EpiData联用软件在药物咨询信息处理中的应用

运用EpiData Entry软件对2010年01月~2011年01月纪录完整的463例门诊药物咨询数据进行录入,联用EpiData Analysis软件对数据进行分析。结果 ：90.71%的咨询可以立即答复;咨询药物最多的是抗感染药物（18.57%）;咨询内容分布广泛,主要为药物有无（26.35%）,药物价格及医保（18.36%）,药理作用、适应症（14.47%）,用法用量（12.74%）,不良反应（10.15%）等。     

EpiData Entry-EpiData Analysis软件联用在药学信息处理中的应用

目的为EpiData软件更好地运用于医院药学信息处理提供参考。方法简单介绍运用EpiData Entry对门诊退药等药学信息数据进行录入,通过编写check文件对录入数据和流程进行控制,联用EpiData Analysis软件对药学信息进行分析。结果 EpiData Entry软件便于药学信息的录入和管理,EpiData Analysis便于信息的分析。结论 EpiData Entry-EpiDataAnalysis软件便于药学信息的处理与分析,是一种适合医院药学部门使用的信息化手段。     

811例门诊药物咨询回顾性分析

目的分析门诊药物咨询情况,提高临床药学服务质量。方法对2006年3月至2008年12月811例医院门诊药物咨询资料进行归纳和总结。结果 90.75%的咨询可以立即答复;咨询药物最多的是抗微生物药物(18.50%);咨询内容广泛,主要为询问有无某种药物(26.26%),药物价格及能否使用医保(18.50%),药理作用、适应证(14.43%),用法用量(12.82%),不良反应(10.23%)等。结论药物咨询作为药学服务的新窗口,体现了以患者为中心的服务理念,为药学人员与患者提供了交流平台,可保障患者用药安全、合理、经济、有效。     

“品管圈”活动在提升门诊药房服务质量中的应用

目的利用质量管理的利器——品管圈,提升门诊药房服务质量。方法2009年7月以门诊西药房人员为主,自动自发组成改善门诊药房服务质量的小团体（圈圈）。根据品管圈十大步骤进行计划、实施、确认和处置。结果通过品管圈活动,患者对西药的再次咨询量由改善前的每周31．5次降至改善后的每周9．5次。结论在门诊药房开展品管圈活动,能不断发现和解决工作中出现的问题,提高患者对门诊药房药师服务的满意度,同时能提高药师解决问题的能力,增强团队合作意识。     

帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析

目的 评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和安全性的差异。方法 应用循证医学方法对符合标准的16项研究进行分析,评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症过程中有效率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的有效率和治疗后量表评分的差异均有统计学意义;两者治愈率差异无统计学意义;帕利哌酮组锥体外系反应、失眠、泌乳及月经紊乱、肝功能异常的发生率明显低于利培酮组,两者具有显著性统计学差异。结论 帕利哌酮疗效优于利培酮,不良反应的发生率明显低于利培酮。     

思美泰联合苦黄注射液治疗淤胆型肝炎疗效观察及对肝功能的影响

目的:观察淤胆型肝炎患者采用思美泰联合苦黄注射液治疗的临床疗效,同时观察其对患者肝功能的改善效果。方法:将本院肝科病房150例患者随机分为2组,对照组62例采用苦黄注射液治疗,治疗组88例于对照组治疗方案的基础上加用思美泰,2组均给予护肝治疗。观察2组患者治疗前后肝功能各项指标变化情况,统计2组患者血清胆红素下降至正常5倍内的时间,并统计2组临床疗效及治疗期间所发生的不良反应情况。结果:治疗后,2组患者天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、直接胆红素(DBil)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)及总胆汁酸(TBA)水平较治疗前下降,且白蛋白(Alb)及胆碱酯酶(CHE)较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组各项指标改善较对照组显著,差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组96.6%(85/88),高于对照组75.8%(47/62),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组血清胆红素下降至正常5倍内的平均时间为(12.7±6.8)天,低于对照组(17.5±7.9)天,差异有统计学意义(P0.05),治疗期间无明显不良反应。结论:应用思美泰联合苦黄注射液治疗淤胆型肝炎疗效显著且安全。     

口服克唑替尼片致混合型肝损伤1例

报道了一例口服克唑替尼致混合型肝损伤的病例。     

免疫细胞和细胞因子在深静脉血栓形成中的研究进展

深静脉血栓(DVT)是指血液在深静脉内不正常的凝结，导致管腔内的血液回流受阻。DVT不仅具有较高的致残率和致死率，血栓形成后综合征的治疗还会给患者带来较高的经济负担。由于缺乏合适的啮齿类动物模型，目前DVT的发病机制仍不清楚。长期以来，DVT被认为是血液凝固障碍，DVT的预防主要涉及凝血系统，包括针对凝血酶(达比加群)、活化FXa(利伐沙班)或依赖维生素K的凝血因子(华法林)。然而，正常止血和病理性血栓形成机制重叠性较大，针对凝血系统的抗凝剂治疗窗窄，易引起出血并发症。近年来，研究表明免疫细胞和细胞因子参与了DVT的启动，并在DVT的形成过程可能起着关键性的作用。这些研究认为DVT为免疫和炎症相关过程，而不仅仅只是凝血因子依赖性的血栓形成过程。其中，与DVT形成密切相关的免疫细胞主要包括肥大细胞、中性粒细胞、单核细胞、血小板等；细胞因子主要包括P-选择素、补体激活因子、细胞粘附分子、白介素等。此外，活性氧、髓样相关蛋白-14等也参与了DVT的形成。局部静脉血流停滞引起缺氧、血管内皮细胞激活、多种免疫细胞在内皮表面发生聚集，最终引起静脉内血栓形成。炎症细胞因子则涉及到上述各个过程中，它与免疫细胞在DVT的形成过程中都起着至关重要的作用。现分别综述各免疫细胞及细胞因子在DVT形成中的研究进展。