ICP-MS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜的含量

目的:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、汞、铅、镉、铜的含量。方法:样品经微波消解,以Re为内标,以茶叶、圆白菜标准物质为质控,采用ICP-MS测定上述5种元素。结果:对于所测5种元素,标准曲线的相关系数r(0.9996,回收率为95.8～101.6%,RSD(5.8%。结论:本测定方法快捷、准确、灵敏度高,适用于XSSC囊心物中上述5种元素的同时测定。     

ICP-MS测定香芍软胶囊中砷 汞 铅 镉 铜的含量

目的：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定香芍软胶囊（XSSC）囊心物中砷、汞、铅、镉、铜的含量。方法：样品经微波消解，以Re为内标，以茶叶、圆白菜标准物质为质控，采用ICP-MS测定上述5种元素。结果：对于所测5种元素，标准曲线的相关系数r〉0．9996，回收率为95．8-101．6％，RSD〈5．8％。结论：本测定方法快捷、准确、灵敏度高，适用于XSSC囊心物中上述5种元素的同时测定。     

苦瓜的生药鉴定研究

从药材性状，显微特征及薄层色谱等方面对苦瓜进行了生药鉴定研究，为该药材的鉴别和开发利用提供科学依据。     

祛斑止痒膏透皮吸收试验初步研究

首次报道了祛斑止痒膏（ＱＯ）中蛇床子素、补骨脂素以及血褐的部分成分能透过ＮＩＨ纱小鼠离体皮肤。并以测定含氮酮及不含氮酮透皮吸收液中蛇床子素含量的方法,考察了氮酮对斑止前膏透皮吸收的影响。结果表明,氮酮能有效促进蛇床子素的透皮吸收,累积透过量提高为２．３８倍。     

补肾健骨颗粒质量标准研究

目的:建立补肾健骨颗粒的质量控制方法.方法:采用HPLC法对方中淫羊藿苷的含量进行测定,TLC法对方中当归进行了定性鉴别.结果:TLC鉴别方法专属性强.含量测定淫羊藿苷进样量在0.09632--0.9632μg范围内呈良好线性关系,回收率为98.6%,KSD为0.74%(n=9).结论:本试验方法准确可靠,重复性好,可作为补肾健骨颗粒的质量控制方法.     

辛芷滴鼻剂质量标准研究

目的:建立辛芷滴鼻剂的质量控制标准.方法:采用高效液相色谱法对方中白芷所含欧前胡素进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(58:46)为流动相,检测波长300nm;采用薄层色谱法对方中所含白芷、辛夷进行定性鉴别.结果:欧前胡素进样量在0.116～2.320ug范围内,线性关系良好(r=0.9992),平均回收率100.6%.KSD为2.41%(n=6);薄层色谱显示方中白芷、辛夷专属性强,阴性无干扰.结论:该方法准确、可靠、重现性好,可作为辛芷滴鼻剂的质量控制标准.     

治疗慢性胆囊炎中药小复方优化的思路与方法

目的：以治疗慢性胆囊炎中药小复方为例，探讨均匀设计与正交设计有机结合实施处方剂量配比和结构优化的思路与方法。方法：本文以特征性药效学指标为评价指标，采用均匀设计初步判定处方组成，进而利用正交设计对均匀设计优化结果进行取舍与确定。并依据不同因素自身及相互间交互作用F检验结果及各药性味主治理论，对复方内部的配伍关系加以科学诠释，对组方配伍结果做出合理判定。结果：筛选最佳处方组成及比例为赤芍15g、X17g、枳壳13g、槟榔13g、当归1．8g。结论均匀设计与正交设计相结合，可以克服两者单独为用筛选处方时各自存在的不足，从而获得最佳的筛选结果。     

药理效应法对活血排石冲剂不同提取工艺的评价

活血排石冲剂为本院临床验方,由香附、当归枳实等中药组成,具有活血化瘀、利胆排石、消炎止痛功效,临床主要用于气滞血瘀引起的慢性胆囊炎及胆结石的治疗。在临床应用中,提取方法多采用传统水煎工艺,但随着现代医药的发展,新技术的不断引入,本实验采用药理效应法以大鼠胆汁排泄     

抗流感滴鼻剂不同除杂工艺微量元素的含量分析

目的：探讨不同除杂方法对微量元素含量的影响。方法：采用原子荧光法和电感耦合等离子体发射光谱法测定不同除杂方法所得澄清液中As，Hg，Pb，Fe，Mn，Zn，Cu的含量。结果：与原液比较，絮凝澄清液中As，Hg，Pb的去除率分别为57．1％，50．0％，39．6％，并分别为醇沉澄清液去除率的2．00，1．50，1．12倍；絮凝澄清液中的Fe，Mn，Zn，Cu保留率分别为90．6％，95．6％，91．7％，93．9％，并分别为醇沉澄清液保留率的1．09，1．29，1．15，1．28倍。结论：从有害元素的去除率及有益元素的保留率来看，絮沉工艺优于醇沉工艺。     

祛斑止痒膏成型工艺实验研究

目的：建立祛斑止痒膏成型工艺条件。方法：通过软膏性状和药物稳定性的考察，确立投料次序，并通过软膏止痒效果对比，确定透皮吸收促进剂种类。结果：实验研究的基质敷料处方，按药材与基质敷料10：7比例，加3％月桂氮卓酮(Azone)作为透皮吸收促进剂混合成型，稳定性好，膏体性状及疗效均较佳。结论：实验确定的成型工艺条件切实可行，适于工业生产。