角类动物药DNA提取方法研究

目的建立角类动物药材的DNA提取方法,使提取的DNA质量满足PCR及测序要求,同时可用于陈旧动物角类样品的DNA提取。方法为避免取骨塞部位用EDTA脱钙造成DNA提取不完全或DNA被破坏,取角质层部位,采用二硫苏糖醇(DTT)结合化学试剂盒中的细胞裂解液及蛋白酶K处理角质层样本,其余按试剂盒操作提取DNA。考察了取样量、DTT用量对角质部位DNA质量的影响。结果确定了取样量为25 mg,DTT用量为20μL,角质细胞裂解完全,所有样品的DNA质量均可满足PCR要求。结论建立的DNA提取方法,提取DNA完全,可标准化操作,可应用于多种动物角的提取。     

板栗壳质量标准研究

<正>板栗产地较广,除青海、宁夏、新疆、海南等少数省区外,广布南北各地。板栗花、叶、壳斗、根都具有药用价值,其中板栗壳又名栗毛壳、栗刺壳、风栗壳、板栗壳斗、栗壳、毛球外刺包、栗球、栗外刺包、毛球等。板栗壳性甘、涩,平,归肺经,有治丹毒,瘰疬痰核,百日咳的功效,文献[1]研究表明,板栗壳中含有酚类、有机酸、糖、多糖(或苷类)、黄酮(或其苷类)、     

腹腔镜下胆囊切除术后综合护理体会

目的总结腹腔镜下胆囊切除术(LC)后护理方法及护理体会。方法选取2014年1月-2015年1月在我科住院行腔镜下胆囊切除手术患者112例,进行术后监护及护理,加强健康宣教,注重心理护理等护理措施;密切观察,及时发现并发症,尽早处理。结果经医务及护理人员治疗及护理后,所有LC术后患者均痊愈出院,平均住院时间为6.5 d。结论加强术后监护及护理,及时发现并发症,尽早处理,科学合理饮食,注重心理护理等综合护理,对促进LC术后康复、减少并发症、提高患者术后生活质量有着重要作用,对提高LC术痊愈率、安全性有很好补充作用。     

人工皱缩对玻璃化冻融囊胚复苏结局的影响

目的探讨不同人工皱缩方式对囊胚玻璃化冻融后复苏结局的影响。方法收集体外受精(IVF)/卵泡浆内单精子注射(ICSI)治疗周期病人冷冻或移植后的246枚囊胚,随机分为对照组(囊胚不进行皱缩,直接玻璃化冻融)、激光皱缩组(囊胚采用激光打孔法使其完全皱缩后行玻璃化冻融)、机械皱缩组(囊胚采用机械挤压法使其完全皱缩后行玻璃化冻融),每组82枚。比较三组间的复苏率和孵出率。结果激光皱缩组和机械皱缩组囊胚玻璃化冻融后的复苏率和孵出率均高于对照组(P 0.05)。机械皱缩组和激光皱缩组的优质囊胚孵出率均高于对照组且差异有统计学意义(P 0.05)。激光皱缩组优质囊胚复苏率及孵出率均高于机械皱缩组,但差异无统计学意义(P 0.05)。机械皱缩组和激光皱缩组的劣质囊胚复苏率、孵出率均高于对照组(P 0.05),激光皱缩组劣质囊胚孵出率高于机械皱缩组(P 0.05)。结论人工皱缩去除囊胚腔液能够显著改善囊胚玻璃化冻融复苏结局,而激光法皱缩是最佳的人工皱缩方式。     

低频电疗和磁场对老年人痛阈的影响

目的 观察低频电刺激和低频温热电磁场对老年人皮肤电阻、感觉阈、痛阈的影响.方法 将患有慢性退行性疾病的老年患者60例分为电疗组和磁疗组两组治,电疗组采用SSP神经智能治疗仪,磁疗法组采用低频热振磁疗法仪,每天1次,15次为1个疗程.测定治疗前、治疗后和疗程结束后的局部皮肤电阻、感觉阈、痛阈,并同时观察疼痛强度评分的变化和疗效.结果 疼痛强度评分有明显的降低,电疗法组显效18例、好转12例;磁疗组显效15例、好转15例,两组比较差异无统计学意义.皮肤电阻治疗前与治疗后、治疗前与疗程结束后比较,两组差异均有统计学意义(P＜0.01);感觉阈治疗前与治疗后比较,磁疗组差异无统计学意义(P＞0.05),电疗组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前与疗程结束后比较,两组差异均有统计学意义(P＜0.01);痛阈治疗前与治疗后比较,两组差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗前与疗程结束后比较两组差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 低频电刺激和磁疗法均有较好的镇痛作用,治疗后患者疼痛强度评分、皮肤电阻有明显的下降,感觉阈和痛阈有明显的提高.     

程控双时值放大器在检测体表窦房结电图中的应用

采用程控双时值放大器检测体表窦房结电图,根据T波的形态与大小,选用单时值或双时值,消除高大T波通过放大器的耦合电容器所引起的伪差,使P前波清晰,起始点明确。通过200例体表窦房结电图的分析,提出使用单时值和双时值的条件和方法。     

侧脑室内注射神经降压素所致降压反应机制的初步探讨

目的 研究大鼠侧脑室内注射（ｉｃｖ）神经降压素（ＮＴ）所致降压反应的中枢机制。方法 用乌拉坦麻醉雄性ＳＤ大鼠（３０只），将ＮＴ ｉｃｖ，观察其血压（ＢＰ）和心率（ＨＲ）的变化。然后分别ｉｃｖ Ｍ受体阻断剂硫酸阿托品和切断两侧颈部迷走神经，再ｉｃｖ ＮＴ，观察ＢＰＴ和ＨＲ的变化。结果 ｉｃｖ ＮＴ（１０μｇ／鼠）可引起ＢＰ升高或降低，ＨＲ减慢。预先ｉｃｖ阿托品２．５μｇ，可阻断ＮＴ的中枢降压反应；切     

一个定位于 7q31 32的鼻咽癌负相关新基因的初步研究

目的：克隆染色体7q31-32区域D7S495附近鼻咽癌相关的候选抑瘤基因,并研究其在鼻咽癌发生发展中的作用。方法：应用定位－候选克隆策略结合生物信息学手段筛选鼻咽癌负相关的EST（Expressed Sequence Tags)cDNA克隆测序和5‘RACE扩增获取候选EST的cDNA序列。Northern杂交和RT－PCR检测其组织表达谱及其在正常人胚鼻咽上皮与鼻咽癌细胞株和活检组织中的表达差异。Southern杂交和甲基化分析表达差异的机制。结果：克隆到一个位于7q31-32的与鼻咽癌负相关的新基因（GenBank登录号：AF196976,命名为NAG－14）,该基因编码649AA,含有LRR和IgC2结构域。Multiple Tissue Northern(MTN^TM)Blot杂交结果显示该基因在脑组织中表达较强,而在心、肝、肾、肺、脾、骨骼肌和胎盘等多种组织中检测不到表达。RT－PCR检测发现其在鼻咽癌细胞株和75％活检组织表达缺失或下调,Southern和甲基化分析表明其在鼻咽癌细胞株中某些位点发生甲基化修饰,鼻咽癌活检组织中存在遗传物质丢失,Southern和甲基化分析表明其在鼻咽癌细胞株中某些位点发生甲基化修饰,鼻咽癌活检组织中存在遗传物质丢失。结论：NAG14可能是定位于7q31-32的一个与鼻咽癌相关的抑瘤基因候选者。