排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
中药系列方剂对SARS恢复期肺部病变干预的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察中药系列方剂对SARS恢复期胸部病变的疗效。方法 :采用前瞻、随机对照的方法 ,临床研究选取SARS患者共 85例 ,其中前 4 0例以 1∶1比例随机纳入中西结合治疗组和单纯西医对照组 ,后 45例开放入组 ,分为治疗组 42例 ,对照组3例。中药系列方辨证用药每日 1剂内服 ,共治疗3周 ,观察肺部影像的前后变化。结果 :对照组和治疗组在疗前的胸片评分均无显著性差异 ,经过 3周后复查 ,2组的胸片较疗前均有不同程度的改善 ,胸片盲法评分的改善比率对照组为 0.38±0.37,两个治疗组分别为 0.58±0.38(随机组 )、0.62±0.35 (开放组 ) ,治疗组的胸片改善优于对照组。结论 :中医系列方可促进SARS恢复期患者肺部病变的吸收。 相似文献
3.
基于信息和数据挖掘技术的名老中医临床诊疗经验研究思路 总被引:17,自引:2,他引:15
本文通过分析我国名老中医经验继承整理工作的急迫形势及现行研究名老中医经验的方法的优势和不足,提出了解决问题的可能途径,并在此基础上介绍了北京市科委重大项目“基于信息和数据挖掘技术的名老中医临床诊疗经验研究”的整体思路,并对其前景作了展望。 相似文献
4.
5.
6.
中国中医研究院,广安门医院位于北京,是一所集医疗、科研、教学于一体,具有专科特色和现代化设备的综合性中医医院。全院设有13个病区,24个临床科室。医院还设有中国中医研究院第二监床医药.研究所和眼科研究所,建有基础研究室、临床药学研究室和肿瘤、内 相似文献
7.
8.
中医药治疗传染性非典型肺炎患者恢复期疗效评价 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:评价中西医结合治疗传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征,SARS)恢复期的有效性和安全性,探讨SARS恢复期的中医证候基本特征。方法:采用前瞻、随机对照的方法,临床研究选取SARS患者共85例,其中前40例随机分为中医治疗组和单纯西医对照组各20例,后45例分为治疗组42例,对照组3例。中药辨证用药每日1剂内服,并观察2~3周。观察指标包括临床症状、血清学、肺部影像、生命质量自评量表的评估等。结果:在症状总积分变化、丙氨酸氨基转移酶(ALT)异常患者改善、X钱胸片评定积分变化方面,两组较治疗前自身比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),治疗后组间比较治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后自身生命评分变化比较均有显著改善(P<0.01)。除活动受限、呼吸困难两项外,其余指标改善治疗后组间比较,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:中药系列方在改善SARS恢馥期患者症状总积分以及乏力等症状、X线胸片、肝功能和生命质量评分的总分以及心理情绪因子等方面较对照组为优。 相似文献
9.
医院作为中药新药研究开发的临床基地,汇聚了大量的专业人才,其丰富的临床经验和独特的学术见解,在各科临床中都积累了许多具有独特疗效的方药,有充足的处方(或制剂)来源。虽然药学研究人才相对缺乏,但大都有开发院内制剂的经验,其独特的效果给患者带来了福音,也给医院带来了效 相似文献
10.
目的:评价中西医结合对SARS恢复期患者生存质量的影响。方法:选取SARS恢复期患者85例,分为治疗组62例,对照组23例,两组均采用西医的对症治疗,治疗组另加用中药系列方辨证用药,每日1剂内服,共治疗3周,观察两组治疗前后生存质量的变化。结果:对照组和治疗组治疗前的生存质量评分比较差异均无显著性,经过3周后复查,两组的生存质量评分较前均有不同程度的改善,总分以及心理情绪评分,治疗组改善程度较对照组为优。结论:中西医结合治疗可改善SARS恢复期患者的生存质量。 相似文献