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1.
HPLC-ELSD法测定正脑颗粒中黄芪甲苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立用高效液相色谱法测定正脑颗粒黄芪甲苷的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm),蒸发光散射检测器(Alltech2000ES);流动相为乙腈-水(32:68);柱温为30℃。结果:黄芪甲苷在1.3968~9.7776μg/ml之间呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为97.5%,RSD=1.23%。结论:本方法简便可行,精密度高,重现性好,可用于正脑颗粒的质量控制。  相似文献   
2.
补骨脂涂膜剂制备工艺的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
补骨脂为豆科植物补骨脂 Psoralea corylifoliaL.的干燥成熟果实 ,具有温肾助阳、纳气、止泻的作用 ,外用治疗白癜风、牛皮癣等多种皮肤病[1,2 ] 。现代化学研究已从补骨脂中分离出 6种呋喃香豆素类化合物和 1 2种不同类型的黄酮化合物 [3 ,4 ]。补骨脂素(Psoralen)和异补骨脂素 (Isopsoralen)为主要活性成分 ,具光敏活性、止血作用及提高机体免疫力的作用 ,其中补骨脂素尚能显著影响细胞的 DNA、RNA和染色体的变化及控制蛋白质的合成 [5]。已有将补骨脂制成补骨脂酊剂治疗白癜风的医院制剂使用。本研究在此基础上 ,采用先进的提取工艺…  相似文献   
3.
四神茶剂挥发油β—环糊精包合物的实验研究   总被引:20,自引:1,他引:19  
张典瑞  张兆旺 《中成药》1998,20(11):3-7
对四神茶剂挥发油用正交试验法探讨其β-CD包合条件,结果以β-CD与挥发油4:0.75、45℃、2h最佳。经GC分析,证明包合前后挥发油主要成分基本一致。经差示扫描量热分析法和X──射线衍射法测定.证明包合物已形成一种新的物相。  相似文献   
4.
5.
建立了HPLC-MS法测定小鼠血清及组织中阿奇霉素的含量。以罗红霉素为内标,采用C8柱,流动相为乙腈-5mmol/L甲酸铵溶液(含0.3%三乙胺)(75:25)。HPLC-ESI-MS法选择离子检测模式,选择检测的离子为m/z748.8(阿奇霉素,[M+H]^+)和858.7(罗红霉素,[M+Na]^+),碎片电压分别为150V和130V。阿奇霉素在5~3200ng/ml浓度范围内线性关系良好,提取回收率均在70%以上。  相似文献   
6.
苦参碱白蛋白微球的制备及性质   总被引:9,自引:0,他引:9  
以乳化-化学交联法制备苦参碱白蛋白微球。采用扫描电镜、差示扫描量热法和X-射线衍射法考察微球的特性,并用动态透析法考察体外释药规律。所得微球外观圆整,包封率为(83.55±3.17)%,载药量为(6.19±0.24)%,平均粒径(0.94±0.15)μm。体外释放试验结果显示,苦参碱白蛋白微球具有明显的缓释作用。  相似文献   
7.
目的 优化冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺,并对其理化性质和体外释药特性进行考察.方法 以改良的自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒,采用均匀设计法优化处方工艺,对优化工艺所得产品通过透射电镜、激光粒度分布与Zeta电位分析仪、pH计、黏度计、差示扫描量热法和X-射线衍射法分析理化性质,并用超速离心法对其体外释药特性进行研究.结果 分析结果证明,纳米粒确已形成,并测得所制备纳米粒的包封率为(91.88±1.83)%,载药量为(2.32±0.05)%,粒径为(125.3±11.2)nm,粒径跨距为(0.82±0.03),Zeta电位为(-15.88±0.41)mV,pH值为(5.57±0.04),黏度为(1.231±0.002)×10-3 Ns·m-2.体外释药符合Higuchi方程:Q=8.944t1/2+11.246.结论 实验建立的制备工艺可行,所得纳米粒的包封率高,理化性质稳定,体外释药具有缓释制剂特征.  相似文献   
8.
苦参碱白蛋白亚微粒的制备和体外性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的制备肝靶向性苦参碱白蛋白亚微粒,并对其理化性质和体外释药特性进行考察。方法采用复凝聚法制备苦参碱白蛋白亚微粒,以亚微粒包封率为考察指标,均匀设计法优化处方工艺,对优化工艺产品采用透射电镜、激光粒度分布与Zeta电位分析仪、差示扫描量热法和X-射线衍射法分析理化性质,超滤离心法考察其体外释药动力学特征。结果分析结果证明,亚微粒已经形成,其外观形态均匀圆整,平均包封率为(84.25±0.95)%,平均载药量为(6.94±0.05)%,平均粒径为(312.6±12.5)nm。体外释药具有双相动力学特征,方程:100-Q=0.476e-0.351t+0.3253e-0.0322t,rα=0.9985,rβ=0.9987。结论实验建立的制备工艺简单可行,理化性质稳定,可用于肝靶向苦参碱白蛋白亚微粒的制备。  相似文献   
9.
目的考察冬凌草甲素固态类脂纳米粒在动物体内的组织分布及药代动力学特性。方法建立生物样品中冬凌草甲素的HPLC测定法,比较冬凌草甲素普通注射液和固态类脂纳米粒注射液的体内分布特点与药代动力学参数。结果冬凌草甲素固态类脂纳米粒在肝、脾、肺、心及肾中的相对摄取率分别为4.25%,3.44%,1.19%,0.52%和0.60%。静脉注射后的药-时曲线表明体内过程符合三室模型,其各相半衰期分别为T1/2π=0.087 h,T1/2α=1.65 h,T1/2β=32.36 h,中心分布容积VC=0.66 mL·kg-1。结论冬凌草甲素固态类脂纳米粒能够增强药物的肝脾靶向性,提高药物生物利用度,并在一定程度上延长药物在动物体内的循环时间。固态类脂纳米粒可能成为冬凌草甲素的一种新型药物载体。  相似文献   
10.
四神茶剂为古方四神丸的改进剂型 ,由肉豆蔻、补骨脂、五味子、吴茱萸、大枣、生姜 6味药组成。改制成茶剂可提高生物利用度 ,服用方便。本文对制备工艺和质量标准进行了研究  相似文献   
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