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1.
目的:提取一枝黄花中总黄酮并测定含量。方法:采用70%乙醇回流提取,聚酰胺吸附的方法提取纯化一枝黄花中总黄酮;用比色法测定总黄酮的含量。结果:宜春市三乡采集一枝黄花的提取物中总黄酮百分含量分别为47.99%、43.32%、50.92%。结论:一枝黄花提取物中含有较为丰富的黄酮类成分,比色法可作为一枝黄花总黄酮质量控制的方法。  相似文献   
2.
风湿定胶囊的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立风湿定胶囊的质量标准。方法用中和法检测了总生物碱的限量;HPLC测定了欧前胡素的含量,色谱柱:A lltech ODS(4.0mm×250mm),流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长248nm,结果加样回收97.74%,RSD=2.92%。线性范围为0.01564mg/mL~0.1564mg/mL,r=0.999 7,重复性RSD=1.83%(n=5),精密度RSD=0.77%(n=5)。结论方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法。  相似文献   
3.
乌桕叶化学成分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
周光雄  彭旦明  马珠  宋友昕 《中草药》1996,27(11):652-652
鸟柏叶为大戟科落叶乔木乌相Sapiurnsebifenum(L.)Roxb.的树叶,具有治疗痛肿、疗癌、疮疥、脚癣、湿疹及蛇咬伤等功用[1],民间时有应用。新近有研究表明乌柏林在长江滩坝血防区有明显生态抑螺作用,进一步研究揭示乌枯叶水提取物和乙酸乙酯提取物有较强的杀螺作用[2]。文  相似文献   
4.
小儿清热止咳颗粒质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立小儿清热止咳颗粒质量标准。方法:用薄层扫描法测定了盐酸麻的含量,对苦杏仁、黄芒药材进行了薄层色谱鉴别。结果:加样回收率97.55%(RSD=3.47%,n=6),标准曲线r=0.9993,重复性RSD=1.75%(n=6),同板精密度RSD=2.70%(n=6)。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。  相似文献   
5.
目的:建立小儿清热止咳颗粒质量标准。方法:用薄层扫描法测定了盐酸麻的含量,对苦杏仁、黄芩药材进行了薄层色谱鉴别。结果:加样回收率97.55% (RSD=3.47% ,n =6) ,标准曲线r=0 .9993 ,重复性RSD =1.75%(n=6) ,同板精密度RSD=2 .70 % (n=6) ,。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。  相似文献   
6.
目的:初步筛选出丝瓜根中具有抗炎作用的提取部位。方法:选取丝瓜根的乙酸乙酯部位、正丁醇萃取部位和正丁醇纯化部位,采用卡拉胶致小鼠足趾肿胀炎症模型,通过测定小鼠足趾中一氧化氮(NO)含量和血清中丙二醛(MDA)含量,考察丝瓜根不同提取物的抗炎作用。结果:与模型组比较,丝瓜根乙酸乙酯部位和正丁醇纯化部位均有显著性差异,P<0.01。结论:丝瓜根的乙酸乙酯部位和正丁醇纯化部位均能降低炎症模型小鼠足趾组织中NO含量和血清中MDA含量,具有抑制卡拉胶致小鼠足趾炎症的作用。  相似文献   
7.
中药透皮促渗作用研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
近年来透皮给药制剂以其毒副作用小、长效、方便等独特优势吸引着众多国内外制剂学专家,并成为当今国际制药学的研究热点之一。经皮给药的理论基础为给药后,药物能迅速穿透皮肤,被吸收进入血液循环而产生疗效。因此,研究经皮给药制剂首先必须解决药物对皮肤的穿透性和...  相似文献   
8.
HPLC测定田基黄注射液中槲皮素含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的测定田基黄注射液中槲皮素的含量。方法采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52∶48)为流动相,检测波长260nm。结果线性范围0.092~0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%。结论该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法。  相似文献   
9.
采用V-C扩散池及小鼠皮肤建立的透皮模型和紫外可见分光光度法,考察了不同pH值及其条件下氮酮对大黄提取物中大黄酚透皮吸收的影响。结果表明:大黄酚在酸性介质中的透皮效果最佳,且Azone对其透皮吸收有显著增强作用。  相似文献   
10.
HPLC法测定苦木药材中铁屎米酮生物碱   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
吕武清  黄卫东  宋友昕 《中草药》2009,40(8):1321-1323
目的 建立苦木药材中4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮、4,5-二甲氧基一铁屎米酮HPLC测定方法,为苦木质量分析和评价提供依据.方法 用Agilent Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(35:65)为流动相,210 nm为检测波长.结果 4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮、4,5-二甲氧基一铁屎米酮与其他生物碱获得较好分离,4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮质量浓度在15.6~156μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为98.17%,RSD=1.98%;4,5-二甲氧基一铁屎米酮在3.45~55.2μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为98.40%,RSD=1.90%.结论 方法简便、稳定、可靠,为控制和评价苦木质量提供了科学依据.  相似文献   
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