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1.
目的 探索廿一味植物药对东莨菪碱引起的记忆获得障碍小鼠学习记忆能力的改善作用及其早期安全性研究。方法 84只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、廿一味植物药高、中、低剂量组(2 g·kg-1、1 g·kg-1、0.1 g·kg-1);连续灌胃28 d,末次给药1 h后,腹腔注射东莨菪碱引起小鼠记忆获得障碍,利用避暗、跳台实验测定小鼠的学习记忆功能;记录每只小鼠的体重变化,检测各组小鼠的脏器系数,取血清测定各脏器毒性指标变化;H&E染色观察各脏器病理变化,并检测脑海马组织脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)mRNA、总谷胱甘肽、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)的含量。结果 在跳台和避暗实验中,与模型组相比,高、中、低各剂量给药组均能在一定程度上延长小鼠记忆潜伏期(P < 0.05),减少小鼠的错误次数(P < 0.05),改善记忆功能;高、中各剂量给药组均能显著增加BDNF mRNA和总谷胱甘肽的含量,降低MDA的含量。通过测量各脏器系数、毒性指标及H&E染色结果发现,给药组并无明显毒性变化。结论 廿一味植物药可有效地改善东莨菪碱引起记忆获得性障碍小鼠的学习记忆能力,其作用可能与神经保护和抗氧化有关,并且此药对小鼠无毒副作用,安全性良好。  相似文献   
2.
目的观察廿一味植物药对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响及早期安全性。方法以小鼠翻正反射实验为依据,利用戊巴比妥钠睡眠实验,以小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期、小鼠睡眠发生率为指标,观察廿一味植物药对戊巴比妥钠催眠作用的影响。在不同剂量下连续给药28 d,记录各亚组小鼠的体质量变化,检测各亚组脏器系数和脏器毒性指标,及HE染色观察各脏器病理变化。结果连续给药后,与阴性对照亚组相比,不同剂量各亚组小鼠体质量、脏器系数和脏器毒性指标均无明显变化(P> 0.05),且HE染色结果显示各亚组小鼠脏器未出现明显病理变化(P>0.05)。在戊巴比妥钠阈上睡眠实验中,与阴性对照(CN)亚组相比,廿一味植物药高、中、低各剂量亚组均明显缩短睡眠潜伏期,延长小鼠睡眠时间(P <0.001)。在戊巴比妥钠阈下催眠实验中,与对照亚组相比,高、中剂量亚组能明显升高小鼠睡眠发生率(P <0.05)。结论廿一味植物药对小鼠睡眠具有一定的改善作用,且安全,无不良反应。  相似文献   
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