莲心碱在大鼠体内的药物动力学研究

用反向HPLC法 ,以己酮可可碱为内标 ,建立了血浆中莲心碱的测定方法 ,血浆标准曲线为A1/A2 =0 3188C - 0 0 6 77,相关系数r =0 9999,回收率及日内、日间精密度均符合要求。根据大鼠颈静脉给药 (8 5 4mg/kg)后测得的血药浓度 ,用 3P87处理后求得的莲心碱的主要药动学参数为 :t1/ 2 (α) =2 5 14min ,t1/ 2 ( β) =49 5 2 2min ,AUC =114 878min·μg/mL ,CL =0 0 743L/ (kg·min) -1,V(c) =0 76 6L/kg。     

淋巴靶向制剂——吸附抗癌药毫微粒活性炭的研究进展

目的介绍新型淋巴靶向制剂———吸附抗癌药毫微粒活性炭的研究进展。方法依据近年来的文献 ,对活性炭的制备工艺及体内外性质等方面进行了综述。结果活性炭具有很强的吸附功能 ,普通市售活性炭仅用作脱色、吸附热原与除味等。以微粒球磨机为粉碎器械 ,可加工制备粒径达1 0 0nm左右的纳米炭微粒 ,具有优越的淋巴趋向性。结论吸附抗癌药毫微粒活性炭在临床治疗癌症方面具有良好的运用前景     

鸦胆子抗肿瘤的研究 2.鸦胆子注射液生物学标准考查

自鸦胆子注射液试用于肿瘤的临床治疗以来,收到了较好的效果。为了更好发挥疗效,临床医生应用其注射液进行多种途径给药,这样本品除达到药剂学标准外,还需进行生物学标准的考查,为保证安全用药提供有关数据。本实验考查项目及其结果如下:     

药物新剂型与抗肿瘤的疗效(综述)

肿瘤化疗药物,由于其毒付作用而影响疗效。因此,目前许多作者对抗癌剂的剂型进行改革和探索。例如将抗癌药物制成静脉注射用乳剂(简称静脉乳)、微球剂(Micro-spheres)、脂质体(Liposomes)、微囊(Microcapsules)等剂型,以使药物在体内的分布得到改善,增加病变部位的有效浓度,达到减少化疗药物的毒付作用,提高化疗效果的目的。本文拟就此作一介绍。     

广金钱草粗提物中多糖的含量测定

应用分光光度法对广金钱草粗多糖中多糖的含量进行测定，测定波长为５２０ｎｍ，测得多糖的含量为２７．７２％．     

高效液相色谱法测定鸦胆子油乳注射液中脂肪酸含量

目的建立脂肪酸含量测定的高效液相色谱法,并以此测定鸦胆子油乳注射液中的游离脂肪酸和结合脂肪酸含量。方法用ω-溴代苯乙酮为衍生化试剂,三乙醇胺为催化剂对脂肪酸进行酯化使其产生紫外吸收,利用HPLC法进行分离定量。色谱条件为:采用Shim-packVP-ODS(C18,150L×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长242nm,流动相为甲醇∶乙腈∶H2O=65∶27∶8,柱温:25℃,流速1.0mL/min。十七烷酸为内标。结果在上述色谱条件下,各脂肪酸衍生物均达到基线分离。鸦胆子油乳注射液中游离脂肪酸含量较低,主要为结合脂肪酸。结论本方法为评价和控制鸦胆子油乳质量提供了依据。     

骨质疏松症的研究进展

骨质疏松是一种骨量减少，骨结构改变的疾病。骨量减少，骨强度下降很容易造成骨折发生。本文总结了目前常用的骨质疏松诊断方法，介绍了近年出现的可较全面分析骨折风险的新方法。并着重对治疗方法及治疗药物进行了综述。     

淫羊藿胶囊中淫羊藿甙的HPLC法测定及稳定性考察

目的 :利用HPLC法测定了淫羊藿胶囊中淫羊藿甙的含量 ,并考察其稳定性。方法 :色谱柱2 0RBAXODS 4 6mm× 2 50mm ,流动相 :四氢呋喃∶水∶冰醋酸 =2 0∶75∶5,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿甙在 1 0 0～ 80 0 μg·ml- 1范围内线性关系良好 ,(r =0 9996)回收率为 96 3 3 %。结论 :该法简单、灵敏、可靠、重现性好。考察结果表明 ,该制剂对高温、光照敏感 ,因此保存淫羊藿制剂应在低温、避光条件下     

莪术油明胶微球用于肝动脉栓塞

目的　制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球(ZT-GMS)。方法　用正交设计优化了微球的制备工艺,对微球的制备工艺、粉体学性质、体外释药、初步稳定性和初步药效进行了研究。结果　球径在40～160 μm的微球占97.16%,平均产率为89.73%,平均含药量为2.13%,平均包封率为19.36%(均以莪术醇计)。体外释药12 h达80%,符合一级动力学模型,释药机理为溶蚀加扩散。稳定性考察实验结果表明其稳定性较好。肝动脉栓塞荷瘤大鼠实验结果表明大鼠平均生存率显著延长(P<0.01),肿瘤体积显著减小(P<0.01)。结论　微球的制备工艺及粒径分布较好,体外释药有明显的缓释作用,有一定疗效。