皮肤病六经辨证治验浅析

文章基于《伤寒杂病论》六经辨证的理论体系,根据阴阳之气的多少,把疾病病位一分为三,从阴病、阳病及半表半里病,并分析其在皮肤病的诊治中的应用,附验案以论其说。     

缓解看病难、看病贵,实惠给病人

“看病难、看病贵”是医疗体制改革以来,病人在就医中感受最深、意见最大,反映最强烈的问题,也是社会各界普遍关注、迫切要求尽快解决的民生问题。“一拖、二扛、三吃药”是目前很多人面对疾病时所采取的态度。对大多数人而言,看病贵是切实摆在眼前的问题。看病时不仅要排各种各样的队，做各种各样的检查。还要交各种各样的费。如何克服这些问题，让更多的人能看得起病，并看好病。我院在这方面做了很大的工作。根据国家政策和我院的实际情况设定了制度保障和让利于病人的举措。     

危重症患者评分的研究与应用现状及展望

本文综述了国内外危重症患者评分系统及其在护理中的应用,为建立适合各专科特点的评分系统,减少可预测性死亡的发生及合理安排资源及指导护理措施的制定提供依据。     

青黛水飞炮炙方法的研究及炮炙前后靛蓝的不同含量测定方法比较

目的 考察水飞炮炙法对青黛药材的影响,对水飞前后靛蓝的不同含量测定方法进行比较.方法 对青黛药材进行水飞操作,分别对水飞前后的青黛药材进行pH值测定、薄层检识,以靛蓝为指标成分分别用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定.结果 水飞炮炙前后青黛药材混悬液的pH值分别为11.89和10.78;炮炙...     

乙肝病毒感染患者血清细胞因子水平表达及意义

目的分析乙肝病毒感染患者血清细胞因子水平表达及意义。方法将180例患者按照感染类型与病毒量分别进行分组,对比分析各组白细胞介素2（IL-2）,γ干扰素（IFN-γ）,IL-10,IL-12及IL-18检测结果。结果IL-10在HBeAg阳性ALT异常组中的含量为（35.68±2.78）pg/mL,在HBeAg阳性ALT正常组中的含量为（33.24±5.37）pg/mL,明显高于对照组的（29.11±1.24）pg/mL;IL-18在HBeAg阳性ALT正常组中的含量为（203.4±12.22）pg/mL,在HBeAg及HBV DNA阴性ALT正常组中的含量为（221.3±11.16）pg/mL,明显低于对照组的（255.75±13.53）pg/mL。结论IL-10的增高与IL-18的降低是导致HBV病毒难以被清除的主要因素。     

99例腹型过敏性紫癜患儿激素使用情况回顾性分析

目的：通过对北京儿童医院99例腹型过敏性紫癜患儿激素使用情况进行回顾性分析,探讨激素使用现状并提出下一步研究问题。方法：提取病例信息,结合临床实际,对99例患儿的激素品种选择、初始日剂量、初始使用时间、激素的减量情况共4项指标及其可能影响因素进行描述及统计分析。结果：99例患儿初始激素品种选择一致,初始使用剂量、初始给药时间、激素减量后的品种选择、减量幅度以及每次减量后的使用时间均不统一。结论：目前腹型过敏性紫癜患儿激素的应用现状混乱,缺乏统一循证指导,对提出的问题假设拟进行后续分阶段研究。     

异维A酸胶丸治疗重度痤疮52例临床观察

我科于 2 0 0 0年 12月～ 2 0 0 2年 12月应用异维A酸胶丸(泰尔丝 )治疗重度痤疮 ,取得了很好疗效。1　资料和方法1 1　一般资料 :5 2例患者中男 3 1例 ,女 2 1例 ,年龄 19～2 8岁 ,平均 2 3岁。病程在 2个月～ 3年之间 ,多经过其它药物治疗 ,效果不理想。1 2　病情分度 :轻度—有较少的黑头粉刺和丘疹 ;中度—有较多的黑头粉刺、炎性丘疹和脓疱 ;重度—有炎性丘疹、脓疱、结节、囊肿和瘢痕[1 ] 。1 3　治疗方法 :患者口服异维A酸胶丸 (泰尔丝 ) ,体重 >5 0kg者 1丸 ( 10mg)每日 3次 ,4周后改为 1丸每日 2次 ,连用 8周。体重 <5 0kg者 1丸…     

谈术后镇痛的护理要点

术后镇痛是一种新开展的技术,越来越普遍应用于临床,并发挥独特而优越的作用.随着术后镇痛工作的开展,使部分手术患者不仅避免了术后的疼痛,而且阻断了因术后的疼痛产生的一系列影响康复的因素、缩短了病程,减少了并发症,促进了患者康复,为了更好地应用于临床,做好镇痛前的术前宣教和术后护理对有效止疼,使病人的疼痛降低到最低程度,是非常重要的.     

360例儿童I类切口手术预防性应用抗菌药物调查分析

目的了解医院I类切口围手术期抗茵药物的应用现状及合理性。方法随机抽取360例2009年9月至2011年8月I类切口围手术期患者,进行回顾性调查。结果抗菌药物使用率为95．83％,指征预防用药不合理为21．45％,预防用药首次使用时间不合理为33．06％,术后给药时间不合理31．11％。结论应加强围手术期抗茵药物的应用的管理和监督,促进临床医师合理用药。     

我院儿童药物临床试验质量控制体系的建设

药物临床试验质量控制体系在药物临床试验中起重要作用,其目的在于保证试验过程规范,结果科学可靠,受试者的安全和权益得到保障。我院在长期实践过程中建立了"三方面质量控制"体系,即专业科室质量控制体系、机构办公室质量控制体系、配合申办方项目质量控制体系。目前已对10项注册类和20项非注册类药物临床试验进行了质量核查,保证我院所承接的试验项目数据真实、资料完整。