复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急性酒精中毒临床观察

目的:观察纳洛酮联合复方丹参注射液治疗急性酒精中毒临床效果。方法:81例急性酒精重度患者,随机分为2组。对照组41例,单纯使用纳洛酮治疗;观察组40例,在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液治疗。观察格拉斯哥昏迷评分(GCS)并比较2组患者清醒时间、各时间段内起效人数以及不良反应等指标。结果:2组GCS评分治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后观察组的GCS评分较对照组更高,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组清醒时间及症状消失时间较对照组短,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2 h内清醒人数观察组较对照组多,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01);4 h、6 h清醒人数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、心悸、口舌干燥等不良反应,观察组较对照组少,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合纳洛酮对急性酒精重度效果显著,患者清醒时间快,且不良反应发生率低。