麝香保心丸增加大鼠心肌血流灌注量的药效动力学

目的　探讨麝香保心丸的药效动力学参数。方法　以大鼠心肌血流灌注量为指标进行测定。结果　麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征 ,其最低起效剂量为 0 .5 4mg·kg-1,效应呈现半衰期为 0 .5 3h ,效应消除半衰期为 1.2 1h ,药效作用期为 3.4 8h ,效应达峰时间为 1.13h ,体存生物相当药量的吸收半衰期为 0 .2 3h ,消除半衰期为 1.4 7h ,达峰时间为 0 .88h。结论　麝香保心丸在体内具有吸收快、消除快和作用维持时间较短的特点     

肺泡巨噬细胞单层模型在生物药剂学中的应用

目的　 建立体外肺泡巨噬细胞单层模型 ,用于研究药物在巨噬细胞的分布特征和相应机理 ,并可以用来预测药物 (主要为治疗肺部炎症的抗生素 ) ,在体内分布到肺泡巨噬细胞的程度。 方法 　采用支气管肺泡洗净法(broncho alveolarlavage ,BAL)从大鼠肺部分离肺泡巨噬细胞 ,并进行纯化和体外培养。根据巨噬细胞的吸附特征通过洗净法除去混杂的细胞 ,在 95 %air 5 %CO2 ,37℃的细胞孵育箱下 ,进行肺泡巨噬细胞单层的体外培养。在此基础上 ,使用该模型初步考察了环丙沙星在肺泡巨噬细胞的分布。 结果 　环丙沙星能够逆着细胞内外的浓度差向细胞内转运 ,使得细胞内外 (I/E)药物的浓度比值为 11。 结论 　肺泡巨噬细胞单层是有效的研究药物在体内分布到肺泡巨噬细胞的体外细胞模型     

麝香保心分散片的制备和人参总皂苷的体外溶出度研究

目的　制备麝香保心分散片 ,考察人参总皂苷的体外溶出度。方法　以PVPP为崩解剂、MCC为填充剂、CMC Ca为溶胀性辅料、1%HPMC水溶液为粘合剂 ,制备麝香保心分散片 ;采用比色法以人参总皂苷为测定指标 ,考察其体外溶出度。结果与结论　按最佳工艺制备的麝香保心分散片在 (2 0± 1)℃水中于 15s内可完全崩解且分散均匀 ,其指标性成分人参总皂苷的溶出速率明显高于麝香保心丸     

近红外光谱法在药学上的应用

介绍了近红外光谱法的基本原理,及其在药物原材料,包装材料,制剂分析,生产过程监控及质量控制等方面的应用。     

硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片的人体药代动力学与生物利用度

目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫酸沙丁胺醇控释片的血药浓度曲线下面积AUC 分别为(63.67 ±10.37)ng·h·mL^-1和(60.21 ±11.95) ng·h·mL^-1,最大血药浓度C_max 分别为(8.60 ±1.93) ng·mL^-1 和(8.20 ±1.40)ng·mL^-1,达峰时间T_max 分别为(6.3 ±1.0) h 和(6.8 ±1.3) h,多剂量给药达稳态时血药浓度波动系数FD 分别为1.09 ±0.23 和1.14±0.25。结论:经方差分析和双单侧检验,两种制剂生物等效。     

糖衣片隔离层的透湿性及强度考查

糖衣片的隔离层具有防止水分、氧气等透入,避免糖衣片潮解、变质、裂片等作用。评价隔离效能的方法主要依据测定隔离层的透湿性和强度。测定透湿性的方法有杯法~[1～3]和吸湿增量法~[4]两种。杯法系指将隔离层材料制成薄膜,严密粘结在一个开口的容器上(俗称     

苏合香β-环糊精包合物的理化性质考察

目的：考察苏合香β－环糊精包合物的理化性能。方法：采用薄层色谱，X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别，采用HPLC法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度，结果；薄层色谱图谱显示，苏合香被β－环糊精包合前后的主成分没有发生变化，包合物的X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香，苏合香β－环糊精混合物的图谱具有显著性差异，包合物中桂皮酸在0．1mol/L盐酸溶液，pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高，结论：苏合香被β－环糊精包合后呈现出新的物相特征，与苏合香相比其理化性质有较显著的改变。     

中药片剂压缩特性的研究——1.不同粘合剂和润湿剂对中药全粉片可压性的影响

测定了40％乙醇制粒(Ⅰ)、60％乙醇制粒(Ⅱ)、15％淀粉糊制粒(Ⅲ)、嫩蜜制粒(Ⅳ)的银黄全粉片的干燥颗粒及15％淀粉糊制粒的白及全粉片的干燥颗粒(Ⅴ)的上冲压力、压缩片的强度(硬度和抗张强度)及弹性恢复率,并用上冲力对片剂的抗张强度及弹性恢复率作图,比较了它们的可压性。实验结果表明,可压性按Ⅳ>Ⅲ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅱ顺序降低。     

影响牛黄解毒片崩解因素的研究

探讨了影响牛黄解毒片崩解因素及机理。考察了水的透入速度及片剂的润湿性对牛黄解毒片崩解时限的影响。