栀子桃仁泥贴敷涌泉穴辅助治疗小儿急性上呼吸道感染并发热40例临床分析

目的：探讨栀子桃仁泥贴敷涌泉穴辅助治疗小儿急性上呼吸道感染并发热的临床效果。方法：将2012年1月-2012年12月门诊治疗的急性上呼吸道感染并发热患儿80例随机分为对照组和治疗组各40例，对照组按西医常规处理，治疗组在对照组治疗的基础上，予栀子桃仁泥贴敷涌泉穴，3天为一个疗程，比较两组退热效果。结果：治疗组的退热效果明显优于对照组，P〈0．05。结论：在常规治疗的基础上，辅以栀子桃仁泥贴敷涌泉穴治疗小儿急性上呼吸道感染并发热的退热效果确切，建议临床进一步研究与应用。     

栀子桃仁泥贴敷涌泉穴治疗小儿急性上呼吸道感染发热临床观察

目的:观察栀子桃仁泥贴敷涌泉穴联合布洛芬治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:将141例患儿随机分为布洛芬组、布洛芬加栀桃泥组、单纯栀桃泥组3组各47例。3组患儿的对症处理相同,布洛芬组给予布洛芬混悬滴剂口服;栀桃泥组给予栀子桃仁泥贴敷涌泉穴;布洛芬加栀桃泥组给予布洛芬混悬滴剂口服及栀子桃仁泥贴敷涌泉穴,均治疗观察3天。检测治疗前后血清白细胞介素-1β(IL-1β)、血清干扰素(IFN-α)水平,观察用药期间体温变化及有无惊厥发生,评价临床疗效。结果:退热疗效总有效率布洛芬组为76.6%,布洛芬加栀桃泥组为91.5%,栀桃泥组为72.3%,3组两两比较,布洛芬加栀桃泥组总有效率高于布洛芬组及栀桃泥组(P0.05);布洛芬组与栀桃泥组疗效相当(P0.05)。预防惊厥有效率布洛芬组为68.1%,布洛芬加栀桃泥组为87.2%,单纯栀桃泥组为74.5%,3组两两比较,布洛芬加栀桃泥组预防惊厥有效率高于布洛芬组(P0.05);栀桃泥组预防惊厥有效率与布洛芬组、布洛芬加栀桃泥组疗效相当(P0.05)。治疗后布洛芬加栀桃泥组IL-1β、IFN-α水平下降最显著,与布洛芬组、栀桃泥组比较,差异均有显著性意义(P0.05);栀桃泥组IL-1β、IFN-α水平降低次之,与布洛芬组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:栀子桃仁泥贴敷涌泉穴联合布洛芬治疗小儿急性上呼吸道感染发热临床疗效确切,其退热和抗惊厥机制可能为通过降低血清IL-1β、IFN-α的含量有关。     

谷氨酰胺对婴幼儿腺病毒肺炎免疫功能的影响

目的 通过检测腺病毒性肺炎患儿T淋巴细胞亚群水平状态,探讨谷氨酰胺对腺病毒感染患儿的细胞免疫的影响.腺病毒性肺炎患儿各60例,采用链霉卵白素(SAP)法分别检测其T细胞亚群CD3、CD4、CD8阳性率及CD4/CD8比值,并对两组的检测结果进行比较.结果 腺病毒性肺炎患儿T淋巴细胞亚群水平与对照组比较,CD3、CD4水平降低,CD8水平增高,CD4/CD8比值减小,各观察指标的差异有显著性(P相似文献   

维生素K_1治疗痉挛性咳嗽临床分析

目的:探讨维生素K1(Vit K1)治疗小儿痉挛性咳嗽的临床疗效及安全性。方法:对128例痉挛性咳嗽患儿使用Vit K1治疗,观察其治疗效果与药物不良反应。结果:128例痉挛性咳嗽患儿经Vit K1治疗后,3～5 d咳嗽症状消失者119例,占92.97%;5 d以上咳嗽症状消失者4例,占3.13%,治疗效果显著。所有患者未出现明显不良反应。结论:使用Vit K1肌内注射治疗小儿痉挛性咳嗽疗效显著,无明显不良反应,具有重要的临床应用价值。     

首次热性惊厥患儿复发及引起复发的相关因素分析

目的：探讨首次热性惊厥（FC）患儿的复发情况及引起复发的相关因素.方法：回顾性分析首次FC患儿100例的临床资料,采用Spearman单因素与多元Logistic回归分析的方法,对首次FC患儿复发的影响因素进行分析.结果：本组100例首次FC患儿中,复发59例,未复发41例.复发组与未复发组在年龄、体温、FC分型、围生期异常、剖宫产及惊厥家族史方面均有明显差异（P＜0.05）;引起首次FC复发的危险因素有年龄（β=0.929,S.E.=0.572,Wald=52.391,P＜0.05,OR=2.78）、围生期异常（β=0.772,S.E.=0.689,Wald=34.027,P＜0.05,OR=1.77）、体温（β=0.934,S.E.=0.301,Wald=12.382,P＜0.05.OR=2.32）及惊厥家族史（β=0.661,S.E.=0.381,Wald=19.929,P＜0.05,OR=2.09）.结论：引起首次FC患儿复发的相关因素包括年龄、围生期异常、体温及惊厥家族史等,应对这些因素进行严密地观察,以降低FC患儿的复发率.     

开塞露保留灌肠治疗婴幼儿肠痉挛的临床观察

目的 探讨开塞露保留灌肠治疗婴幼儿肠痉挛的临床疗效.方法 治疗组行开塞露肛门注入治疗,对照组口服盐酸屈他维林片治疗,观察统计两组患者的实际临床疗效.结果 治疗组78例患儿中,总有效率为88.46％;对照组62例患儿中,总有效率为91.94％.结论 开塞露肛门注入与口服止痛药相同,且临床误诊率低.