大鼠血浆中五味子乙素浓度的HPLC测定法

①目的 建立测定大鼠血浆中五味子乙素浓度的HPLC方法.②方法 采用乙腈沉淀血浆蛋白.HPLC的条件为:反相C18 (4.6mm×150mm,5μm)色谱柱分离样品,以乙腈-水 (78:22)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长224nm,柱温23℃.③结果 所建立方法在(0.50～50.0)μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9975);平均回收率介于92.60%～103.90%,日内、日间相对标准偏差介于8.17%～12.50%.④结论 所用方法简便,准确可靠,适用于五味子乙素大鼠血药浓度测定.     

食品加工下脚料中的色素的提取

食品色泽是构成食品感观质量的一个重要因素,食品工业中广泛使用某些人工合成染料而使食品着色。但研究证明,一般的合成色素都有程度不等的毒性,有的甚至具有致癌性。因此,研究开发天然无害食用色素对保证人体健康具有深远意义。在食品加工过程中经常有大量下脚料被弃置。因此,采用生物和化学的方法对其加工过程中的废弃下脚料提取天然食用色素具有很大的经济意义。本文介绍几种色素提取方法。三玉米台次中提取黄色素1．l提取方法玉米黄色素属异戊二烯类色素,其提取工艺流程是：①洗净玉米鼓皮,烘干、粉碎。②用95％无水乙醇浸泡,60…     

高效液相色谱-质谱联用技术在药学研究中的应用

高效液相色谱-质谱(high—petformance liquid chromatography—mass spectrometry,HPLC—MS)联用技术自Horning于20世纪70年代进行开创性研究以来,各种商品化仪器相继问世,且应用日益广泛。HPLC—MS联用技术集液相色谱的高分离与质谱的高灵敏度,极强的定性专属性于一体。质谱检测器具有更高的灵敏度,样品用量少,分析速度快,应用范围广,在选择合适电离方法的前提下,一般化合物都能被电离得到检测,     

枸杞子多肽的MALDI-TOF-MS定性分析

多肽类化合物广泛存在于自然界中,应用这些活性肽可作为药物、疫苗、导向药物、诊断试剂、酶抑制剂及药物先导化合物等[1,2],随着分离、纯化技术和结构鉴定等研究方向的飞速发展,越来越多的具有某种生物活性及药用价值的天然多肽类化合物被分离鉴定出来。枸杞子具有滋补肝肾、益精明目之功效。现代药理研究表明:枸杞子具有提高机体免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白细胞等作用。本实验采用传统的多肽提取方法,由该种枸杞子中获取多肽提取液,对其各组分进行了分析,从而为其定性及进一步深入研究奠定基础。1材料和方法1.1材料:枸杞子为…     

枸杞子多肽的MALDI-TOF-MS定性分析

多肽类化合物广泛存在于自然界中,应用这些活性肽可作为药物、疫苗、导向药物、诊断试剂、酶抑制剂及药物先导化合物等[1,2],随着分离、纯化技术和结构鉴定等研究方向的飞速发展,越来越多的具有某种生物活性及药用价值的天然多肽类化合物被分离鉴定出来。枸杞子具有滋补肝肾、益精明目之功效。现代药理研究表明:枸杞子具有提高机体免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白细胞等作用。本实验采用传统的多肽提取方法,由该种枸杞子中获取多肽提取液,对其各组分进行了分析,从而为其定性及进一步深入研究奠定基础。1材料和方法1.1材料:枸杞子为…     

河北道地药材酸枣仁HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1.0mL/min,柱温35℃。结果建立了道地酸枣仁药材HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

河北道地药材酸枣仁HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1.0mL/min,柱温35℃。结果建立了道地酸枣仁药材HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

河北道地药材酸枣仁脂肪油GC-MS指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的气象质谱色谱连用(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用GC-MS法测定其指纹图谱。色谱柱,HP-5柱(50 m×250μm×0.25μm);柱温50℃,以10℃/min升至160℃,保持5min;再以6℃/min升至250℃。流速0.70 mL/min,分流比为30∶1,进样口温度250℃,进样量1μL。质谱条件,电离方式为电子电离,离子源温度230℃,电子能量70 eV;采集方式,全谱扫描,扫描质量范围0~800 mAU;载气为He。结果建立了道地药材酸枣仁GC-MS指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。分析鉴定了8种脂肪油成分,分别计算了相对百分含量。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

应用HPCE对蒙古黄芪多肽的定性分析

目的：应用HPCE对由蒙古黄芪中获得的多肽进行分析。方法：用传统的多肽提取方法从蒙古黄芪中提取多肽；经毛细管等电聚焦电泳(CIEF)的方法测定其组成及各组分的等电点；结果：应用传统的提取多肽的方法，可由蒙古黄芪中获得谈黄色多肽液体：毛细管等电聚焦电泳测得其由两种成分组成，其等点分别为8.23、4．26。结论：由蒙古黄芪中获得的多肽是由等电点不同的两种成分组成。     

枸杞子多肽的分离纯化及其组分1对HT29细胞的作用

目的分离纯化枸杞子多肽(PFL)，探讨其组分1(PFL-1)对HT29细胞的作用。方法应用Spherisor C18色谱柱和乙腈溶液组成的HPLC色谱系统，检测波长214nm，对枸杞子多肽(PFL)进行分离，并对此多肽的各组分进行分峰收集；对所收集的各组分进行纯度分析。用MTT比色法测定了不同剂量的PFL-1对HT29细胞的抑制率。结果由PFL可分得三种组分，分别命名为PFL-1、PFL-2、PFL-3；PFL-1可使HT29细胞增值减弱，并与浓度呈正相关。结论PFL由三种成分组成．PFL-1对HT29细胞有抑制作用。