桑椹导数光谱鉴别的研究

[目的]建立桑椹的导数光谱鉴别方法。[方法]利用导数光谱鉴别法对桑椹进行鉴别研究。[结果]在一阶导数、二阶导数光谱图中，桑椹各提取液在200-400nm均有吸收峰。[结论]这些特征峰，可作为为桑椹的导数光谱鉴定提供了科学依据。     

乳腺 甲状腺 疝气手术围术期抗菌药物应用的干预研究

目的探索适合医院手术预防使用抗菌药物干预模式。方法选取乳腺、甲状腺、疝气手术作为研究对象,使用宣传教育、监督管理等方法进行干预,比较干预前中后抗菌药物的使用情况。结果干预后较干预前抗菌药物品种的选择趋于合理,用药疗程有所减少,住院患者抗菌药物的费用减少,而感染发生率未升高。结论行政干预是最有效的干预方式。     

正交试验优选制首乌水煎煮工艺

目的优选制首乌最佳水煎煮工艺。方法以制首乌的代表成分2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为评价指标,采用L9（34）正交试验设计、高效液相色谱法考察药材粒度、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数四个因素,对制首乌的水煎煮工艺进行优选。结果最佳水煎煮工艺：粒度为小块,浸泡30 min,煎煮时间70min,煎煮次数3次。结论优选所得的最佳煎煮工艺科学合理。     

161例药物不良反应分析

本文对我院 2 0 0 2～ 2 0 0 4年 1 6 1例药物不良反应报告进行回顾性分析 ,旨在了解引起不良反应的药物及临床表现 ,为临床安全合理用药提供参考。1　资料来源与方法　　对我院 2 0 0 2～ 2 0 0 4年门诊及病房收集的药物不良反应报告 1 6 1例 ,按患者性别、年龄、药物类别以及不良反应的临床表现类型进行统计分析。2　结　果2 1　一般情况　药物引起的不良反应发生率有性别差异 ,一般女性高于男性[1 ] ,本组统计的 1 2 7例不良反应病历报告中 ,男性 76例 ,女性 85例 ,男女比例 1∶1 1 2。门诊病例 5 2例 ,占32 30 %,住院病例 1 0 9例 ,…     

苦参不同炮制品质量的研究

采用TLC定性鉴别和苦参生物碱含量测定，对苦参不同炮制品质量进行研究，为今后合理地制定其炮制工艺提供依据．     

1995～2000年我院3种药物血药浓度监测回顾分析

治疗药物监测 (therapeutic drug monitoring,TDM)是当前临床药学中发展最快的领域之一 ,是提高临床药物治疗效果 ,保证用药安全的重要手段 ,它对减少药源性疾病的发生起着不可估量的作用 [1 ]。且紫外分光光度法监测血药浓度方法简捷、经济、有效 ,适合在基层医院开展。血药浓度监测是我院药剂科临床药学室从 1 995年 1 0月开展的一项工作。现就近 5年来所监测的药物卡马西平 (Carbamazepine,简称 CARB)、苯妥英 (Phenytoin,简称 DPH)、氨茶碱 (Theopylline)的监测情况进行回顾性分析和总结 ,供临床参考。卡马西平、苯妥英、氨茶碱 3…     

RP-HPLC测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物的浓度

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物浓度.方法 采用Hypersil C18(4.6mm× 250mm,10μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(48:14:38,V/V)为流动相,检测波长为254nm,室温检测.结果 五种苯二氮(艹卓)类药物分离较好,浓度在0.15～40μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为96.3%～104.4%,日内及日间精密度RSD＜4.7%.结论 本法简便、快速,适用于临床血药浓度的常规监测和中毒病人的急救诊断.     

药师干预对我院门/急诊麻醉药品应用的影响

目的：考察药师实施处方干预行为对我院门、急诊麻醉药品应用产生的影响。方法：通过我院药师采用对门、急诊麻醉药品处方进行实时审核、评估和干预的方法,出现疑义处方时及时向医师反馈,并对疑义处方进行归纳统计;同时采用自身对照干预方法,统计我院2008-2011年门、急诊麻醉药品处方,对麻醉药品处方数量、疑义处方数、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）、癌症患者用药情况等指标进行分析。结果：经药师干预后,我院麻醉药品疑义处方大幅减少,处方合格率由81.09%上升至99.43%;盐酸哌替啶注射液用于癌症疼痛治疗的处方比例下降明显,由2008年的21.04%下降到2011年的2.77%;至2011年,所有吗啡制剂用于癌症疼痛治疗的处方比例超过95.00%,盐酸吗啡缓释片的DDDs排序4年来均居首位,盐酸吗啡片与注射液用量均小幅增加;磷酸可待因片用于癌症疼痛治疗的处方比例占30%～50%,较少作为镇痛药使用。结论：通过实施药师干预,有效促进了我院门、急诊麻醉药品的合理应用水平。     

反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱血药浓度

目的采用反相高效液相色谱法,进行茶碱血药浓度的测定。方法采用反相色谱柱Hypersil ODS C18,流动相为甲醇2%乙酸(20∶80);流速0.8mL.min-1;检测波长270nm;柱温30℃。结果茶碱在0~30μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9998。回收率为97.4%~109.3%,RSD0.2%。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床茶碱血药浓度监测。     

血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖的结果对比

目的:探讨用罗氏Glucotrend(乐康全)血糖仪测定毛细血管血糖(CBG)与全自动生化分析仪测定静脉血清糖(VSG)之间有无差别和可比性,为临床提供可靠数据。方法:随机选取血糖测定患者80例,全部测试采集空腹血,用罗氏Glucotrend血糖仪测定末梢血全血糖,采血后立即测试,血糖仪试纸为配套试纸条,仪器用质控液校正,用迈瑞BS-380全自动生化分析仪测定同侧静脉血糖,采血后2 h内测试,血清是静脉血抽取后立即离心分离获得。结果:通过对80例血糖仪与全自动生化分析仪的血糖检测结果进行对比分析,表明两种检测方法在检测血糖结果中差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在血糖仪的测定范围内,两种方法都是可靠的,但血糖仪测定范围受限,过高或过低时无数据显示,全自动生化分析仪可弥补血糖仪之不足,因此用罗氏Glucotrend血糖仪测定血糖具有快速、简便、准确、疼痛少的特点,给糖尿病患者血糖检测和急诊快速检测血糖带来方便,对临床用药具有很大的指导意义。