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1.
吉西他滨联合顺铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价吉西他滨联合顺铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法31例复发或难治性淋巴瘤接受吉西他滨联合顺铂方案化疗:吉西他滨1000mg/m^2第1天和第8天,顺铂25mg/m^2第1~3天,21d为1个周期。结果31例患者中完全缓解4例,部分缓解13例,有效率54.8%。肿瘤中位进展(TTP)时间4.5个月,1年生存率32.3%。毒性反应主要为血液学毒性和恶心呕吐反应。结论吉西他滨联合顺铂方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤安全、有效的化疗方案。 相似文献
2.
长春瑞宾(诺维本)单药治疗乳腺癌疗效和毒副反应分析 总被引:17,自引:0,他引:17
目的;评价长春瑞宾(诺维本)单药治疗乳腺癌的疗效和毒副反应。方法;多中心前瞻性临床研究。乳腺癌患者20例,长春瑞宾30mg/m^2第1、5静点、每28天为一周期,每一患者2周期。静成丹西酮+地塞米松预防呕吐。结果:OR64.8%,CR16。7%,转移灶OR63.3%CR9.1%,其中腋窝淋巴结转移灶OR62。5%,CR12.5%。毒副反应以白细胞低下和呕吐最为常见,发生率分别为89.7%和51.3 相似文献
3.
粘质沙雷菌菌苗治疗恶性胸腔积液的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价粘质沙雷菌菌苗(S-311抗癌菌苗)治疗恶性胸腔积液的作用和毒性。方法:35例恶性胸腔积液患应用S-311抗癌菌苗胸腔内给药治疗。结果:有效率88.6%(31/35),完全缓解率48.6%(17/37)。不良反应有发热、寒颤和胸痛。结论:S-311抗癌菌菌苗治疗恶性胸腔积液疗效肯定。 相似文献
4.
目的:分析癌痛规范化治疗示范病房现场评审中癌痛护理环节实施情况,为更好地创建癌痛规范化治疗示范病房提供参考依据。方法:将2012-2013年浙江省30家医院的癌痛规范化治疗示范病房现场评审隋况进行回顾性分析。围绕评审标准,重点从组织管理、疼痛评估、按时给药、患者教育、癌痛患者出院随访等方面进行分析。结果:30家医院的护理环节现场评审情况基本合格,但在不同方面各自存在一些不足,有待进一步规范。结论:掌握评审内容及评审标准,落实组织管理,规范疼痛评估,按时给药,切实做好癌痛患者教育及出院随访是创建癌痛规范化治疗示范病房的主要内容,也是顺利通过现场评审的关键点。 相似文献
5.
目的 探讨恶性肿瘤合并肺血栓栓塞症(PTE)的临床表现、影响因素及治疗.方法 对收治的26例恶性肿瘤合并PTE患者的临床资料进行回顾性分析.结果 26例肺栓塞患者最常见的症状为呼吸困难及胸痛,8例PTE发生于肿瘤术后,6例发生于肿瘤化疗后,10例发生在肿瘤诊断过程中,2例以肺栓塞为首发症状就诊,10例患者合并下肢深静脉血栓形成.接受抗凝及溶栓治疗的22例患者中,病情好转12例,病情恶化6例,死亡4例.结论 恶性肿瘤合并PTE临床表现多样,缺乏特异性,诊断PTE后应立即进行积极抗凝治疗,必要时予以溶栓治疗. 相似文献
6.
7.
8.
目的 比较国产培美曲塞二钠或多西他赛单药用于治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效与安全性。方法 86例既往一线化疗失败或不能耐受的ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者分别入培美曲塞二钠组(A组)或多西他赛组(B组),28例患者接受培美曲塞二钠500 mg·m-2治疗,58例患者接受多西他赛75 mg·m-2治疗。入组患者至少接受2个周期以上化疗。结果 入组的86例患者均可评价疗效,治疗1年后随访83例,A组27例,B组56例,失访3例。A组和B组的总有效率分别是7.14%和10.34%,疾病控制率分别是67.86%和70.69%,1年的生存率分别为44.44%和55.36%,中位生存期为11.2个月和12.2个月,两组的不良反应主要表现在骨髓控制、肝损伤、恶心/呕吐、乏力及皮疹。A组骨髓抑制的发生率明显低于B组,但皮疹的发生率却明显高于B组。结论 对于既往一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC患者,单药使用培美曲塞二钠或多西他赛进行化疗疗效相似;不良反应各有特点,患者都可以耐受,值得临床推广。 相似文献
9.
10.
当前乳腺癌的治疗,在临床Ⅰ、Ⅱ期患者以手术切除为首选手段,手术无法治愈的晚期患者则以内分泌治疗及化疗为首要手段。在成年人的实体瘤中,乳腺癌是对比疗较为敏感的肿瘤之一。早期乳腺癌手术后仍有部分患者因出现转移而治疗失败。虽然乳癌手术的方法不断改进,也与放射治疗综合 相似文献