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1.
目的观察并探讨甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及不良反应。方法回顾性分析2015年9月至2017年12月于河南中医药大学第三附属医院肿瘤科接受甲磺酸阿帕替尼治疗的96例晚期NSCLC患者的临床资料。比较患者治疗前及治疗2个周期后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)水平。根据实体肿瘤疗效评价标准1.1评估疗效。统计患者无进展生存期和总生存期。统计患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗后,患者血清MMP-9、VEGF、CEA水平均较前降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。16例(16.67%)患者病情部分缓解,54例(56.25%)疾病稳定,26例(27.08%)疾病进展,客观缓解率为16.67%(16/96),疾病控制率为72.92%(70/96)。96例患者中位无进展生存期为4.8个月,中位总生存期为9.0个月。患者治疗过程中未出现非预期毒性或不可控的不良反应,发生率较高的3级以上不良反应主要有:高血压[10.42%(10/96)],蛋白尿[8.33%(8/96)],手足综合征[7.29%(7/96)],疲劳[5.21%(5/96)]。结论甲磺酸阿帕替尼治疗晚期NSCLC疗效确切,患者未出现不可控的不良反应。 相似文献
2.
目的了解一线化疗失败的非小细胞肺癌的临床症状与治疗方法,探讨吉非替尼或多西他赛对一线化疗失败的非小细胞肺癌的临床疗效,评价吉非替尼或多西他赛对一线化疗失败的非小细胞肺癌的安全性。方法将60例一线化疗失败的非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组30例,使用吉非替尼进行治疗,B组30例,使用多西他赛进行治疗,然后观察评价两组患者治疗后的生存质量,并进行比较分析。结果两组中位无疾病进展生存率及客观有效率相比具有显著统计差异,P<0.05,但两组中位生存时间和中位无疾病进展生存时间相比没有显著统计差异,P>0.05;而且两组3~4级不良反应发生率和因不良反应而调整药物用量的发生率相比也具有显著统计差异,P<0.05。结论对于一线化疗失败的非小细胞肺癌,吉非替尼和多西他赛对它的总体疗效是差不多的,但吉非替尼的耐受性更好,对患者生活质量改善方面明显优于多西他赛,应予以临床推广应用。 相似文献
3.
目的:观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:将62例患者随机分成2组,观察组32例,对照组30例。结果与结论:康艾注射液能够提高放、化疗后的机机体免疫功能,临床疗效显著。 相似文献
5.
目的探讨利妥昔单抗注射液(美罗华)对CD20阳性淋巴瘤的治疗效果,关注治疗对患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)和乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法 86例CD20阳性淋巴瘤患者,依入院顺序分为观察组和对照组各43例,对照组应用常规化疗,观察组在常规治疗基础上加用美罗华,观察两组近期、远其疗效及患者血清VEGF和LDH水平变化。结果观察组近期及远期疗效明显优于对照组。两组治疗后血清VEGF和LDH表达均明显低于治疗前(P<0.05),但观察组减少值明显高于对照组(P<0.05)。结论 CD20阳性淋巴瘤患者在常规治疗基础上加用美罗华能有效调节血清VEGF和LDH水平,进而有效调节机体内环境。 相似文献
6.
目的探讨参麦注射液联合常规化疗对肺癌晚期患者生活质量的影响。方法通过对本院2007年1月至2010年2月40例癌晚期患者,随机分成2组,观察组20例使用参麦注射液联合常规化疗,对照组单纯使用常规化疗方案,21~28d为1个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估,对比两组的1年存活率、总有效率以及生存质量的变化。结果 2组的1年存活率、总有效率具有统计学差异(P<0.05),观察组明显高于对照组;2组生存质量的变化具有统计学差异(P<0.05),观察组的生存质量提高稳定率高于对照组。结论参麦注射液联合常规化疗对肺癌晚期患者生活质量有明显改善作用。 相似文献
7.
目的:通过国际通用的生活质量量表评估豆根管食通口服液对中晚期食管癌患者生活质量的影响。方法:采用随机、对照的方法,临床观察了60例符合纳入标准的食管癌患者,分为对照组和治疗组,各30例。治疗组口服"豆根管食通口服液"治疗,每天三次,每次一支(10ml,1g/ml),一个月为一个疗程,共两个疗程;对照组口服替加氟,每天四次,每次4片(200mg),一个月为一个疗程,共两个疗程。治疗前、第一及第二疗程后分别测一次生活质量,量表采用欧洲癌症研究与治疗组织生活质量核心量表QLQ-C3(0V3.0)中文版进行问卷调查并行记分评定。统计采用SPSS11.0统计软件,计算所有数据以均数±标准差(x±s)表示。结果:豆根管食通口服液组在1疗程、2疗程后总体健康状况、各功能项目及绝大部分症状单项分别较前有明显改善,差异有显著性(P〈0.05);而对照组对生活质量各个领域均无明显改善,差异无显著性(P〉0.05),且腹泻(DI)项在治疗1、2疗程后与治疗前相比得分明显提高(症状加重),差异具有显著性(P〈0.05);组间比较,除个别症状单项因治疗前基础得分较低,治疗后得分减少不明显外,其余各项在1疗程、2疗程后对比具有显著性差异(P〈0.05)。结论:豆根管食通口服液能有效改善食管癌患者的生活质量。 相似文献
8.
药物相同而剂量不同,会影响处方的功效。张仲景用方多妙在用量,很多重复出现的药物剂量往往不同,有的差异还很大。急危重症多使用大剂量以切中病机,中病即当减少用量,当病情稳定之后,针对病机,可用小剂量徐徐图之。一方面,仲景对于同药的处方在用量上反复斟酌,命名各异,根据不同的病因病机而具有不同的功效主治;另一方面,煎服方法正确,可以使方剂发挥最大疗效,从而减轻毒副反应,张仲景对汤剂煎服方法有深入研究,奠定了中医煎服法的基础。《伤寒杂病论》中药物组成相同但剂量不同的异名方有以下组合:四逆汤、通脉四逆汤;半夏泻心汤、甘草泻心汤;桂枝附子汤、桂枝去芍药加附子汤;桂枝汤、桂枝加桂汤、桂枝加芍药汤;桂枝麻黄各半汤、桂枝二麻黄一汤;抵当汤、抵当丸;半夏散和半夏汤;小承气汤、厚朴三物汤、厚朴大黄汤。总之,在经方量效关系研究、汤剂煎服法与药效发挥等方面,确有太多值得深入挖掘之处,临证时当反复推敲,细细揣摩。 相似文献
9.
目的 探讨非霍奇金淋巴瘤化疗后肺部感染患者体液免疫、细胞免疫及炎性因子的变化规律,为临床诊断及治疗提供依据.方法 选取2010年1月-2012年6月医院治疗的24例非霍奇金淋巴瘤化疗后肺部感染患者为观察组,同期未发生肺部感染的24例患者为对照组,将两组患者体液免疫、细胞免疫及炎性因子水平进行比较.结果 观察组的IgA、IgG及IgM分别为(1.13±0.14)g/L、(8.05±1.07)g/L及(1.08±0.10)g/L,均低于对照组,CD3+、Cn+及CD4/CD8比值分别为(66.24士3.78)%、(39.25±2.86)%及0.92±0.19,均低于对照组,CD8+为(42.15±3.81)%.高于对照组,血清IL-6、IL-8、IL-10、CRP及TNF-α分别为(77.35±7.21)pg/ml、(30.39±2.93)pg/ml、(228.63±21.48)pg/ml、(8.14士0.97)mg/L及(75.46±6.93)pg/ml,均高于对照组,且重度感染患者变化幅度大于轻度及中度患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 非霍奇金淋巴瘤化疗后肺部感染患者体液免疫、细胞免疫均处于较差的状态,而炎性因子处于较高的状态. 相似文献
10.
目的:探讨防癌消肿中药配合推拿治疗乳腺癌术后上肢水肿的临床疗效。方法:将86例符合条件的乳腺癌术后上肢水肿患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,每组43例,治疗组给予防癌消肿颗粒配合推拿治疗;对照组给予西药地奥司明片治疗。治疗前后分别测量患者上肢周径,比较周径差的变化,评价上肢水肿临床疗效。并采用QLQ-BR23量表对乳腺癌患者生存质量进行评分,比较治疗前后评分结果。结果:治疗后两组上肢周径差均有降低,治疗组上肢周径差比对照组降低明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗组水肿治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组乳腺癌患者生存质量8个领域评分均明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:防癌消肿颗粒配合推拿治疗乳腺癌术后上肢水肿具有显著的临床疗效,能明显改善乳腺癌患者的生存质量。 相似文献