肝病8号方灌肠治疗肝衰竭59例

目的:观察肝病8号方保留灌肠治疗肝衰竭的临床疗效。方法:将肝衰竭患者随机分为治疗组59例,对照组48例;两组患者入院后均要求绝对卧床休息,给予腺苷蛋氨酸、促肝细胞生长素、白蛋白、血浆等常规治疗;治疗组加肝病8号方保留灌肠,4周为一个疗程,比较其疗效。结果:两组治疗后肝功能、PT、PTA变化情况比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.83%、64.58%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肝病8号方保留灌肠治疗肝衰竭疗效确切,安全性高,明显优于单用西药者,具有临床意义。     

肝病7号方治疗脂肪肝临床研究

目的：观察肝病7号方治疗脂肪肝的临床疗效。方法：将脂肪肝患者110例随机分为治疗组65例，对照组45例；治疗组给予“肝病7号方”口服，对照组给予当飞利肝宁胶囊口服，3个月为1个疗程，比较两组疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为90．77％、62．22％，两组比较，P〈0．01。结论：“肝病7号方”治疗脂肪性肝病疗效确切，安全性高，明显优于当飞利肝宁胶囊。     

肝苏胶囊联合恩替卡韦片治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:观察肝苏胶囊联合恩替卡韦片治疗湿热中阻证慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:将130例湿热中阻证慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为观察组和对照组各65例。对照组给予恩替卡韦片治疗,观察组在对照组的用药基础上联合肝苏胶囊治疗,3月为1疗程,2组均连续治疗4疗程。观察2组临床症状的改善情况及治疗前、治疗6、12月和停药3月时的肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)]、乙肝病毒基因(HBV-DNA)、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(CIV)、层粘连蛋白(LN)]含量的变化;观察2组治疗前后的不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为86.15%,对照组总有效率为66.16%(P0.05)。治疗前,2组ALT、AST、TBil、HA、PC-Ⅲ、CIV、LN及HBVDNA含量比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗6、12月和停药3月后,2组ALT、AST、TBil、HA、PC-Ⅲ、CIV、LN及HBV-DNA含量均较治疗前下降(P0.05);观察组的3项肝功能、4项肝纤维化指标及HBV-DNA含量均低于同期对照组(P0.05),HBV-DNA含量虽低于同期对照组,但差异均无统计学意义(P0.05)。停药3月后,2组3项肝功能、4项肝纤维化指标和HBV-DNA含量与治疗12月后比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:肝苏胶囊联合恩替卡韦片治疗湿热中阻证慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,能有效改善患者的肝功能及肝纤维化指标,且不良反应少。     

肝衰合剂保留灌肠治疗肝衰竭21例临床观察

我院从2006年7月至2007年6月，在常规西药综合治疗的基础上，采用自拟肝衰合剂保留灌肠治疗肝衰竭21例，与常规西药综合治疗11例对照，取得了较好的疗效，现总结报告如下。