五指毛桃水煎液对大黄型脾虚小鼠胃肠运动功能的实验研究

目的研究五指毛桃水煎液对大黄型脾虚模型小鼠胃肠运动功能的影响作用。方法采用以100%大黄水浸煎液灌胃复制脾虚模型小鼠,以小鼠的胃排空、小肠推进速度为指标,五指毛桃水煎液按临床人日用量50 g生药/d(0.83 g/kg体重)设高、中、低3个剂量组,按体表面积折算为临床日用量的4、2、1个等效剂量灌胃给药观察其对大黄型脾虚模型小鼠的影响。结果五指毛桃有抑制大黄型脾虚模型小鼠胃排空速度及小肠推进速度的作用(P<0.05～0.01)。有抑制大黄型脾虚模型小鼠小肠蠕动的作用(P<0.05)。结论五指毛桃水煎液对大黄型脾虚模型小鼠的小肠推进速度过快有一定减缓作用,对脾虚症状有改善作用。     

5例鱼腥草注射液致过敏反应分析

分析鱼腥草注射液不良反应(ADR)表现特征,警示临床安全用药.     

眼科住院患者的健康教育问题分析与对策实施

目的:使眼科住院患者获得良好的就医环境,积极地配合治疗与护理。传播有关眼病的科普知识,倡导科学的用眼卫生,增强爱眼意识。促进人们对眼睛疾病的预防、治疗、康复能力,提高患者对医疗服务的满意度。方法:分析住院患者存在的健康教育问题,针对不同诊断,采用不同形式的内容及方法实施健康教育。结果:结论:合理的健康教育不仅促进良好的医患关系,更体现了个性化的整体护理,提高了护士的专科理论实践能力和社会的满意度。     

高丽参注射液质量标准及稳定性研究

高丽参针是以南朝鲜天字牌红参经乙醇多次提纯后,制成的一种纯中药静脉注射液,经我院临床多年应用,对于呼吸循环衰竭和失血性休克的急救,以及体质虚弱,性机能低落疗效显著,为使该制剂获得稳定的疗效,作者对其制剂工艺,质量标准,制剂稳定性进行了考察研究,现将结果报道如下。 1 处方及工艺 以南朝鲜天字牌红参经乙醇多次提纯后,配成静脉注射液。每支2毫升。 2 质量标准 仪器及试剂     

袁氏生脉成骨片HPLC指纹图谱的初步研究

目的采用高效液相色谱法建立袁氏生脉成骨片的指纹图谱.方法色谱柱: Hypersil ODS2;流动相:甲醇- 1 %冰醋酸(梯度洗脱);柱温: 20 ℃;检测波长: 268 nm;分析时间: 55 min;流速: 1.0 mL/min.结果总共标示出 25个共有峰,初步研究结果表明,各批样品均是以牡荆苷为最强吸收峰,其峰面积在 22 %～ 25 %,各批样品间差异不大,具有指纹图谱的特征意义.结论 该方法简便、重复性好,为袁氏生脉成骨片的指纹图谱质量控制提供了初步研究基础.     

石菖蒲不同部位镇静抗致惊厥作用实验研究

目的 :实验研究石菖蒲不同部位对士的宁、谷氨酸钠所致惊厥小鼠的作用。方法 :石菖蒲不同部位提取物灌胃小鼠3d后 ,用士的宁及谷氨酸钠造模 ,观察并记录小鼠惊厥潜伏期、惊厥次数、惊厥持续时间、死亡率和死亡时间等指标。结果 :石菖蒲的总挥发油和水提液是中枢镇静作用的主要有效部位     

万张门诊中药处方用药调查

了解中医院中药处方用药的状况。按专业类别随机抽取2004年本院中药处方13807张，经统计分析，中药处方单剂量15g的使用频率最高，每张处方以含12味中药的使用率最多，单味中药使用频率最高的是甘草，八成以上的处方用药剂量在10-30g之间，药典品种的使用频率占77．5％，处方常用中药品种387种。     

石菖蒲不同提取物化学成分的GC-MS分析

本文用气相色谱-质谱(GC-MS)方法分析了石菖蒲不同提取物(挥发油、水提液、去油水提液)的化学成分,结果表明石菖蒲挥发油中除β-细辛醚相对含量高外,相对含量较高的成分还有α-细辛醚、顺式甲基异丁香酚、榄香素(烯),反式甲基异丁香酚、菖蒲二烯、石竹烯、柏木烯等;水提液中检出了石菖蒲挥发油的3个主要成分,几乎未检出α-细辛醚;去油水煎液中发现一特征成分,由于现有的谱库中未能检索到,故未能鉴定.研究结果为进一步开发石菖蒲提供依据.     

石菖蒲不同提取物化学成分的GC-MS分析

本文用气相色谱-质谱(GC-MS)方法分析了石菖蒲不同提取物(挥发油、水提液、去油水提液)的化学成分,结果表明:石菖蒲挥发油中除β-细辛醚相对含量高外,相对含量较高的成分还有α-细辛醚、顺式甲基异丁香酚、榄香素(烯),反式甲基异丁香酚、菖蒲二烯、石竹烯、柏木烯等;水提液中检出了石菖蒲挥发油的3个主要成分,几乎未检出α-细辛醚;去油水煎液中发现一特征成分,由于现有的谱库中未能检索到,故未能鉴定.研究结果为进一步开发石菖蒲提供依据.     

枳实注射液提取精制工艺研究

本文以辛弗林作为含量监测指标,确定枳实提取精制工艺采用水提醇沉离子交换工艺路线。采用L8（2^7)正交试验优化水提醇沉工艺条件,再采用L8（2^7)正交试验优化交换工艺条件。确定工艺如下：取枳实饮片洗净,置多功能提取器中,加5倍量常水浸泡2h后,加热煎煮2h,药液过滤,药渣再用常水煎煮2次,每次1h,合并三次药液,浓缩至稠膏状（100％）,趁热倒入三倍量95％乙醇中, 边搅拌,静置24h后过滤。滤液回收乙醇,浓缩至每ml相当于药材2g,加一倍量蒸馏水,通过已转成氢型并洗至中性的732型阳离子交换树脂（用量为药材重量的25％V／W）柱,有效成分被吸附于树脂上,然后用2％氢氧化钠洗脱,用10％盐酸调整pH至7,浓缩,备用。