对3组易混淆的中药饮片的鉴别

对3组容易混淆的中药饮片,如：南五味子与北五味子,通草与小通草,五加皮与香加皮,通过来源、性状、功效、显教等几方面加以鉴别,使这些中药饮片能够更加准确、安全、有效地使用.     

中药房管理中中药质量规范化管理应用研究

目的：研究中药房管理中中药质量规范化管理的实际应用。方法：2018 年7—12 月中药质量规范化管理实施后随机抽取210 例患者进行调查，同时选取2018 年1—6 月为中药质量规范化管理实施前随机抽取210 例患者进行调查，比较中药质量规范化管理实施前后的患者便利度、医患关系改善、整体满意度，以及代煎代送服务满意度和投诉率。结果：中药质量规范化管理实施后便利度为81.43%，高于实施前60.95%，差异有统计学意义（P＜0.05）。实施医院管理后，医患关系评分较前改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。服务满意度实施前为85.24%明显低于实施后的100%，差异有统计学意义（P＜0.05）。通过实施管理措施后，代煎代送服务满意度明显高于实施前，差异有统计学意义（P＜0.05）。患者投诉率9 至12 月分别为12 例（5.71%）、9 例（4.29%）、8 例（3.81%）、4 例（1.90%），9 月投诉率高于12 月投诉率，差异有统计学意义（χ2=4.158 4，P=0.041<0.05）。结论：通过对中药房管理中中药质量规范化管理提出各项解决对策，从而将医患关系、患者便利、代送服务、科室管理以及全员意识与能力进行提升，促使患者对中药房管理感到满意。     

血竭入库验收的质量分析

目的 血竭为本院常用中药,通过不同医药公司所进的血竭质量参差不齐,为确保血竭饮片质量,入库时除必需的相关资料验收外须对血竭的质量进行分析以把好入库关.方法 采用薄层图谱比较、紫外光谱扫描与吸收度大小比较控制血竭质量.结果根据其薄层图谱的(位置、颜色、大小)与紫外光谱扫描图谱的最大吸收峰位置、吸收度大小的比较来判断血竭质量优劣,对搀有杂质及其他不符合规定的血竭检品能迅速作出处理,以保证血竭饮片的质量.结论 对拟采购血竭作薄层图谱比较、紫外光谱扫描与吸收度大小的质量分析,能保证所采购的血竭饮片的质量.     

4种贵重动物中药材的掺假及其鉴别

对蕲蛇、金钱白花蛇、乌梢蛇、全蝎正品的性状特征同制假、掺杂的伪劣情况进行对比分析,并进行针对性的鉴别。     

接骨止痛膏制备工艺控制研究

目的:研究接骨止痛膏制备工艺质量控制新方法,以期能为完善接骨止痛膏的内控质量标准提供参考数据。方法:以传统经验判断为标准,时间、比例、温度为考察指标,采用软化点、剥离强度、针入度等检测指标与传统经验方法进行相关性研究,建立制备接骨止痛膏的内控标准。结果:炸药与炼油方面,当油温升至(220±5)℃,保持20 min的得油率最高,结果评价合格,药物残留与传统经验相符,药用油产量最高;在剥离强度随着软化点升高到峰值之后,即使软化点继续升高,膏体的脆性也不再增加,反而逐渐下降;软化点在(52±1)℃时剥离强度最大,针入度与软化点呈明显的负相关。总结得出接骨止痛膏的生产工艺:全方16味中药饮片→芝麻油冷浸1天(6 000 g)→炸药(220±5)℃,20 min→100目筛网过滤除渣→精炼油[(350±5)℃,70 min]搅拌→离火下丹(290℃)→缓慢注入冷水中,搅拌→冷水浸泡两天,冷却1～2周→涂层(在70～90℃熔化,与100目筛的细料混合,搅拌均匀)。结论:采用软化点、剥离强度、针入度等指标作为制备接骨止痛膏的内控标准,可以有效提高接骨止痛膏制备的可操作性,控制接骨止痛膏的质量。     

基于NLRP3炎症小体探讨黄连厚朴汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制

背景 黄连厚朴汤(Huanglian Houpo Decoction, HHD)具有抗炎的药理作用,且能改善溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)所致肠道炎性损伤,但其潜在作用机制尚不清楚.目的 以核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide binding oligom erization dom ain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体为切入点,探讨HHD对UC的作用机制.方法 将雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组、黄连厚朴汤低、中、高剂量组.除正常组外,采用3%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导小鼠UC模型,造模的同时按分组给药.给药期间,每日进行小鼠的一般情况评价,计算疾病活动指数(disease activity index, DAI).给药结束后,取结肠和血清,测量结肠长度,评估结肠黏膜损伤指数(colon mucosa damage index,CMDI),以苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察结肠组织病理改变并进行病...     

干蟾皮药材中华蟾酥毒基的测定

目的建立干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法。方法色谱法:采用Waters Xbridge C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钠溶液∶乙腈(52∶48)加磷酸调pH至3.2;检测波长为294nm。结果华蟾酥毒基在进样量2.5～15μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.3%,n=6,RSD为3.0%。5批干蟾皮药材的含量分别为0.012、0.009、0.013、0.011、0.007mg.g-1。结论本方法建立的色谱条件科学、快速、稳定,可作为干蟾皮药材内在质量的控制方法。     

复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的检测

目的 建立定性检测复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的方法.方法 采用TLC法、HPLC法对怀疑含有非法成分土大黄苷的复方陈香胃片进行分离分析,并采用HPLC - DAD法定性鉴别土大黄苷.结果 在复方陈香胃片中检测到含有非法成分土大黄苷.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法.     

基于网络药理学探究喜炎平注射液防治小儿支原体肺炎的分子机制及其药代动力学评价

目的 确定喜炎平注射液药代动力学参数及探讨防治小儿支原体肺炎的分子机制.方法 采用SwissADME数据库评价药代动力学,PubChem数据库查找并下载喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯(An-drographolide)3D结构,基于反向药效团匹配原理PharmMapper数据库筛选出穿心莲内酯的潜在作用靶点,同时用Pu...