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[目的]测量中老年人腰椎经皮椎弓根皮质骨螺钉的解剖学参数并分析其经皮置钉可行性。[方法]选取50例中老年人腰椎三维CT资料并导入Aquarius iNtuition Viewer V 4.4.6软件,测量各节段皮质骨螺钉置钉横断面与矢状面的进钉角度、安全范围、钉道直径及长度、螺钉轨迹皮肤进钉点至椎体上终板的距离和进钉点至棘突轴线的距离。[结果]L1-5螺钉轨迹皮肤进钉点至椎体上终板的距离差异无统计学意义(P>0.05),进钉点至棘突轴线的距离差异有统计学意义(P<0.05)。横断面上L1-5各节段的钉道直径逐渐增大,差异具有统计学意义(P<0.05);各节段的钉道实际长度差异有统计学意义(P<0.05),男性各节段钉道实际长度大于女性,差异有统计学意义(P<0.05);腰椎各节段钉道理想外偏角较一致,差异无统计学意义(P>0.05)。矢状面上L1-5各节段钉道直径逐渐减小,差异具有统计学意义(P<0.05),腰椎各节段钉道直径性别差异无统计学意义(P>0.05)。L1-5各节段钉道理想头倾角差异无统计学意义(P>0.05),各节段钉道理想头倾角性别差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]通过至椎体上终板及至棘突中线的距离可找出经皮椎弓钉皮质轨迹螺钉的体表定位点,其在各节段间存在差异,该点可为中老年人腰椎经皮椎弓根皮质骨轨迹螺钉置人提供参考。 相似文献
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摘要:目的:探讨白花丹素(PL)调控miR-499a-5p表达对阿尔茨海默病(AD)细胞模型凋亡和氧化损伤的影响。方法:采用β-淀粉样蛋白片段25-35(Aβ25-35,5μmol·L-1)诱导SK-N-SH细胞24 h建立AD细胞模型。将SK-N-SH细胞分为正常对照组(正常培养的细胞)、模型组(5μmol·L-1?Aβ25-35)、PL低(5μmol·L-1Aβ25-35+10μmol·L-1?PL)、中(5μmol·L-1Aβ25-35+20μmol·L-1?PL)、高(5μmol·L-1Aβ25-35+40μmol·L-1?PL)剂量组、miR-NC组(转染miR-NC,5μmol·L-1?Aβ25-35)、miR-499a-5p组(转染miR-499a-5p, 5μmol·L-1?Aβ25-35)、PL+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC,40μmol·L-1?PL,5μmol·L-1?Aβ25-35)、PL+anti-miR-499a-5p组(转染anti-miR-499a-5p, 40μmol·L-1?PL,5μmol·L-1?Aβ25-35)。采用试剂盒检测细胞丙二醛(MDA)水平以及活性氧(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测剪切型半胱氨酸蛋白酶3(cleaved-caspase3)和剪切型半胱氨酸蛋白酶9(cleaved-caspase9)蛋白表达;RT-qPCR检测miR-499a-5p表达。结果:与正常对照组比较,模型组SK-N-SH细胞凋亡率、MDA水平、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白水平显著升高(P<0.05),SOD和GSH-Px活性、miR-499a-5p相对水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,PL低、中、高剂量组SK-N-SH细胞凋亡率、MDA水平、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白水平显著降低(P<0.05),SOD和GSH-Px活性、miR-499a-5p相对水平显著升高(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-499a-5p组SK-N-SH细胞凋亡率、MDA水平、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白水平显著降低(P<0.05),SOD和GSH-Px活性显著升高(P<0.05)。抑制miR-499a-5p表达显著减弱PL处理对细胞凋亡、MDA水平、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白水平以及SOD和GSH-Px活性的影响(P<0.05)。结论:PL通过上调miR-499a-5p表达可减轻Aβ25-35诱导的SK-N-SH细胞凋亡和氧化应激损伤。 相似文献
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目的观察老年首发抑郁症患者临床特点及认知功能受损程度和性激素水平的变化。方法选择老年抑郁症患者195例,首发86例,复发109例。采用威斯康星卡片分类测验(WCST)和韦氏记忆量表(WMS)评定患者认知功能,采用化学发光免疫法测定睾酮(T)、孕酮(P)和雌二醇(E2)含量。比较两组WCST指标、WMS评分及血清性激素水平变化。结果首发组平均病程和发作次数明显低于复发组,差异有统计学意义(P0.05)。首发组激越、记忆减退和躯体症状发生率明显高于复发组,差异有统计学意义(P0.05);两组焦虑和自杀行为比较差异无统计学意义(P0.05)。首发组持续性应答、持续性错误和总错误数明显低于复发组,而分类数明显高于复发组,差异有统计学意义(P0.05)。首发组瞬时记忆分、短时记忆分、长时记忆分和记忆商数明显高于复发组,差异有统计学意义(P0.05)。两组血清T比较差异无统计学意义(P0.05);首发组血清P男性明显高于复发组而女性明显低于复发组,差异有统计学意义(P0.05);首发组血清E2男性和女性均明显高于复发组,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年首发抑郁症患者存在不同程度认知功能损害,但相比于复发性抑郁症患者较轻;老年首发抑郁症患者血清E2水平下降,男性T水平下降,认为E2可能是引起抑郁症危险因素,而T水平下降可能会引起男性抑郁症发生。 相似文献
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细胞总是在不断的分泌各种不同类型的微泡到细胞外液,包括一些小分子和大分子,其中之一就是外泌体.最近研究表明其在细胞间通讯以及肿瘤中具有重要作用,因此得到了广泛的关注.在肿瘤形成过程中,外泌体能够利用自身的结构、组成优势调节免疫系统功能,形成利于肿瘤形成的微环境,诱发肿瘤恶性行为,外泌体研究也为肿瘤诊断和治疗提供了新方向. 相似文献
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目的探讨IL-1β对鼻黏膜上皮细胞黏蛋白MUC5ACmRNA表达的影响。方法在培养的第二代人鼻黏膜上皮细胞加入IL-1β(10ng/ml)刺激24h后,采用荧光定量巢式RT-PCR检测人鼻黏膜上皮细胞中MUC5ACmRNA的定量表达。结果在培养的鼻黏膜上皮细胞上检测到MUC5ACmRNA的表达,IL-1β刺激组MUC5ACmRNA定量表达[(4.60±1.89)108拷贝/μg]均高于对照组[(2.50±1.40)107拷贝/μg],差异具有统计学意义(P<0.05﹚。结论 IL-1β诱导鼻黏膜上皮细胞中MUC5ACmRNA的表达增高,提示IL-1β可能具有上调鼻黏膜上皮细胞黏蛋白mRNA的表达的作用。 相似文献
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目的:探讨白细胞介素-1β(1L-1β)对鼻黏膜上皮细胞黏蛋白MUC2和MUC5B mRNA表达的影响.方法:在培养的第二代人鼻黏膜上皮细胞加入IL-1β(10μg/L)刺激24 h后,采用荧光定量RT-PCR检测人鼻黏膜上皮细胞中MUC2和MUC5B mRNA的定量表达.结果:在培养的鼻黏膜上皮细胞上均检测到MUC2和MUC5B mRNA的表达,IL-1β刺激组MUC2 mRNA定量表达[(39.26±6.10)×104拷贝/μg]高于对照组[(5.70±4.16)×104拷贝/μg],差异有统计学意义(P<0.01);IL-1β刺激组MUC5BmRNA定量表达[(5.72±2.06)×105拷贝/μg]高于对照组[(1.11±0.72)×10.拷贝/μg],差异有统计学意义(P<0.05).结论:在培养的鼻黏膜上皮细胞中IL-1β组的MUC2和MUCSB mRNA表达均高于对照组,提示IL-1β可能具有上调鼻黏膜上皮细胞黏蛋白mRNA的表达作用. 相似文献
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慢性鼻-鼻窦炎炎性黏膜中黏蛋白MUC5AC的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 检测慢性鼻-鼻窦炎筛窦黏膜中黏蛋白MUC5AC的表达.方法 采用免疫组化和荧光定量巢式RT-PCR分别检测32例慢性鼻-鼻窦炎和7例正常对照组筛窦黏膜中MUC5AC的表达.结果 MUC5AC蛋白表达在正常对照组的筛窦黏膜中的灰度值为159.72±14.14,在CRS的筛 窦黏膜中的灰度值为115.80±31.58,两者之间差异具有统计学意义(t=3.57,P<0.01);MUC5ACmRNA在CRS筛窦黏膜中的定量表达[(35.80±19.74)×105拷贝/μg]高于正常对照组[(4.66±2.47)×105拷贝/μg],两组之间的差异具有统计学意义(t=4.12,P<0.01).结论 MUC5AC在慢性鼻-鼻窦炎筛窦黏膜中表达上调,可能是慢性鼻-鼻窦炎黏液过量分泌的重要因素. 相似文献
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目的:由于碳纳米管的广泛应用,其对人类及环境造成的影响日益受到人们的关注.血管是碳纳米管进入人体的首要通道之一,因此探讨功能化与原始状态的多壁碳纳米管对血管内皮细胞的细胞毒性作用具有重要意义.方法:自人脐静脉分离血管内皮细胞,免疫组化进行细胞鉴定.选择0.5~1 μm经羧基修饰的功能化多壁碳纳米管(f-CNTs)与同等长度未经修饰的多壁碳纳米管(p-CNTs)制备颗粒悬液,与血管内皮细胞共育后,利用噻唑蓝实验(MTT比色法)检测细胞活力,透射电镜进行细胞形态学观察;制备碳纳米管透析液,通过MTT实验检测其对细胞的毒性作用.结果:①2种纳米管均对原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)产生一定的毒性作用,而且其细胞毒性随剂量递增呈上升趋势.与细胞共育24 h后,p-CNTs的毒性大于f-CNTs;而共育48 h及72 h后,f-CNTs毒性大于p-CNTs.②透射电镜实验表明,f-CNTs共育细胞内空腔明显多于p-CNTs,而空腔内f-CNTs聚集体紧密程度明显小于p-CNTs.③对2种多壁碳纳米管透析后的细胞培养基对细胞活力无明显影响.结论:根据上述结果笔者推测.p-CNTs细胞毒性的主导因素是聚集程度,f-CNTs对细胞毒性的主导因素为表面效应.进入细胞的碳纳米管数目增多,造成细胞损伤或阻断细胞内代谢通路,可能是共育后期f-CNTs细胞毒性大于p-CNTs的原因. 相似文献