消炎利胆片防治胆结石实验研究

目的:研究消炎利胆片对胆结石的防治作用并探讨其作用机制。方法:采用皮下注射盐酸林可霉素法建立豚鼠胆色素结石模型,记录成石率,测定总胆红素、结合胆红素、钙离子、β-葡萄糖醛酸苷酶活性及肝功能相关指标等,研究消炎利胆片对胆结石形成的影响。结果:与模型组相比,治疗组豚鼠胆结石成石率显著降低,胆汁中游离胆红素、钙离子、β-葡萄糖醛酸苷酶活性显著降低(P<0.05),高剂量组肝功能指标谷草转氨酶与谷丙转氨酶比值显著升高(P<0.01)。结论:消炎利胆片对胆结石的形成有显著的抑制作用,并能改善肝损伤。     

维生素D2脂质体凝胶剂的体外透皮扩散

目的：本文探讨了包封于脂质体中的维生素D2体外透皮扩散能力的变化。方法：将维生素D2包封于脂质体中。并进一步制备成羧甲基纤维素钠的凝胶剂,与未包封于脂质体中的维生素D2的羧甲基纤维素钠凝胶剂比较,进行了大鼠离体皮肤的扩散实验,比较不同类型的脂质体对维生素D2透皮的影响。结果：维生素D2在游离状态下,不易进入皮肤层,维生素D2脂质体可使维生素D2在皮肤层中滞留,而且多室脂质体凝胶剂比单室脂质体凝胶剂在皮肤层中维生素D2的滞留量多。结论：脂质体作为维生素D2皮肤局部给药的载体。能够提高对皮肤的穿透力。     

头孢匹胺与头孢哌酮随机对照治疗细菌性感染的成本—效果分析

目的,比较头孢匹胺与头孢哌酮随机对照治疗细菌性感染的经济效果。方法：根据文献选择127例病人随机分成2组。其中头孢匹胺（A组）63例,头孢哌酮（B组）64例,采用药物经济学方法对其结果进行成本-效果分析,结果：头孢匹胺组和头孢哌酮组治疗方案的总成本平均每人每一疗程分别为7027.80元和4740.18元,痊愈率分别为;55.6%和60.9%,有效率分别为87.3%和90.6%,细菌清除率分别为84.7%和59.7%,头孢哌酮组的成本-效果比在下呼吸道感染,尿道感染,胆道和腹腔感染中均低于头孢匹胺组。结论：头孢哌酮治疗细菌性感染的经济效果优于头孢匹胺。     

清洁手术围手术期预防使用抗菌药物调查分析

目的调查分析清洁手术围手术期抗菌药物预防使用情况,为抗菌药物临床应用专项整治提供参考。方法随机抽取2012年6月份清洁手术病历108份,进行回顾性调查分析,对抗菌药物的预防使用合理性进行评价。结果 108份清洁手术病历中,预防使用抗菌药物比例为91%,抗菌药物分级管理执行合格率为79.6%,抗菌药物品种选择合理率为81.8%,预防使用用药时机合理率为65.6%,使用疗程合理率为28.2%,联合用药合规率为100%,术后感染率为0%。结论清洁手术围手术期抗菌药物预防使用仍需进一步加强监管。     

环丙沙星与洛美沙星、氟罗沙星治疗细菌性感染的成本-效果分析

目的：比较环丙沙星与洛美沙星、氟罗沙星治疗细菌性感染的经济效果。方法：采用药物经济学中的成本-效果分析方法。对224例确诊为细菌性中、重度感染治疗的住院病人进行成本-效果分析。结果：环丙沙星治疗呼吸道感染、泌尿道感染的痊愈率分别为26％、33．33％，有效率分别为72％、70％；洛美沙星痊愈率分别为45．45％、53．33％，有效率分别为90．91％、84．62％；氟罗沙星痊愈率分别为50％、56．67％，有效率分别为92．5％、90％。氟罗沙星痊愈率的成本-效果比低最低。结论：3种抗生素中氟罗沙星治疗细菌性感染的经济效果最好。     

氯胺酮中毒致心肌损害临床分析

目的对氯胺酮中毒患者的心肌酶进行检测并探讨其临床意义。方法采用Rosalki速率法、免疫抑制法分别检测氯胺酮中毒患者(观察组)血浆中肌酸激酶和肌酸激酶同工酶,行心电图检查,并与健康对照组比较。结果氯胺酮中毒患者的心肌酶、心肌缺血发生率较健康对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论氯胺酮可致心肌损害,因此,在治疗氯胺酮中毒患者时,要注意保护心肌,改善心肌供血。     

头孢曲松、头孢噻肟和头孢呋辛治疗下呼吸道感染的药物经济学评价

目的：比较头孢曲松，头孢噻肟和头孢呋辛治疗下呼吸道感染的经济效果。方法：选择144例下呼吸道感染的病人作随机比较研究，头孢曲松组48例1g/d，头孢噻肟组48例3g/d，头孢呋辛组48例2．25g/d，均静脉注,射疗程均为5－7d。结果：头孢曲松，头孢噻肟和头孢呋辛治疗下呼吸道感染的有效率分别为81．25％，83．33％，79．17％，3组治疗方案有效率的成本－效果比分别为20．64元，32．26元，27．21元。结论：3组治疗方案中头孢曲松治疗下呼吸道感染的经济效果最佳。     

一阶导数光谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶剂的含量

目的建立阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量测定方法.方法采用一阶导数光谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶的含量,选择测定波长242 nm和263 nm,在8.0～18.0 μg/ml 范围内线性关系良好.结果阿昔洛韦的平均回收率为101.8%(RSD=0.56%),r=0.9998.结论本方法简便、快捷、灵敏,可作为该制剂质量控制的方法.     

阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为研究

目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为。方法:以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶及阿昔洛韦滴眼液在兔离体角膜中的累积渗透释药量,并绘制曲线。结果:阿昔洛韦眼用凝胶的渗透释药曲线符合一级释药方程;0·25h时阿昔洛韦滴眼液的累积渗透释药量高于阿昔洛韦眼用凝胶,0·25h以后则相反。结论:在给药后很短时间内(0·25h),阿昔洛韦滴眼液的房水药物浓度要高于阿昔洛韦眼用凝胶,但凝胶在眼部滞留时间较长,且角膜有一定的药物储库作用。     

高效液相色谱法测定硝西泮的血药浓度

目的测定血清中硝西泮浓度;方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YW G-C18色谱柱(4.6mm i.d.×200 mm,5μm)分离,流动相为〔乙腈-甲醇(1∶2,v/v)〕-水(58∶42,v/v),检测波长为265nm。结果在45.4~454μg.L-1浓度范围内硝西泮和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg.L-1;结论本法简便、准确,适用于临床上对硝西泮的血药浓度的常规监测。