新型可降解输尿管支架管材料的生物相容性研究

目的 通过初步的生物相容性实验,评估纤维基可降解输尿管支架管的生物相容性.方法 我们选用了体外细胞毒性实验和大鼠肌肉埋植实验评估其生物相容性.其中体外细胞毒性试验被分为4组:阴性对照组(不放材料)、阳性对照组(天然乳胶材料的浸提液)和两组实验组(两种不同制作条件下支架管材料的浸提液:150℃组和210C组).选用第4代尿源性细胞种植于96孔板中,种植细胞24、72、120小时后,用CCK-8试剂盒测定细胞增值活力.肌肉埋植实验是将各支架管材料和阳性对照试件埋入SD大鼠双侧臀肌中,各试件将于埋植术后1、4、12周后取出.通过组织学分析观察肌肉组织对试件的反应,并评价各试件的组织相容性.结果 两种输尿管支架材料生物相容性良好,对尿源性细胞无毒性.支架管材料为非细菌炎性反应,12周后材料周围组织基本恢复正常.结论 纤维基可降解输尿管支架管具有良好的细胞和组织生物相容性.     

输尿管镜Ho：YAG激光治疗尿道下裂术后吻合口狭窄25例

目的探讨采用输尿管镜Ho：YAG激光治疗尿道下裂术后吻合口狭窄的临床效果。方法25例患者均采用输尿管镜下Ho：YAG激光内切开治疗。结果25例均治愈，排尿呈直线；B超检查无残余尿，无并发症，成功率100％；随访12—24个月，未再发生狭窄。结论输尿管镜Ho：YAG激光治疗是一种安全、有效、简便的治疗尿道下裂术后吻合口狭窄的方法。     

Ho:YAG激光治疗后尿道瓣膜19例报道

目的：探讨Ho：YAG激光治疗后尿道瓣膜的临床疗效。方法：19例后尿道瓣膜患者采用经尿道Ho：YAG激光治疗,观察其术中情况、术后并发症及疗效。结果：19例患者通过治疗,均获得比较满意疗效,术中几乎无出血,术后排尿情况较术前有明显改善且无明显并发症。结论：Ho：YAG激光对后尿道瓣膜是一种行之有效的治疗方法,并且安全微创,易于操作。     

上调miR-34b-5p通过抑制胰岛素样生长因子1受体干扰肾癌Caki-1细胞的增殖和侵袭

目的观察微小RNA-34b-5p(miR-34b-5p)对人肾癌细胞增殖和侵袭的影响及分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qRT-PCR)检测人肾癌细胞ACHN、Caki-1、OS-RC-2、786-O、A498和人正常肾小管上皮细胞HK-2中miR-34b-5p的表达量。以miR-34b-5p表达量最低的Caki-1细胞为转染对象,应用脂质体转染miR-34b-5p或微小RNA(miR-NC)。采用qRT-PCR检测各组细胞中miR-34b-5p的表达水平。MTT法和Transwell侵袭实验检测肾癌细胞的增殖和侵袭能力。生物信息学预测并采用双荧光素酶报告基因验证miR-34b-5p的潜在靶基因。qRT-PCR和Western blot法分别检测miR-34b-5p潜在靶基因及下游通路蛋白的表达。结果肾癌细胞中miR-34b-5p的表达量低于正常肾小管上皮细胞。用脂质体转染miR-34b-5p后Caki-1细胞中miR-34b-5p的表达量明显高于miR-NC组,提示过表达成功。上调miR-34b-5p可抑制肾癌细胞的增殖能力和侵袭能力。生物信息学预测和双荧光素酶报告基因证实胰岛素样生长因子1受体(insulin like growth factor 1 receptor, IGF1R)为miR-34b-5p的靶基因。上调miR-34b-5p可降低肾癌Caki-1细胞中IGF1R基因及PI3K/Akt信号通路蛋白的表达量。结论上调miR-34b-5p可抑制人肾癌Caki-1细胞的增殖和侵袭,其可能的分子机制为降低IGF1R基因及下游PI3K/Akt信号通路蛋白的表达。     

应用5-杂氮脱氧胞苷诱导人羊水来源间充质干细胞向成肌细胞样细胞分化的体外研究

目的 探讨5-氮杂脱氧胞苷(5-AzaC)体外诱导人羊水来源间充质干细胞向成肌细胞样细胞分化的可行性.方法 B超引导下穿刺抽得孕中期羊水,体外分离、培养得到羊水来源间充质干细胞,传代后计数细胞并绘制生长曲线.体外成骨、成脂诱导观察人羊水来源间充质干细胞多向分化能力.采用5-AzaC对羊水来源间充质干细胞成肌诱导2周,观察细胞形态学变化,RT-PCR、免疫荧光染色方法鉴定成肌细胞特异mRNA及蛋白表达.结果 人羊水来源间充质干细胞体外培养后迅速进入对数生长期,培养7 d未达到平台期.茜素红和油红O染色证实人羊水来源间充质干细胞可诱导分化为成骨、成脂细胞样细胞.人羊水来源间充质干细胞经5-AzaC诱导2周逐渐变长梭形.而对照组细胞呈扁平多角形.免疫荧光染色及RT-PCR结果提示实验组细胞表达肌结蛋白(Desmin)、肌钙蛋白I(Tn I)、横纹肌辅肌动蛋白(α-Actinin)及mRNA;对照组呈阴性.结论 人羊水来源间充质干细胞体外增殖能力强,能分化为成骨、成脂细胞样细胞.5-AzaC能在体外诱导人羊水来源间充质干细胞向成肌细胞样细胞分化.     

红光联合药物治疗急性阴囊湿疹的疗效观察

目的观察红光联合药物治疗急性阴囊湿疹的疗效。方法从2015年9月至2017年11月我院收治的急性阴囊湿疹患者中抽选71例,采用数字随机分配法将其分为两组,实验组36例,接受红光联合药物治疗,对照组35例,接受药物治疗。结果实验组总有效率为94.44%,对照组总有效率为71.43%,实验组总有效率明显高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论在急性阴囊湿疹中采取红光联合药物治疗能够有效减轻患者症状,临床效果显著,值得推广使用。     

应用5-杂氮脱氧胞苷诱导人羊水来源间充质干细胞向成肌细胞样细胞分化的体外研究

Objective To investigate the efficacy of 5-AzaC to induce the myogenic differentiation of human amniotic fluid-derived mesenchymal stem cells (HAFDMSCs) in vitro. Methods HAFDMSCs were isolated from second trimester amniotic fluid and cultured in vitro. Osteogenic and adipogenic differentiation was carried out to study multipotent potential of HAFDMSCs. HAFDMSCs were cultured in myogenic differentiation medium temporarily supplemented by 10 ummol/L 5-AzaC for 24hours or complete medium as experimental and control groups, respectively. The differentiated cells were identified morphologically and by the expressions of myocyte specific proteins after induction for 2 weeks. Results HAFDMSCs grew well in vitro and didn't reach the plateau phase even after being cultured for 7 days. Adipogenic and osteogenic differentiation potential of HAFDMSCs was confirmed by Alizarin red and oil red O staining. After 5-AzaC induction, HAFDMSCs appeared elongated shape.Immunofluorescence staining and RT-PCR confirmed the expression of myocyte specific phenotypes like Desmin,Tn I and α-Actinin. Conclusions 5-AzaC can induce the HAFDMSCs to differentiate into myoblast-like cells in vitro.     

PTTG和PTEN在前列腺癌组织中的表达及意义

目的 研究垂体肿瘤转化基因(PTTG)和抑癌基因PTEN在前列腺癌(PCa)中的表达及其与肿瘤病理分级、临床分期的关系.方法 应用免疫组化法,检测51例PCa和51例良性前列腺增生(BPH)组织中PTTG和PTEN的表达.结果 51例PCa组织中PTTG的表达率为72.55%,随PCa临床分期的增高而增高.BPH组织中PTTG的表达率为47.06%.PTEN蛋白PCa组织中阳性表达率为31.37%,PTEN阳性表达率随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高呈下降趋势.BPH组织中PTEN蛋白均呈阳性反应.结论 PTTG和PTEN的表达与PCa临床病理特征和生物学行为有密切关系,联合检测PTTG和PTEN,对诊断PCa、判断其恶性程度及预后均有一定参考价值.     

宁泌泰胶囊联合UPOINT临床分型系统个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎临床观察

目的:观察宁泌泰胶囊联合慢性前列腺炎临床分型系统(UPOINT)个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将10 3例湿热下注型慢性前列腺炎患者随机分为2组,观察组52例采用宁泌泰胶囊+UPOINT个性化综合治疗;对照组51例单纯采用宁泌泰胶囊治疗;疗程均为8周,观察比较2组治疗前后传统慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和中医证候评分变化,评价临床治疗效果。结果:治疗后,总有效率观察组为94.23%,对照组为7 8.4 3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI评分、中医证候评分均较治疗前降低(P0.05);且观察组上述评分下降较对照组更显著(P0.05)。结论:在宁泌泰胶囊治疗的基础上,根据UPOINT临床分型系统对慢性前列腺炎患者进行个性化治疗可以显著提高临床疗效。