到飞速发展,应用的范围和种类不断拓宽,已成为天然药物研究领域必不可少的技术手段.文章简要介绍了超临界流体萃取技术的原理,综述了近年采超临界流体萃取技术在天然药物化学成分提取中的应用.同时对超临界萃取技术在天然药物中的应用进行了展望,指出了目前存在的主要问题和今后发展的趋势.     

苍耳草水及丙酮提取物的体外抗菌实验研究

考察苍耳草水及丙酮提取物的体外抗菌作用.方法测定苍耳草水及丙酮提取物的最低抑菌浓度,研究两种提取物对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鸭沙门氏杆菌、金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的抗菌作用.结果苍耳草水提取物对5种细菌均有一定的抑菌作用;但丙酮提取物的抗菌作用较弱.结论苍耳草水提取物具有一定的体外抗菌作用.     

芪灵汤联合高效抗逆转录病毒疗法对HIV/AIDS炎性因子和免疫功能的影响研究

目的:探讨芪灵汤联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)对HIV/AIDS患者炎性因子和免疫功能的影响。方法:58例艾滋病患者,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组29例患者,对照组患者使用经典的HAART治疗方案,观察组患者在对照组患者治疗方法的基础上,同时服用芪灵汤,对治疗的效果进行比较。结果:进行治疗后,两组患者的CD_4~+T细胞,Th17细胞含量,白介素-17,白介素-23的数据均出现增高,而且观察组数据高于对照组,CD_8~+T细胞,Treg细胞含量,C反应蛋白数据均出现降低,而且观察组数据低于对照组,以上数据差异均具有统计学意义(P0.05),对照组的治疗有效率为86.21%,观察组的治疗有效率为100.00%,两组数据差异具有统计学意义(χ~2=4.296,P0.05),观察组的治疗有效率显著高于对照组,从两组的治疗效果看,数据差异也具有统计学意义(z=2.330,P0.05),观察组的治疗效果显著优于对照组,两组患者各项不良反应发生率的数据差异均不具有统计学意义(P0.05),但是各种机会性感染发生情况数据均为观察组低于对照组,数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:芪灵汤联合高效抗逆转录病毒疗法对HIV/AIDS患者进行治疗,能够有效的对患者免疫功能进行调节,提高患者的免疫力,改善治疗效果,值得在临床范围内进行推广。     

苍耳草的急性毒性及抗炎作用研究

目的:探讨苍耳草的安全性及其抗炎作用,为临床应用提供实验依据。方法:给小鼠灌服不同浓度苍耳草水煎液,测定小鼠灌胃最大耐受量(MTD);采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀模型,设置正常模型对照组、阳性对照地塞米松组、苍耳草水煎液高、中、低3个剂量组分别为0.15 g/m L、0.075 g/m L、0.0375 g/m L,考察苍耳草的抗炎作用。结果:雄鼠灌胃MTD为160g/kg,其最大耐受倍数为人用量的1067倍;雌鼠灌胃MTD为64 g/kg,其最大耐受倍数为人用量的426倍。苍耳草水煎液高、中剂量组能有效抑制小鼠耳廓肿胀。结论:苍耳草的急性毒性很低;浓度为0.15 g/m L、0.075 g/m L的苍耳草水煎液有明显的抗炎作用。     

葛藤与葛根抗炎、耐缺氧作用对比研究及其安全性评价

目的:与葛根对比,初步探讨葛藤抗炎、耐缺氧作用,并对葛藤的安全性进行评价,为葛藤的深入研究提供科学依据.方法:采用常压耐缺氧、低浓度醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增高实验法,考察葛藤耐缺氧及抗炎作用;测定小鼠经口给药的最大耐受量.结果:葛藤小鼠最大耐受量为200g·kg(-1),为葛藤成人每日最大用量的400倍.葛藤提取液对小鼠腹腔毛细血管通透性有明显抑制作用,并显示剂量依赖性,葛藤提取液与葛根提取液各组间无显著性差异.葛藤与葛根各剂量组均能延长小鼠常压耐缺氧存活时间,葛藤各剂量组与葛根对比,作用较强.结论:葛藤毒性较小,在抗炎与耐缺氧方面与葛根作用近似.     

我国药用植物育种的最新进展

对国内药用植物遗传育种的研究与取得的最新成果进行了综述,并对今后的研究前景进行了展望。     

山枝仁质量标准初步研究

目的: 建立山枝仁的质量标准。方法: 按照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了 10批山枝仁药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。结果: 对山枝仁药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法。初步拟定了山枝仁药材常规检查项下的限量标准: 水分不得过 14. 0%,总灰分不得过 5. 0%、酸不溶性灰分不得过 1. 0%,50%乙醇浸出物不得少于 16. 0%。结论: 初步建立了山枝仁药材的质量标准规范,为山枝仁的临床安全合理用药提供科学依据。     

葛藤与葛根抗炎、耐缺氧作用对比研究及其安全性评价

目的:与葛根对比,初步探讨葛藤抗炎、耐缺氧作用,并对葛藤的安全性进行评价,为葛藤的深入研究提供科学依据。方法:采用常压耐缺氧、低浓度醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增高实验法,考察葛藤耐缺氧及抗炎作用;测定小鼠经口给药的最大耐受量。结果:葛藤小鼠最大耐受量为200g·kg-,为葛藤成人每日最大用量的400倍。葛藤提取液对小鼠1腹腔毛细血管通透性有明显抑制作用,并显示剂量依赖性,葛藤提取液与葛根提取液各组间无显著性差异。葛藤与葛根各剂量组均能延长小鼠常压耐缺氧存活时间,葛藤各剂量组与葛根对比,作用较强。结论:葛藤毒性较小,在抗炎与耐缺氧方面与葛根作用近似。     

我国药用植物种质资源离体保存研究进展

概述了药用植物种质资源离体保存的重要性.综述了我国药用植物种质资源组织培养保存法和超低温保存法两种离体保存方法的条件、适用范围、优缺点,以及最新研究进展,并对离体保存技术在药用植物种质保存中的应用前景进行了讨论.