氧化型谷胱甘肽中有机溶剂残留的毛细管GC测定

目的 建立毛细管气相色谱法测定氧化型谷胱甘肽中甲醇和乙醇2种有机溶剂的残留量.方法 采用SPB-5毛细管柱;FID检测器;程序升温以,32℃保持2 mim,以30℃/min的升温速率升至150℃,终止时间2 min;进样口沮度200℃;以DMF-水(7:3)为溶剂.结果 建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好...     

海金沙草中一个新的甾体苷类化合物的分离和结构鉴定(英文)

目的:研究海金沙草(Lygodium japonicum)的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分,结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定。结果:从海金沙草中分离得到4个化合物,分别为:(24R)-stigmastan-3β,5α,6-tβriol 3-O-β--Dglucopyranoside(1),6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose(2),6-O-caffeoyl-D-glucopyranose(3),and 1-O-(E)-caffeoyl-β-D-gentiobiose(4)。结论:化合物1为新化合物,化合物2,3,4为首次从海金沙科中分离得到。     

HPLC测定番泻总苷提取物中番泻苷A、番泻苷B的含量

目的：建立测定番泻总苷提取物中番泻苷A和番泻苷B的含量方法（高效液相法）。方法：采用ZORBAX Eclipse XDB—C8。柱，以乙腈-0．1％三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱，340nm为检测波长。结果：番泻苷A在0．2188μg到1．0940μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000），番泻苷B在0.262μg到1．310μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量，方法简单快捷，结果可靠，可作为番泻总苷提取物质量控制的方法。     

HPLC测定脉络通胶囊中葛根素的含量

脉络通胶囊是由粉葛、党参、当归、丹参、红花等10味中药材加工制成,具有益气活血,化瘀止痛的功效。用于胸痹引起的心胸疼痛、胸闷气短、头痛眩晕及冠心病、心绞痛具有上述诸症;中风引起的肢体麻木、半身不遂等症。为了有效地控制制剂质量,本实验参照药典[1],采用高效液相色谱法,测定脉络通胶囊中葛根素的含量,获得了满意的结果。1仪器与试剂Agilent 1100高效液相色谱仪,DAD检测器(美国);M il-lipore M illi-Q纯水器(美国);METTLER AG285及AX205电子天平(瑞士);KQ-250E型医用超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。葛根素对照品购…     

HPLC法测定胰胆炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立胰胆炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定黄芩苷的含量,色谱柱为ZOR-BAX SB-C18;流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在0.114μg～0.744μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.65%,RSD=0.51%。结论:该方法简便、易行、可控,可用于胰胆炎颗粒的质量控制。     

金银花注射液原料药HPLC指纹图谱研究

目的:建立金银花注射液原料药的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,Phnomenex Gemini C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长240 nm。结果:得到了分离度较好的指纹图谱,识别了6个共有指纹峰。结论:该方法稳定、准确、可靠,可用于金银花注射液原料药的质量控制。     

华东唐松草的化学成分

目的:研究华东唐松草的化学成分,并探讨其化学分类学意义。方法:利用各种柱色谱方法,对华东唐松草全草乙醇提取物的正丁醇部位进行成分分离,并利用现代波谱手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:自华东唐松草的正丁醇部位分离鉴定了10个化合物,分别为2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-ethyl-O-β-D-glucopyranoside(1),皮契荔枝苷(2),xanthohypericoside(3),龙胆根黄素(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),木犀草素-7-O-α-L-鼠李糖苷(8),2,4-二羟基苯乙酸甲酯(9)和正丁基果糖(10)。结论:化合物1～8均为首次从本属植物中分离获得。华东唐松草中含有的这些成分更接近耧斗菜族,可能为阐明唐松草属特殊的分类学地位提供化学成分上的依据。     

银杏内酯N对局灶性缺血性脑损伤大鼠的保护作用

目的探讨银杏内酯N(ginkgolide N,GN)对局灶性脑缺血再灌注(MCAO)损伤大鼠的保护作用。方法采用栓线法大鼠缺血2 h再灌注22 h模型,以银杏内酯B为阳性对照,探讨银杏内酯N对MCAO大鼠神经缺损症状、脑含水量和梗塞面积的影响;探讨GN对血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及缺血区脑组织中SOD活性、MDA含量、一氧化氮(NO)水平、一氧化氮合酶(NOS)活性的影响;观察GN对脑缺血区的病理组织学的影响。结果与MCAO组相比,GN(2 mg.kg-1和4 mg.kg-1)组显著减少大鼠神经缺损评分、脑含水量和梗塞面积;GN(2 mg.kg-1和4mg.kg-1)组显著减低血清和脑缺血区的MDA含量,提高血清和脑缺血区的SOD活性,显著降低脑缺血区的NO含量和NOS活性;GN(2 mg.kg-1和4 mg.kg-1)组明显减低脑缺血组织中的神经元变性坏死的程度。结论 GN对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠具有明显的神经保护作用,其保护机制可能与抗氧化、抑制NO的产生有关。     

HPLC法同时测定栀子中藏红花素和藏红花酸的含量

目的：采用反相高效液相色谱法同时测定江西、湖北、湖南、贵州、云南等不同产区栀子中藏红花素和藏红花酸的含量.方法：采用ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05%醋酸水（6：4）,流速0.8mL/min,柱温30℃,检测波长440nm.结果：藏红花素在0.025～0.250mg/mL范围内、藏红花酸在0.002～0.020mg/mL,与峰面积呈良好的线性关系;藏红花素和藏红花酸的平均回收率（n=9）分别为100.43%和99.69%,RSD%分别为1.73和1.78.结论：本法简便、准确、重复性好,可作为不同产区栀子药材的另一种质量控制方法.     

曲马多缓释多囊泡脂质体的制备和释放度影响因素研究

目的 制备包封率高和缓释作用好的PGE修饰的曲马多缓释缓释多囊泡脂质体,并与逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体比较其体外释药性能.方法 用复乳法制备曲马多缓释多囊泡脂质体;非火焰原子吸收分光光度法测定曲马多含量;磷脂酶试剂法测定脂质体中磷脂的浓度;测定包封率和体外释药性.结果 曲马多缓释多囊泡脂质体平均粒径为31.3μm,跨距为1.0;曲马多包封率可高达80%以上;曲马多缓释缓释多囊泡脂质体的体外释药符合一级释药规律,释药时间为72h,比逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体延长16.95（由原来为释药时间37.7h延长8.4倍推出）倍;经差示热分析发现辅助膜稳定剂有明显的膜稳定作用.结论 曲马多缓释多囊泡脂质体包封率高,并具有良好的缓释作用.