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1.
我们在总结多年临床治疗和教学实践经验的基础上,参考了国内外有关资料,以常见牙牙台畸形的预防和矫治,在矫治设计及制作上,根据临床症状,提出以下分类法.  相似文献   
2.
目的:采用亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用法同时测定巴戟天中蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、1 F-果呋喃糖基耐斯糖、巴戟甲素5种低聚糖的含量.方法:采用Waters XBridgeTM Amide(4.6 mm×150 mm,3.5 μm)亲水性作用色谱柱;以乙腈(A)-0.2%三乙胺溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL·min;柱温40℃;以Waters 2424 ELSD检测,漂移管温度90℃,气压275.79 kPa.结果:5种低聚糖分别在2.128 ~21.28 μg(r=0.999 3),1.864~18.64 μg(r=0.999 6),1.92 ~19.2μg(r=0.999 8),1.912~19.12 μg (r=0.999 5),2.368 ~ 23.68 μg(r=0.999 4)线性关系良好,其回收率在92.81%~102.8% (n =6).结论:该方法简单、准确,具有良好的重复性,为有效评价巴戟天药材的质量提供了分析方法.  相似文献   
3.
目的 探索廿一味植物药对东莨菪碱引起的记忆获得障碍小鼠学习记忆能力的改善作用及其早期安全性研究。方法 84只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、廿一味植物药高、中、低剂量组(2 g·kg-1、1 g·kg-1、0.1 g·kg-1);连续灌胃28 d,末次给药1 h后,腹腔注射东莨菪碱引起小鼠记忆获得障碍,利用避暗、跳台实验测定小鼠的学习记忆功能;记录每只小鼠的体重变化,检测各组小鼠的脏器系数,取血清测定各脏器毒性指标变化;H&E染色观察各脏器病理变化,并检测脑海马组织脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)mRNA、总谷胱甘肽、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)的含量。结果 在跳台和避暗实验中,与模型组相比,高、中、低各剂量给药组均能在一定程度上延长小鼠记忆潜伏期(P < 0.05),减少小鼠的错误次数(P < 0.05),改善记忆功能;高、中各剂量给药组均能显著增加BDNF mRNA和总谷胱甘肽的含量,降低MDA的含量。通过测量各脏器系数、毒性指标及H&E染色结果发现,给药组并无明显毒性变化。结论 廿一味植物药可有效地改善东莨菪碱引起记忆获得性障碍小鼠的学习记忆能力,其作用可能与神经保护和抗氧化有关,并且此药对小鼠无毒副作用,安全性良好。  相似文献   
4.
前牙桩冠是牙体缺损修复当中比较谐调、美观、固位较理想的一种修复体。就目前我国教科书所叙述临床冠制备要求;牙齿长轴位置基本正常,并应具备足够残冠组织,方可制备双斜面式前牙桩冠。此种修复方法,临床上应用过于局限。由于牙体缺损病因不同,缺损程度也不一致,我们应根据临床冠缺损特点,结合咬合情况,人工牙排列位置  相似文献   
5.
当牙列缺损过久,余留牙向缺隙侧倾斜超过24°且伴有牙周萎缩,牙间乳突消失,缺隙的切端窄于龈端,形成牙列间隙及倒凹时,过去均采用磨除较多的邻牙或先行矫治的方法方可进行修复。虽然目前用前牙倾斜固定桥的修复,但没能解决基牙所受的倾斜外力及垂直的(牙合)力,使基牙很容易造成创伤性损害,并在前牙外观(金属外露)唇侧组织、邻间隙的恢复上,食物自洁作用方面都不够理  相似文献   
6.
大多数哺乳动物中枢神经系统疾病发生后神经细胞轴突受到损伤,由于受损的神经细胞促进轴突再生的能力有限,同时胶质疤痕的生成以及抑制性营养因子的释放,导致受损神经细胞轴突难以再生。为研究注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)[cerebroprotein hydrolysate for injection (II),CBL]对神经细胞轴突再生的影响及其潜在的分子机制,采用免疫荧光染色检测小鼠脑神经瘤细胞(Neuro-2a)和小鼠原代皮层神经细胞的轴突长度;通过蛋白免疫印迹法检测Neuro-2a细胞和小鼠原代皮层神经细胞内磷酸化TrkB蛋白的表达水平。结果显示:CBL可以促进Neuro-2a细胞和小鼠原代皮层神经细胞的轴突再生,上调神经细胞内TrkB的磷酸化水平;5 μg/mL的CBL作用于神经细胞1 h,可以显著升高神经细胞内TrkB磷酸化水平。研究结果表明:CBL可以促进神经细胞轴突再生以及升高TrkB磷酸化水平,提示CBL促进神经细胞轴突再生的作用可能与激活TrkB信号通路有关。  相似文献   
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